孕期唐氏儿筛查结果解读:AFP值低是否意味着高风险?-石家庄市唐氏综合征推荐专家

我怀孕16周,做了唐氏儿筛查,结果显示AFP值偏低。起初我并没有太在意,但当我在网上搜索相关信息时,看到一些文章说AFP值低可能与唐氏综合征有关,我的心一下子揪了起来。焦虑和恐惧开始笼罩着我,仿佛整个世界都变了颜色。我开始担心孩子的健康,担心未来的生活会被打乱。这种无助和恐惧的感觉让我夜不能寐,白天也无法集中精力工作。于是我决定寻求专业的医疗咨询,希望能够找到答案,缓解我的焦虑。

通过京东互联网医院的线上问诊服务,我联系到了一位经验丰富的医生。医生首先询问了我的基本情况和病史,包括是否有药物过敏史、基础疾病、肝肾功能损伤等。然后,医生详细解释了唐氏儿筛查的结果,并告诉我单项MOM值异常可能潜在存在染色体异常高风险,建议我进一步进行无创DNA检查。虽然医生的解释让我感到一丝安慰,但我仍然无法摆脱内心的恐惧和焦虑。

在等待无创DNA检查结果的过程中,我又一次向医生咨询,询问AFP值低是否意味着孩子有唐氏综合征的风险。医生再次耐心地解释,告诉我神经管畸形最终是由彩超确定的,而不是由AFP值决定的。医生还强调,21三体综合征的风险并不是由AFP值决定的。这些信息让我逐渐明白,我的担忧可能是多余的,孩子的健康状况并没有我想象的那么糟糕。

最终,无创DNA检查结果出来了,显示所有项目都是低风险。看到这个结果,我如释重负,内心的焦虑和恐惧终于消散了。医生再次提醒我,后续正常产检就可以了。通过这次线上问诊的经历,我深刻体会到专业的医疗咨询服务的重要性。它不仅可以提供准确的信息和建议,还可以帮助我们缓解焦虑和恐惧,重新找回生活的平衡和希望。

唐氏综合征就医指南 常见症状 唐氏综合征的常见症状包括智力发育迟缓、面部特征异常、肌肉松弛、心脏缺陷等。易感人群主要是高龄孕妇和有家族史的孕妇。 推荐科室 产科、遗传科 调理要点 1. 定期进行产前检查,包括唐氏儿筛查和无创DNA检查; 2. 如果检查结果显示高风险,应及时进行羊水穿刺或绒毛取样等进一步检查; 3. 对于已经确诊的唐氏综合征患儿,需要进行早期干预和康复训练; 4. 家庭成员应提供情感支持和照顾,帮助患儿尽可能地融入社会; 5. 在日常生活中,注意患儿的安全和健康,避免意外伤害和感染等风险。
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