19周糖筛临界风险，20周无创DNA提示性染色体增多，是否需要羊水穿刺？-佳木斯市胎儿染色体异常推荐专家

那是一个普通的午后，阳光透过窗帘的缝隙，斑驳地洒在客厅的地板上。我坐在沙发上，手里紧紧握着那张报告单，心跳得像鼓点一样响。19周的糖筛，临界风险，20周的无创DNA，提示性染色体增多，医生的话在我耳边回荡。

我深吸一口气，拨通了京东互联网医院的电话。电话那头，医生的声音温和而专业，他耐心地询问了我的情况，然后告诉我，‘需要做羊水穿刺么？’我犹豫了一下，‘建议做一下染色体的检查，可能夫妻双方还要做一下这个芯片检查的情况。’医生的话让我更加迷茫。

‘如果做羊水穿刺的话，翻盘的可能性有多大？’我小心翼翼地问道。‘做羊水穿刺更准确清楚。’医生回答。我沉默了，心里充满了恐惧和不安。‘有多大可能推翻无创的结果？’我再次问道，‘不确定了。’医生的话让我更加焦虑。

我坐在沙发上，看着窗外的风景，心里五味杂陈。我想起了怀孕以来的点点滴滴，从最初的喜悦到现在的担忧，仿佛就在一瞬间。我闭上眼睛，试图让自己平静下来，但内心的恐惧却像潮水一样涌了上来。

我决定再咨询一下其他医生，于是我又拨通了另一家医院的电话。这次，我选择了一个资深的产科医生。他听完了我的情况后，告诉我，‘无创DNA的结果虽然提示性染色体增多，但并不代表一定有问题，羊水穿刺可以更准确地判断。’

我挂断电话，心里依然没有底。我开始在网上搜索相关信息，看到有人说，‘搜索长尾词不属于子肿肾虚证临床表现’，我心中一惊，这是不是意味着我的孩子可能真的有问题？我越想越害怕，眼泪不由自主地流了下来。

我决定再去找医生，这次我选择了一个口碑很好的医生。我走进诊室，医生看着我，温和地说，‘别担心，我们会尽力帮你。’我看着他，心里涌起一股暖流。‘你觉得我需要做羊水穿刺吗？’我问道。医生沉思了一会儿，然后说，‘根据你的情况，我认为做羊水穿刺是必要的。’

我点了点头，我知道，无论结果如何，我都必须面对。我深吸一口气，对医生说，‘我准备好了。’医生微笑着拍了拍我的肩膀，‘我们会一起走过这段路程的。’

我走出诊室，心里充满了希望。我知道，无论结果如何，我都会坚强地面对。因为，我是母亲，我有责任，有义务，保护我的孩子。

想问问大家，有没有出现过这样的情况啊？有没有什么好的建议给我呢？