我还记得那天,阳光透过窗户洒进房间,照亮了我儿子小小的脸庞。他的眼睛睁得大大的,仿佛在探索这个新奇的世界。然而,我的心却被一团阴影笼罩着。因为我刚从医生那里得知,我的儿子患有海绵肾,这是一种先天性的遗传性疾病。
我坐在床边,手里紧握着医生的诊断报告,心中充满了疑问和恐惧。海绵肾是代谢病吗?血钙高、发育异常怎么办?这些问题在我脑海中交织着,像一团乱麻,无法理清。
我决定带儿子去京东互联网医院进行详细的咨询。医生告诉我,海绵肾是一种基因携带的隐性遗传病,可能是染色体的隐性遗传所致。听到这话,我不禁想起了自己的家族史,是否有其他亲戚也曾经患过这种病?
医生继续解释说,血钙高和海绵肾有关,但并非所有的海绵肾患者都会出现血钙高。这个病主要是对症治疗为主,需要根据具体情况进行调整。听到这里,我心中的一块石头落了地,但同时也感到一丝无奈。因为我知道,治疗的道路将会很漫长,很艰辛。
儿子现在的症状主要是发育异常,不长身高体重,声音小肌张力低。医生建议我们进行康复治疗,并排除了脑瘫的可能性。虽然如此,但我仍然担心,代谢病是否会引起神经发育异常?
在医生的指导下,我们开始了艰难的治疗之旅。每天都要给儿子进行康复训练,帮助他恢复肌肉力量和协调性。同时,我们也在调整饮食,控制血钙水平。虽然过程中有很多困难和挫折,但我们从未放弃过希望。
现在回想起来,那段日子真的是一场艰难的战斗。然而,正是这场战斗,让我更加珍惜生命的每一刻,也让我更加坚定地相信,健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!
想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望我们可以一起分享经验,互相支持,共同度过难关。