我们俩都携带多囊肾基因,两次胎儿都有问题,怎么办?-多囊肾病推荐专家

我和丈夫都携带着多囊肾基因,两次怀孕的胎儿都有问题。第一次怀孕时,我和丈夫都没有意识到这个问题的严重性,直到医生告诉我们,胎儿有多囊肾和多指的症状。我们心如刀绞,决定终止妊娠。第二次怀孕,我们更加小心翼翼,但结果依然不尽人意。我们开始寻求专业的医疗帮助,进行了基因检测,结果显示我们俩都携带这种基因。

在与医生的在线咨询中,我了解到多囊肾是一种显性遗传疾病,虽然基因检测可以帮助预测风险,但并不能完全保证。医生建议我们去医院遗传学科就诊,并提醒我们,如果概率太大,可以申请胎儿性别鉴定。我们也考虑了试管婴儿的选项,但需要进一步咨询遗传医学科。

这段时间,我和丈夫都非常焦虑和担忧。我们不仅要面对未来的不确定性,还要承受巨大的心理压力。然而,通过与医生的交流和了解更多的信息,我们开始逐渐接受这个事实,并寻找适合我们的解决方案。我们决定在下次怀孕前,先进行全面的检查和评估,以便做出更明智的决策。

多囊肾遗传疾病就医指南 常见症状 多囊肾是一种遗传性疾病,主要症状包括肾脏囊肿、肾功能不全、尿路感染等。易感人群为携带相关基因的个体及其后代。 推荐科室 遗传医学科、泌尿外科、肾内科等相关科室。 调理要点 1. 定期进行肾脏超声检查,监测囊肿的大小和数量。 2. 避免剧烈运动和重物提取,以减少对肾脏的压力。 3. 遵循医生的药物治疗方案,控制高血压和其他并发症。 4. 在计划怀孕前,进行全面的基因检测和遗传咨询,了解风险和可能的解决方案。 5. 如果需要,考虑试管婴儿或其他辅助生殖技术,以降低遗传疾病的传递风险。
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