怀孕14周，担心耳聋基因遗传给孩子怎么办？-成都市大前庭导水管综合征推荐专家

那是一个普通的午后，阳光透过窗帘的缝隙，斑驳地洒在客厅的地板上。我坐在沙发上，手里拿着那份厚厚的检查报告，心情如同这阳光一般，暖洋洋的，却又带着一丝不安。

“您好，我是耳鼻喉科郝医生，非常高兴为您提供医疗咨询服务。”电话那头，医生的声音温和而专业。

“您好。”我尽量让自己的声音听起来平静，“我现在怀孕了，大概14周不到15周，想了解一下关于遗传的问题。”

我递过了那份报告，里面是我老公的一份报告和我的三份报告。医生沉默了一会儿，然后说：“根据检查报告看，孩子听力有可能出现异常，并不是一定出现的。”

我的心猛地一沉，那种感觉就像是被无形的重锤击中。我小心翼翼地问：“那这个几率是否还是说做羊水穿刺比较准一些？”

医生耐心地解释：“现在基因突变并不一定会出现耳聋，如果有这个基因突变的话，是否和我一样有这个大前庭导水管综合症，这个无法评估的。”

我紧紧地握住电话，仿佛这样就能抓住一丝希望。我继续问：“如果有两个点位突变的话，是不是就是有问题的？”

医生的声音里带着一丝沉重：“不一定，突变是有异常，但是孩子不一定有问题。”

我沉默了，心中的焦虑如潮水般涌来。我知道，无论医生如何解释，都无法抚平我心中的恐惧。

“希望我的建议能够帮助到您，感谢您的信任。有问题您随时咨询。祝您生活愉快。”医生最后说。

我挂断了电话，泪水模糊了双眼。我知道，这条路还很长，但我必须坚强地走下去。

我想问问大家，有没有出现过这样的情况？有没有什么好的建议可以给我？