我还记得那天,手里攥着报告单,心跳如鼓。NT增厚3.1,水肿严重,这些数字和词语像一把利刃,刺痛了我的心。怀孕14周,原本应该是充满期待和喜悦的时刻,却被这突如其来的消息打乱了节奏。
我匆忙赶到医院,找到了医生。他的脸上写满了严肃,眼神中透露着一丝担忧。“NT超过2.5,需要排除胎儿染色体异常的可能性。”他说。我的心一下子沉了下去,仿佛掉进了无底深渊。
“建议做无创DNA或者羊水穿刺看看。”医生继续说。他的话语像一根针,扎进了我的心脏。我知道这些检查的重要性,但同时也害怕结果会带来更多的不确定性和恐惧。
“我想知道我这样翻盘的几率有多大。”我问医生,声音颤抖着。医生摇了摇头,“需要继续检查看看,排出染色体问题。”
我感到一阵绝望,仿佛世界都塌了下来。然而,医生的话语又给了我一丝希望:“NT和唐氏筛查都是筛查,不是确诊。不要轻易放弃您的宝宝,建议您做无创DNA或羊水穿刺。”
我点了点头,心中充满了矛盾和挣扎。第二天,我再次来到医院,做了进一步的检查。等待结果的日子里,我度日如年,心中充满了焦虑和不安。
最终,结果出来了,虽然还不能完全排除问题,但至少暂时可以松一口气。这个经历让我深刻地体会到,生命的脆弱和珍贵。每一个小生命都值得我们去呵护和守护。
如果你也遇到了类似的情况,不要轻易放弃,勇敢面对,寻求专业的帮助。健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!
想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望我们可以一起分享经验,互相支持和鼓励。毕竟,生命的旅程中,我们总是需要彼此的陪伴和温暖。