唐筛报告显示21三体临界风险,需要做羊水基因检测吗?-吉林市21三体综合征推荐专家

我怀孕17周,做了唐筛报告,结果显示21三体临界风险。看到这个结果,我心如死灰,仿佛世界都崩塌了。作为一个即将成为母亲的人,看到自己的孩子可能面临健康问题,内心的焦虑和恐惧是无法言喻的。我开始疯狂地搜索相关信息,希望能找到一些解决方案或者安慰自己的方法。然而,网络上的信息五花八门,让我更加迷茫和不安。

在这个时候,我决定寻求专业的医疗帮助。我通过京东互联网医院预约了一位妇产科副主任医师。医生非常耐心地解释了我的报告结果,并告诉我需要进一步检查,推荐做羊水基因检测。虽然这个过程可能会有一些风险,但医生保证会尽力确保我的安全和孩子的健康。

在等待检查结果的日子里,我开始反思自己的生活习惯和饮食结构。医生建议我尽量吃自己做的新鲜食品,饮食多样化。虽然我知道这可能不是导致问题的主要原因,但我还是决定从现在开始改变自己的生活方式,希望能为孩子的健康做出一些贡献。

最终,检查结果出来了,幸运的是,孩子没有问题。虽然这段经历让我经历了巨大的压力和焦虑,但也让我更加珍惜生命和健康。同时,我也深刻地体会到了互联网医院的便利和专业性,感谢医生和京东互联网医院的帮助。

21三体综合征就医指南 常见症状 21三体综合征是一种常见的染色体异常疾病,主要表现为智力发育迟缓、面部特征异常、心脏病等症状。易感人群包括高龄孕妇、有家族史的孕妇等。 推荐科室 妇产科、遗传科 调理要点 1. 定期进行产前检查,及时发现问题; 2. 如果检查结果显示有风险,应及时进行羊水基因检测或其他相关检查; 3. 遵循医生的建议,进行相应的治疗和干预; 4. 注意孕期营养,保持良好的生活习惯; 5. 如果孩子确诊有21三体综合征,应及早开始康复训练和教育干预,提高生活质量。
推荐医生列表
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杨竣 三甲 可处方
华中科技大学同济医学院附属同济医院 男科
好评100% | 接诊量6972
擅长:男性勃起功能障碍、阳痿、早泄、男性不育、精索静脉曲张等泌尿男科常见疾病及疑难杂症的诊治,以及生殖医学遗传咨询等,熟练开展男性不育的显微手术,特别对无精子症有独到的治疗经验,为华中地区首例克氏综合征显微取精成功实施者。无精子症,血精,精索静脉曲张、性功能障碍及男性不育等
¥40.0
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何志明 三甲 可处方
中山大学附属第一医院 产科
好评100% | 接诊量315
擅长:1.不良孕产史(曾生过多发畸形、智力低下患儿)的咨询,擅长排除复杂遗传疾病。2.胎儿超声异常的产前诊断;3.优生遗传咨询;4.染色体异常及遗传病诊断;5.孕期用药咨询;6.复发性流产的诊断及治疗;7.近亲婚配的咨询;8.复杂性多胎妊娠的监护与宫内治疗;10.母胎血型不合的评估与宫内输血;
¥75.0
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吴俊龙 三甲 可处方
复旦大学附属肿瘤医院 泌尿外科
好评100% | 接诊量382
擅长:专业擅长 1. 前列腺癌的早期诊断:精准影像指导下的前列腺靶向穿刺、基因检测报告解读及遗传咨询; 2. 前列腺癌的规范化及个体化治疗:包括以手术为主的综合治疗、基于基因检测结果的个体化治疗等; 3. 膀胱癌、肾盂癌、输尿管癌、肾癌的早期诊断及规范化治疗。
¥30.0
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梁嬛 三甲 可处方
复旦大学附属妇产科医院 产科
好评100% | 接诊量770
擅长:产科各类疾病,尤其擅长孕期西医用药安全性咨询、胎儿超声报告解读、致畸风险因素评估、产前诊断、胎儿发育异常、胎儿心律失常、孕前准备、羊水穿刺、胎儿染色体异常、遗传咨询、孕期新冠感染等。
¥168.0
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杨志刚 三甲 不可处方
河南省儿童医院 小儿内科
好评100% | 接诊量2721
擅长:擅长儿童各种常见病,发热性惊厥、遗传相关性癫痫、遗传代谢病、神经系统免疫性疾病、抽动障碍、遗传咨询等
¥25.0
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