我血常规正常,可能是地贫基因携带者吗?-邯郸市地中海贫血推荐专家

那是一个普通的午后,阳光透过窗户洒在医院的走廊上,我站在挂号窗口前,心情如同这阳光一般复杂。我是一名普通的上班族,但今天,我心中的阴霾比这冬日还要浓重。

“您好,我是来咨询地中海贫血的。”我尽量让自己的声音听起来平静,但我知道,那只是表面的伪装。

医生看着我,眼神中透露出一丝同情。他问:“您的血常规正常,您是担心自己是地中海贫血的携带者吗?”

我点了点头,心里却像被针扎了一般疼痛。我害怕,害怕自己真的成为了那个不幸的携带者。

医生告诉我,如果我的父母没有地中海贫血,那么我成为携带者的几率很小。但我还是无法放下心来,因为我知道,这只是一个概率问题,而不是绝对的。

医生建议我让父母也去做低频基因检测,看看是否是携带者。我回到家,把这个消息告诉了父母,他们的表情也变得凝重起来。

几天后,我再次来到医院,医生告诉我,如果父母双方都是携带者,那么我成为携带者的几率是1/2。听到这个消息,我心中一阵抽搐,仿佛有一把锋利的刀在割我的心脏。

医生又告诉我,如果父母双方携带的地贫基因不同,孩子有患病的可能性,但携带基因不同,是没有患病的可能性,只是有携带的可能性。

我听着医生的话,心中充满了疑惑。我问他:“如果婴儿是地贫患者,那什么时候能表现出来?”

医生回答:“出生就能。”

我又问:“怀孕期间能否看出?”

医生说:“怀孕的时候可以抽羊水做地贫基因检测。”

我听着医生的话,心中充满了恐惧。我想起了那些患有地中海贫血的孩子,他们那苍白无力的面孔,让我感到一阵阵的窒息。

我感谢医生给我解答了这么多问题,但我心中还是充满了疑惑和恐惧。我问他:“地贫基因携带者有转为地贫的可能性吗?”

医生回答:“不会。”

我松了一口气,但我知道,这并不意味着我可以放松警惕。

我走出医院,阳光依旧明媚,但我却感到一阵阵的寒意。我看着手中的病历,心中充满了疑惑和恐惧。我不知道自己的未来会怎样,但我知道,我必须勇敢地面对。

我想问问大家,有没有出现过这样的情况啊?有没有人能给我一些建议?

地中海贫血基因携带者指南 常见症状 地中海贫血基因携带者通常无明显症状,但如果父母双方都是携带者,子女有25%的几率患上地中海贫血,表现为黄疸、苍白、哭闹、体重不增加等症状。 推荐科室 遗传科或血液科 调理要点 1. 如果父母双方都是携带者,建议进行地贫基因检测,了解子女的患病风险。 2. 如果子女确诊为地中海贫血,需要定期输血和使用铁螯合剂如去铁胺等进行治疗。 3. 饮食上应注意补充富含叶酸和维生素B12的食物,如绿叶蔬菜、肝脏等。 4. 避免接触可能引起感染的环境和物品,保持良好的个人卫生习惯。 5. 定期复查和随访,及时调整治疗方案和管理方法。
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王童 不可处方
常州市第七人民医院 血液科
擅长:擅长内科系统常见病、多发病的诊治。
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