怀孕唐筛结果显示21三体高风险,需要做产前诊断吗?-通州区21三体综合征推荐专家

那是一个普通的午后,阳光透过窗帘的缝隙,斑驳地洒在客厅的地板上。我坐在沙发上,手里紧紧攥着那张唐筛报告,心跳得像是要跳出胸膛。20周了,我的第一次怀孕,却迎来了这样的结果——21三体高风险。

我深吸一口气,拨通了京东互联网医院的电话。电话那头,传来了一位全职医生的声音,温和而专业。我告诉他我的情况,他耐心地询问了我一些问题,然后告诉我,这是建议我进行产前诊断的时候了。

我问他,21三体的正常值是多少?我的数值超了多少?他告诉我,正常值是1/270,我的数值超了很多。我的心沉到了谷底,仿佛看到了一个黑洞,把我所有的希望都吞噬了。

医生建议我去线下医院做产前诊断,我问他,是建议我做无创DNA还是羊水穿刺?他告诉我,羊水穿刺的诊断率是100%,但是是有创性的,有一定几率导致胎儿流产。无创DNA的检出率虽然很高,但仍然有极少数漏检的可能。

我犹豫了,我不知道该选择哪一个。医生告诉我,这要根据后期的结果来决定。我的心又提到了嗓子眼,我不知道我还能不能要这个孩子。

医生安慰我说,这要根据后期的结果来决定,有可能也没有问题的情况的。我问他,21三体的检出率是99%对吧?他说是的,相对来说是的。我又问他,无创DNA检测率是99%对吗?他建议我听取线下产前诊断科室的意见。

我挂断了电话,心里五味杂陈。我看着窗外的阳光,心里充满了疑惑和不安。我不知道我还能不能要这个孩子,我不知道我还能不能像以前一样快乐。

但是,我知道,我不能放弃。我要去线下医院,我要做产前诊断,我要知道这个孩子的真实情况。我要为了他,为了我们的未来,勇敢地走下去。

我想问问大家,有没有出现过这样的情况啊?有没有人能给我一些建议?我知道,这对我来说,是一个艰难的选择,但我相信,只要我勇敢地面对,一切都会好起来的。

21三体高风险产前诊断指南 常见症状 21三体综合征是一种常见的染色体异常疾病,主要表现为智力发育迟缓、面部特征异常、心脏病等。唐筛结果显示21三体高风险,需要进一步做产前诊断以确认是否存在染色体异常。 推荐科室 产前诊断科室 调理要点 1. 根据医生建议选择合适的产前诊断方法,如无创DNA检测或羊水穿刺。 2. 在等待诊断结果期间,保持心情舒畅,避免剧烈运动和性生活,注意休息和饮食。 3. 如果确诊为21三体综合征,需要与医生讨论后续的治疗和管理方案,可能包括特殊教育、康复训练等。 4. 定期进行产检,及时发现和处理可能出现的并发症。 5. 在整个过程中,保持积极乐观的态度,寻求家人和朋友的支持和帮助。
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