利妥昔单抗注射液，作为一种重组利妥昔单抗的生物制剂，主要被用于治疗多种类型的非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者。它通过靶向CD20阳性细胞，对肿瘤细胞产生抑制作用，从而帮助患者改善病情。

在适应症方面，利妥昔单抗注射液主要用于复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤的治疗，以及未经治疗的CD20阳性III-IV期滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者的联合化疗。此外，对于CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤（DLBCL）患者，利妥昔单抗注射液与标准CHOP化疗（环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松）联合使用，以期达到更好的治疗效果。

然而，任何药物都有其潜在的副作用和禁忌症。利妥昔单抗注射液在治疗过程中可能会引起输注相关反应，包括发热、畏寒、寒战、低血压、风疹、血管神经性水肿等症状。对于高肿瘤负荷或外周血恶性细胞数目较高的患者，如CLL和套细胞淋巴瘤患者，发生严重输注反应的风险可能更大。因此，在首次使用利妥昔单抗注射液时，医生会密切观察患者，并根据患者的具体情况调整治疗方案。

此外，利妥昔单抗注射液还有以下禁忌症：

• 已知对本药的任何组份和鼠蛋白过敏的患者禁用。
• 严重活动性感染或免疫应答严重损害的患者不应使用。
• 严重心衰（NYHA分类IV）患者不应使用。
• 妊娠期间禁止利妥昔单抗与甲氨蝶呤联合用药。

在储存方面，未稀释的瓶装制剂应保存在2-8℃，并避光保存。配制好的溶液也应按照说明书的要求进行储存和处理。

总之，利妥昔单抗注射液是一种治疗非霍奇金淋巴瘤的有效药物，但在使用过程中需要密切关注患者的病情和反应，并严格按照说明书的要求进行治疗。