我同学的聋哑病遗传方式是啥？-长春市聋哑病推荐专家

那天，我坐在京东互联网医院的咨询室里，心里像揣着只小兔子，七上八下的。我是个普通的大学生，可最近，我的一个同学引起了我的注意。

他的故事，就像一部悬疑剧。他的叔叔和爸爸都是聋哑病患者，可他自己却是个正常人。他的妈妈也是健康的。这让我好奇，他家这病，到底是怎么遗传的？

我鼓起勇气，向医生提出了我的疑问。医生是个和蔼的中年人，他听完我的描述后，沉思了一会儿，然后说：“一般是常染色体隐性遗传。”

“那他家的遗传方式呢？”我追问。

“根据这些线索，可能是常染色体隐性遗传，也有可能是显性遗传，甚至伴X隐性遗传。”医生的话让我更加困惑。

我回到家，翻阅了大量的资料，但依旧一头雾水。我开始担心，这病会不会遗传给我？我害怕，害怕失去听力，害怕失去说话的能力。

那天晚上，我躺在床上，翻来覆去睡不着。我想起了我的同学，他那么乐观，那么坚强，他面对这样的病，是怎么挺过来的？

第二天，我决定再次咨询医生。这次，我带着更多的疑问和焦虑。医生看出了我的紧张，他轻轻地拍了拍我的肩膀，说：“别担心，遗传病并不是那么可怕，只要我们早发现、早治疗，就有很大的机会控制住病情。”

听到这里，我心中的石头终于落地了。我开始积极配合医生的治疗，同时，我也在寻找和我有相同经历的人。

我想，也许，我的同学的故事，能帮助更多的人了解遗传病，了解如何面对它。

想问问大家，有没有出现过这样的情况啊？如果有的话，你们是怎么应对的呢？