我是一名34岁的女性，怀孕已经有几个月了。最近，我收到了羊水穿刺报告，结果显示15号染色体缺失0.34mb。看到这个结果，我心中充满了恐惧和不安。作为一个未来的母亲，我担心这个缺失会对我的孩子产生什么影响？我决定寻求专业的医疗帮助。

我登录了京东互联网医院，选择了在线问诊服务。很快，我就与一位经验丰富的医生进行了视频通话。医生详细地解释了这个缺失的含义，并告诉我虽然它是致病性的，但表型不可预测。每个人都不同，差异很大。医生建议我和我的伴侣进行检测，以确定这个缺失是否来自我们其中一方。如果是，那么我们就不用太担心；如果不是，那么情况可能会更复杂一些。

在医生的指导下，我和我的伴侣进行了检测。结果显示，我们俩都没有这个缺失。医生告诉我，这意味着我的孩子有可能会出现一些问题，但具体会是什么问题，目前还无法确定。医生建议我继续进行定期的产前检查，并在必要时进行进一步的测试和评估。

虽然我仍然感到有些担忧，但我也知道我已经做了我能做的一切。现在，我只需要耐心等待，希望我的孩子能够健康地出生。