利妥昔单抗注射液，作为一款在医疗领域具有广泛应用的药品，其主要活性成分是重组利妥昔单抗。它被广泛应用于治疗多种类型的癌症，如复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤、未经治疗的III-IV期滤泡性非霍奇金淋巴瘤以及CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤等。

然而，任何药品都有其适应症和禁忌症。对于非霍奇金淋巴瘤患者，如果已知对本药的任何组份和鼠蛋白过敏，应禁用利妥昔单抗。在类风湿性关节炎患者中，对处方中活性成分或任何辅料过敏者也应禁用。此外，严重活动性感染或免疫应答严重损害的患者、严重心衰患者以及妊娠期间的患者也不应使用利妥昔单抗治疗。

在使用利妥昔单抗的过程中，患者可能会遇到输注相关反应，如发热、畏寒、寒战、低血压、风疹等。严重输注反应可能发生在输注开始后的30分钟至2个小时之内，且可能伴随肺部事件的发生。因此，对于具有高肿瘤负荷或外周血恶性细胞数目较高的患者，如CLL和套细胞淋巴瘤患者，应特别谨慎使用利妥昔单抗。

为了确保患者的安全，在使用利妥昔单抗之前，医生会对患者进行全面的评估，以确保患者适合使用该药物。同时，医生也会对患者进行详细的用药指导，包括如何预防和处理可能的副作用。

利妥昔单抗的储存条件也需注意。未稀释的瓶装制剂应保存在2-8℃的低温环境中，并避免光照。一旦配制好的溶液，也应按照说明书的要求进行储存。