利妥昔单抗注射液,作为一款在医疗领域具有显著作用的药物,其主要活性成分为重组利妥昔单抗。这款药物主要用于治疗复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤,以及CD20阳性III-IV期滤泡性非霍奇金淋巴瘤。然而,任何药物的使用都需谨慎,以下将围绕利妥昔单抗注射液的适应症、禁忌症、不良反应以及储存方式等方面进行详细介绍。
首先,利妥昔单抗注射液的适应症包括复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤,以及与化疗联合使用的CD20阳性III-IV期滤泡性非霍奇金淋巴瘤。此外,CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤(DLBCL)也应与标准CHOP化疗联合治疗。
然而,在使用利妥昔单抗注射液时,有一些禁忌症需要特别注意。对于非霍奇金淋巴瘤患者,已知对本药的任何组份和鼠蛋白过敏的患者禁用利妥昔单抗。对于类风湿性关节炎患者,对处方中活性成分或任何辅料过敏者禁用。同时,严重活动性感染或免疫应答严重损害的患者,以及严重心衰患者也不应使用利妥昔单抗治疗。
在使用过程中,利妥昔单抗注射液可能会引起一些不良反应。其中,输注相关反应是最常见的一种,可能与细胞因子和/或其它化学介质的释放有关。严重输注反应通常出现在利妥昔单抗输注开始后的30分钟-2个小时之内,其特征为肺部事件的发生,可能伴随发热、畏寒、寒战、低血压等症状。对于具有高肿瘤负荷或者外周血恶性细胞数目较高的患者,发生严重的输注反应的风险可能更大。
在储存方面,瓶装制剂应保存在2-8℃。未稀释的瓶装制剂应避光保存。配制好的制剂应在2-8℃下冷藏,并在使用前保持避光。
总之,利妥昔单抗注射液在治疗某些淋巴瘤方面具有显著效果,但使用时需注意其禁忌症、不良反应和储存方式,以确保患者的安全和治疗效果。