我从未想过自己会面临这样的困境。怀孕19周,32岁的我,生活本该是充满希望和喜悦的。然而,早唐和中唐的检查结果却让我陷入了深深的恐惧和焦虑。我的心仿佛被一只无形的手紧紧攥住,无法呼吸。
我和丈夫都是普通人,双方家庭也没有遗传疾病的历史。所以,当医生告诉我早唐18三体和中唐21三体都提示临界风险时,我感到非常震惊和无助。我的内心充满了疑问和恐惧:为什么会这样?这孩子的健康会受到影响吗?我该怎么办?
在网上搜索和咨询了多位医生后,我决定去一家知名的互联网医院进行线上问诊。通过视频会议,我向医生详细描述了我的情况和担忧。医生耐心地解释了检查结果的含义,并建议我进行羊水穿刺以获取更准确的信息。
虽然我知道羊水穿刺有一定的风险,但我也明白这是目前最可靠的方法来确定胎儿是否存在染色体异常。医生告诉我,羊水穿刺的成功率很高,风险相对较小。他们会在严格的消毒和无菌操作下进行手术,最大限度地减少感染和其他并发症的可能性。
在医生的指导下,我最终决定进行羊水穿刺。手术过程虽然有些紧张,但医生和护士的专业和温暖让我感到安心。结果显示,我的宝宝并没有染色体异常,这让我和丈夫都松了一口气。我们决定继续保持良好的生活习惯和定期产检,确保宝宝的健康成长。
回顾这段经历,我深深感激互联网医院和医生的帮助。他们不仅提供了专业的医疗服务,还给予了我精神上的支持和安慰。现在,我可以放心地期待宝宝的降生,感恩生命的奇迹和科技的进步。