我记得那天阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在为我庆祝。然而,当我走进京东互联网医院的虚拟诊室时,心情却如同阴霾笼罩的天空。医生问我症状多久了,我支支吾吾地回答,心中充满了恐惧和不确定性。
“我是男生,已经得了兔唇。”我小心翼翼地吐出这句话,仿佛说出来就会让它变成现实。医生安慰我说这很常见,但我仍然无法释怀。我的脑海中充满了各种疑问:如果是因为缺少草酸得的兔唇有遗传基因吗?会不会遗传给下一代?
医生告诉我,兔唇确实有遗传的可能性,概率大约是百分之五。听到这个数字,我不禁感到一阵寒意。五个宝宝中就有一个可能会像我一样?我开始担心起自己的未来,担心起我的孩子们的未来。
我问医生,如果我生男孩女孩概率一样吗?医生说是的。这个答案让我更加焦虑。我开始想象如果我有了孩子,他们也会像我一样,带着兔唇出生。那种无助感和恐惧感让我几乎窒息。
我问医生,如果在五六个月大时就能看到宝宝是兔唇,能不能不要这个宝宝?医生沉默了一会儿,然后说:“这个你得自己考虑清楚。”我知道他是对的,但我真的不知道该怎么办。法律允许吗?我问。医生建议我咨询医学伦理学会。
我离开了虚拟诊室,心中充满了矛盾和困惑。我开始思考自己的生活,思考我的未来,思考我的孩子们的未来。我知道我需要做出一些艰难的决定,但我也知道我不能逃避这个问题。
在接下来的日子里,我开始积极寻找答案。我阅读了大量关于兔唇和草酸缺乏的资料,我咨询了其他医生和专家,我甚至加入了一些兔唇患者的社群,希望能从他们的经历中找到一些启示。
最终,我决定要勇敢面对这个问题。我开始接受自己的兔唇,我开始学习如何与之共存。我也开始思考如何在未来保护我的孩子们,如何让他们不再受到这种遗传病的影响。
我知道这将是一条漫长而艰辛的道路,但我也知道我不能放弃。因为我相信,只要我有勇气和决心,我就能战胜一切困难,创造出属于自己的美好未来。