我从小就有一个小毛病,白细胞总是偏高。起初我并没有太在意,直到最近一次体检,医生告诉我可能是地中海贫血基因携带引起的。听到这个消息,我感到非常惊讶和担忧。毕竟,地中海贫血是一种遗传性疾病,会导致红细胞形状异常、寿命缩短,进而引起贫血等一系列问题。
我开始频繁地上网搜索相关信息,希望能够找到一些线索。通过各种渠道,我了解到地中海贫血基因携带者通常没有明显症状,但如果双方都是携带者,他们的孩子就有25%的几率患上重度地中海贫血。这种疾病需要长期输血治疗,否则孩子可能无法正常成长,甚至面临生命危险。
我决定去医院做进一步检查。医生建议我做骨髓穿刺和铁蛋白地中海贫血基因检查。虽然我很害怕,但我知道这是必须的。几天后,结果出来了,果然证实了医生的猜测。我是地中海贫血基因携带者。
虽然这个结果让我感到有些失落,但我也明白,及早发现问题总比晚知要好。现在,我会更加注意自己的健康,定期进行体检,并且在结婚生子前一定会进行基因检测。希望我的经历能够提醒更多人关注自己的健康,尤其是那些有家族遗传病史的人们。