我需要做羊水穿刺吗?-渝北区基因异常推荐专家

我从未想过自己会面临这样的选择。怀孕17周,NT值1.0,唐筛结果显示低风险。但是,我的家族史却让我心生恐惧。爷爷奶奶近亲结婚,五个孩子中有两个在30岁左右失明。更糟糕的是,我跟前夫的第一个孩子智力发育缓慢,韦氏智力测试仅54分。这些问题都指向了一个可能的原因:基因问题。

我曾经想过,换一个老公,生一个健康的孩子。但是,现在我又怀孕了,医生建议我做羊水穿刺进行产前诊断。我很担心羊水穿刺的风险,尤其是流产的可能性。然而,医生告诉我,羊水穿刺已经非常安全,流产几率很低。他们还建议我做基因芯片检测,以便更准确地了解胎儿的基因情况。

我知道自己不能逃避这个问题。即使我不做羊水穿刺,万一孩子出生后有问题,我也会后悔不已。所以,我决定去做产前诊断,听从医生的建议。虽然我很害怕,但我也知道这是为了孩子好。希望我的经历能够帮助其他面临类似问题的准妈妈们。

基因问题的产前诊断指南 常见症状 家族中有近亲结婚史、智力发育缓慢、视力问题等可能是基因问题的表现。 推荐科室 产前诊断科室或遗传咨询科室。 调理要点 1. 做羊水穿刺或无创产前基因检测;2. 如果有家族遗传病史,建议夫妻双方都进行基因检测;3. 在备孕前,进行全面的身体检查和遗传咨询;4. 避免近亲结婚;5. 如果已经怀孕,及时进行产前检查和诊断。
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王天阳 三甲 不可处方
滨州医学院烟台附属医院 视光中心
擅长:屈光不正、视功能异常、弱视诊治,青少年近视防控
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