双胞胎早产儿贫血问题,需要进一步检查地中海贫血可能-昌平区地中海贫血推荐专家

那是一个普通的下午,阳光透过窗帘的缝隙,斑驳地洒在客厅的地板上。我坐在沙发上,怀里抱着我的双胞胎宝宝,他们才4个月8天,却已经让我操碎了心。

“末梢血的血常规有什么问题吗?”医生的声音从电话那头传来,带着一丝关切。

“目前孩子是4个月8天吗?”医生又问。

“孩子之前检查有什么异常吗?”医生继续追问。

我沉默了片刻,心里五味杂陈。孩子出生时早产,34+5周,我一直担心他们的健康。

“对。”我回答。

“目前孩子有哪些不适症状吗?”医生的声音里带着一丝焦急。

“补着铁,偶尔吐奶,奶有点黏。”我回答。

医生让我上传之前的结果做一下对比。

“孩子家中有地贫患者吗?”医生问。

“地中海贫血患者。”我回答。

“没有听说。”医生又问。

“孩子铁剂口服多久了?”医生继续问。

“三个多月了。”我回答。

“之前是铁剂,一天1.5ml,三个月,光吐,现在换成德铁了,一天五滴。”我详细地描述了孩子的治疗过程。

“目前孩子铁剂用药时间长,但没有明显改善缺铁情况,建议进一步检查地贫基因,排除地中海贫血可能。”医生的话让我心头一紧。

“目前就是贫血是吧,别的没啥问题吧?”我小心翼翼地问。

“是的,血常规提醒小细胞低色素型,临床上多是由于缺铁导致的,但孩子补铁时间长仍然没有改善,注意地中海贫血可能。”医生的话让我心头一沉。

我挂断电话,看着怀里的孩子,心里充满了焦虑和不安。我不知道接下来该怎么办,但我不能放弃,为了我的孩子,我必须坚强。

我想起了京东互联网医院,那里有专业的医生,我可以随时咨询。我打开手机,输入了京东互联网医院,开始了我的咨询之旅。

“健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!”我对自己说。

我期待着京东互联网医院的医生能给我一个满意的答复,让我和我的孩子都能安心。

想问问大家,有没有遇到过类似的情况呢?

地中海贫血可能的早期诊断与治疗 常见症状 地中海贫血是一种遗传性疾病,主要表现为贫血、黄疸、肝脾肿大等症状。早产儿和有家族史的儿童更容易患上此病。 推荐科室 儿科或血液科 调理要点 1. 进行地中海贫血基因检测,确定是否携带相关基因变异。 2. 如果确诊,可能需要输血或使用药物如去铁胺来控制铁负荷。 3. 饮食上应注意补充富含铁质的食物,如红肉、绿叶蔬菜等。 4. 定期复查血常规和铁代谢指标,监测病情变化。 5. 在医生指导下,合理使用铁剂,避免过量补铁引起的副作用。
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