宝宝耳聋基因检查异常,会不会导致耳聋?-成都市遗传性耳聋推荐专家

那是一个普通的午后,阳光透过窗帘的缝隙,斑驳地洒在客厅的地板上。我坐在沙发上,手里紧紧握着那张报告单,心跳得像鼓槌一样响。宝宝四天大的时候,听力筛查没通过,医生建议我们做耳聋基因检查。现在,检查结果显示宝宝有基因突变,有可能发生耳聋的风险。

我深吸了一口气,努力让自己平静下来。电话那头,是耳鼻喉科郝医生的声音,温和而专业:“您好,我是郝医生,非常高兴为您提供医疗咨询服务。”我强忍着泪水,尽量让自己的声音听起来平静:“您好,医生,宝宝做了耳聋基因检查显示有异常。”

“看见了,这个基因突变,只是有可能发生耳聋的风险,不是一定耳聋的。”郝医生的话让我稍微安心了一些,但我还是忍不住问:“这个耳聋几率大不大?父母以及双方的长辈都没有耳聋的。”

“目前没有特殊的数据。”郝医生回答,声音里带着一丝遗憾,“让42天重做。”

我点点头,心中五味杂陈。宝宝出生以来,我一直小心翼翼地呵护着他,生怕他受到任何伤害。现在,这个结果让我感到前所未有的恐惧和焦虑。

“听力筛查没有通过并不代表孩子就一定是聋儿,孩子外耳道的胎脂没有排干净,或者是中耳的羊水积液没有完全吸收,都会对筛查结果有影响。其次,还有一些孩子由于听神经等发育不成熟,或者有对声音刺激不同步的情况,也会导致筛查不通过,等待复查就可以的。”郝医生的话让我稍微安心了一些。

“希望我的建议能够帮助到您,感谢您的信任。有问题您随时咨询。祝您生活愉快。”郝医生的话让我感到一丝温暖,但我还是忍不住问:“如果病情没有缓解或者出现加重的情况,建议您及时线下公立医院就诊,以免延误病情。不适随诊。”

我默默地点了点头,心中充满了感激。感谢京东互联网医院,让我能够在第一时间得到专业的医疗咨询。我决定,无论结果如何,我都会全力以赴,为宝宝争取最好的治疗。

宝宝,妈妈一定会让你健康快乐地成长。无论未来会遇到什么困难,我们都会一起面对。因为你,妈妈变得更加坚强。

想问问大家,有没有出现过这样的情况啊?如果有的话,你们都是怎么应对的呢?

新生儿耳聋基因异常的处理指南 常见症状 新生儿耳聋基因异常可能导致听力损失或耳聋,早期可能无明显症状,随着年龄增长可能出现语言发展迟缓、交流困难等问题。易感人群包括有家族耳聋史的婴儿和出生时体重低于2500克的婴儿。 推荐科室 耳鼻喉科 调理要点 1. 定期进行听力筛查和复查,确保及时发现问题。 2. 如果确诊为耳聋,应尽早开始听力康复训练和语言治疗。 3. 在医生的指导下,可能需要使用助听器或人工耳蜗等辅助设备来改善听力。 4. 家长和照顾者应学习如何与耳聋儿童进行有效的沟通和互动。 5. 遵循医生的建议,定期进行随访和评估,以监测病情和治疗效果。
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