雷珠单抗注射液是一种用于治疗湿性（新生血管性）年龄相关性黄斑变性（AMD）的药物。在注射操作中，需要注意眼内炎、孔源性视网膜脱离、视网膜撕裂和医源性外伤性白内障等风险。雷珠单抗注射液的不良反应主要包括感染和传染、血液和淋巴系统疾病、精神疾病、神经系统疾病、眼部疾病、呼吸、胸廓和纵膈疾病、胃肠道疾病、皮肤和皮下组织疾病、肌肉骨骼和结蹄组织疾病等。在免疫原性方面，雷珠单抗注射液可能引起免疫应答，但目前尚不清楚其临床显著意义。

对于雷珠单抗注射液的使用，有一些禁忌症需要注意。首先，对本品或其成分过敏者禁用。其次，活动或怀疑有眼部或眼周感染的患者、活动期眼内炎症的患者也不适合使用。此外，雷珠单抗注射液需要玻璃体内注射，可能引起眼内炎、眼内感染、孔源性视网膜脱离、视网膜撕裂和医源性外伤性白内障等风险。注射后应监测患者的情况，早期发现感染并治疗。雷珠单抗注射液注射后60分钟内可观察到眼内压升高，因此需要同时监测眼内压和视神经乳头的血流灌注，并进行适当治疗。

雷珠单抗注射液的免疫原性可能与所有治疗性蛋白相似。在接受治疗的患者中可能出现免疫应答，但目前尚不清楚其临床显著意义。在使用过程中，主治医生应谨慎评价治疗是否合适，以及治疗益处是否超过了潜在的风险。尚未研究双眼同时使用雷珠单抗注射液治疗的安全性与有效性，因此不建议双眼同时接受治疗。雷珠单抗注射液不得与其他抗血管内皮生长因子（VEGF）药物同时使用。在出现最佳矫正视力下降、眼内压升高、视网膜撕裂、视网膜下出血等情况下，应暂停给药，并在下次计划给药时间之前不得恢复给药。

雷珠单抗注射液在孕妇及哺乳期妇女中的使用需要谨慎。目前尚无妊娠妇女中使用本品的资料，因此不建议用于妊娠妇女，除非预期利益超过对胎儿的潜在风险。有生育能力的妇女应在治疗期间采取措施避免怀孕。