二院神经内科专家助力,肌张力障碍患者重拾健康

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那天阳光明媚,我独自坐在家中,心情却如同阴霾的天空。母亲的手脚颤抖,走路困难,让我这个做女儿的深感无助。患病已有十年,从最初的手脚颤抖到如今的走路困难,母亲承受的痛苦不言而喻。在西安西京医院就诊时,医生告知可能是肌张力障碍,而非帕金森,这让我更加疑惑。为了寻找更准确的诊断和治疗方案,我开始在互联网上寻找帮助。

在京东互联网医院上,我找到了一位经验丰富的医生。医生询问了我的母亲的具体症状,并详细解释了肌张力障碍的相关知识。医生告诉我,为了确诊,需要做一系列检查,包括头颅核磁、血常规、血生化、甲状腺功能等。此外,医生还提醒我,根据患者情况,可能需要查尿铜、血清铜以及基因检查等。

医生还告诉我,挂号应该挂神经内科,二院医生都可以,如果一定要选一个的话,可以找***医生或***医生。医生的专业建议让我倍感安心,同时也让我对治疗充满信心。

在医生的建议下,我带着母亲来到了医院,顺利挂到了神经内科的号。经过一系列检查,母亲的病情得到了确诊,医生为她制定了详细的治疗方案。虽然治疗过程漫长而艰难,但在医生和家人的共同努力下,母亲的症状得到了明显改善。

这次的经历让我深刻体会到,互联网医院为我们患者提供了极大的便利。在医生的专业指导下,我们能够更快地找到合适的治疗方案,让患者早日恢复健康。同时,我也为医生们的敬业精神所感动,他们用实际行动诠释了医者仁心。

推荐医生列表
张力·undefined
张力三甲可处方
上海市第一人民医院神经内科
好评93%|接诊量17|响应时长736分钟
擅长:脑梗塞 脑出血 面肌痉挛 眼睑痉挛 癫痫 周围神经病 肌张力障碍 眩晕 头晕
¥59.0
问医生
司承庆·undefined
司承庆三甲可处方
哈尔滨医科大学附属第一医院神经内科
好评100%|接诊量5|响应时长1181分钟
擅长:脑血管病,应用肉毒毒素治疗面肌痉挛、眼睑痉挛等肌张力障碍、脊髓病、头晕、失眠等神经系统常见疾病
¥30.0
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刘学东·undefined
刘学东三甲可处方
空军军医大学第一附属医院(西京医院)神经内科
好评100%|接诊量4|响应时长1440分钟
擅长:帕金森病及手术评估、震颤、舞蹈病、扭转痉挛、肌张力障碍、共济失调等运动障碍疾病的诊治
¥300.0
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承欧梅·undefined
承欧梅三甲不可处方
重庆医科大学附属第一医院神经内科
好评99%|接诊量102|响应时长1440分钟
擅长:擅长帕金森病,肌张力障碍,共济失调症,记忆力障碍及痴呆,脑血管病的诊断和治疗。
¥50.0
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疾病科普
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自主肌肉收缩、重复运动严重者可导致肢体残疾一般需要药物治疗,严重者需要手术治疗简介肌张力障碍指表现为持续或者间歇性自主的异常肌肉活动,从而引起的肢体重复运动、扭曲或姿势异常的综合征,临床较少见,通常慢性起病,典型症状包括肢体重复出现自主运动、肌肉痉挛、异常姿势等,一般需要药物治疗,严重者需要手术治疗,若积极诊治可导致肢体畸形[1]。症状表现:典型症状是肢体重复出现自主运动、肌肉痉挛、异常姿势。诊断依据:依据患者家族遗传史,以及典型的肢体自主运动、异常姿势以及重复动作表现,联合头颅CT等影像学检查筛查脑器质性病变引起的肌张力障碍,查颈部MRI以筛查脊髓病变所引起的颈部肌张力障碍,部分遗传性肌张力障碍行基因检测筛查发现存在基因突变等征象而确诊[2]。肌张力障碍有哪些类型?扭转痉挛:指全身性扭转性肌张力障碍,各种年龄均可发病,儿童期起病者多有阳性家族史,一般会严重致残;Meige综合征:主要表现为眼睑痉挛和口-下颌肌张力障碍,临床上主要累及眼肌和口、下颌部肌肉;痉挛性斜颈:痉挛性斜颈30-50岁成年人好发,男女发病比例约为1/2,受累肌肉常有痛感,亦可见肌肉肥大;手足徐动症:又称指疼症或易变性疼挛,临床特点表现为远处的肢体肌张力减低或增高,部位固定;书写痉挛:又称原发性书写震颤,临床特点表现为书写时诱发肢体震颤,导致患者出现书写困难,临床较为常见;多巴反应性肌张力障碍:又称伴有明显昼间波动的遗传性肌张力障碍,常见于儿童期发病,慢性起病,下肢症状首发常见,严重者可波及颈部;发作性运动障碍:临床特点表现为突然发生的运动障碍,并且反复发作,发作间期可表现正常。是否具有传染性?否是否常见?肌张力障碍较少见,好发于5-15岁左右青少年人群,全身肌肉均可累及,有研究报道原发性肌张力障碍的患病率约为37/10万[2]。是否可以治愈?部分患者可以治愈,肉毒素为一种可以使肌肉松弛的毒性蛋白质,部分轻症肌张力障碍患者通过口服药物以及手术治疗等方法,自主运动可逐渐缓解,部分患者可达到治愈标准复发。是否遗传?是,有研究扭转痉挛显示致病基因位于9号染色体(9q34),呈显性遗传,DYT1基因突变所致;研究显示家族中患有痉挛性斜颈的人群,患痉挛性斜颈的概率大大增加;研究发现手足徐动症有明显的家族遗传倾向,致病基因位于常染色体,呈隐性遗传;多巴反应性肌张力障碍的致病基因位于常染色体,呈显性遗传;发作性运动障碍的致病基因位于常染色体,大多呈显性遗传,但目前具体的致病基因尚未明确。是否医保范围?是
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张西峰主任医师中国人民解放军总医院
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