那是一个普通的下午,阳光透过窗户洒在医院的走廊上,我坐在长椅上,心情如同这阳光一样,充满了希望与迷茫。我的母亲,69岁的老人,2019年3月被确诊为间变型少突胶质细胞瘤,手术、放疗、化疗,我们一家人的生活被这场病魔彻底打乱了。
母亲手术后就不能说话了,半边身体能动,但已经无法自理。最近三个月,化疗对药物几乎没反应,不呕吐不掉头发,这让我心里充满了疑惑。我拿着检查报告,带着满心的焦虑,来到了京东互联网医院。
医生,一个温和的中年人,耐心地听我讲述母亲的病情,然后仔细地查阅了报告。他告诉我,艾坦历经10年研发,于2014年上市以来,开启了口服抗血管生成靶向治疗的新时代。我仿佛看到了一线希望。
我迫不及待地问:“医生,我母亲这种情况适合吃阿帕替尼吗?”医生沉吟片刻,说:“目前还没有艾坦治疗脑肿瘤的报道,但根据她的病情,可以考虑尝试。”
我心中的石头终于落地,但新的问题又来了。医生告诉我,艾坦的用法用量应该是化疗药物的方法,每日一粒,吃两周停一周为一个疗程。我疑惑地问:“那作为靶向药,应该每天吃不间停是吗?”医生微笑着回答:“是的。”
我看着医生,心中充满了感激。我知道,这不仅仅是对母亲的希望,更是对我们一家人的希望。我决定,一定要让母亲坚持下去,无论多么艰难,都要为她争取生的希望。
一个月后,我带着母亲再次来到医院复查。医生看着检查结果,微笑着说:“你的母亲恢复得很好,继续坚持治疗,我相信她会越来越好的。”
走出医院,我看着天空,心中充满了感激。感谢京东互联网医院,感谢那位医生,更感谢母亲,她用顽强的生命力,给了我无尽的勇气和力量。
想问问大家,有没有遇到过类似的情况?又或者,有没有什么好的建议,可以让我和母亲更好地面对这场病魔?