重组人粒细胞刺激因子注射液：中性粒细胞减少症治疗的新选择

重组人粒细胞刺激因子注射液，作为一款针对中性粒细胞减少症的治疗药物，在癌症患者接受骨髓抑制性化疗后发挥着重要作用。这款药物主要由重组人粒细胞刺激因子组成，其主要作用是促进骨髓移植后的中性粒细胞数升高，减轻中性粒细胞减少的程度，缩短粒细胞缺乏症的持续时间，从而降低合并感染发热的风险。

然而，任何药物都有可能产生副作用。在使用重组人粒细胞刺激因子注射液时，患者可能会经历一些不良反应。例如，肌肉骨骼系统可能会出现肌肉酸痛、骨痛、腰痛、胸痛等现象。消化系统方面，可能会有食欲不振，或者肝脏谷丙转氨酶、谷草转氨酶升高的情况。此外，还可能出现发热、头疼、乏力及皮疹，ALP、LDH升高。极少数情况下，可能会出现休克、间质性肺炎、成人呼吸窘迫综合征、幼稚细胞增加等严重反应。

为了确保用药安全，在使用重组人粒细胞刺激因子注射液时应遵循以下注意事项：首先，对粒细胞刺激因子过敏者以及对大肠杆菌表达的其它制剂过敏者禁用。其次，严重肝、肾、心、肺功能障碍者禁用。此外，骨髓中幼稚粒细胞未显著减少的骨髓性白血病患者或外周血中检出幼稚粒细胞的骨髓性白血病患者也禁用。

在使用过程中，患者应在化疗药物给药结束后24—48小时开始使用。同时，应定期每周监测血象两次，特别是中性粒细胞数目变化的情况。对髓性细胞系统的恶性增殖（急性粒细胞性白血病等）应慎重使用。长期使用本品的安全有效性尚未建立，曾有报导可见脾脏增大。尽管临床试验未发生过敏反应病例，但国外同类制剂曾发生少数过敏反应（发生率＜1/4000），表现为皮疹、荨麻疹、颜面浮肿、呼吸困难、心动过速及低血压，多在使用本品30分钟内发生，应立即停用，经抗组织胺、皮质激素、支气管解痉剂和（或）肾上腺素等处理后症状能迅速消失。这些病例不应再次使用致敏药物。

孕妇及哺乳期妇女在使用前应充分了解用药风险。孕期安全性尚未建立。当证明孕妇用药潜在利益大于对胎儿的潜在危险，应予以使用。哺乳期妇女用药前应停止哺乳。

最后，重组人粒细胞刺激因子注射液应储存在2-8℃避光处，以保持其稳定性。