动脉粥样硬化与血栓形成:如何科学预防和应对?

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疾病介绍

冠状动脉血栓是一种常见的血管疾病,其形成通常是在动脉粥样硬化的基础上。动脉粥样硬化是指动脉壁上的脂质沉积,形成斑块。当这些斑块破溃或者内皮细胞受到损伤时,血小板会黏附在受损的血管壁上,并开始聚集,这会导致管腔狭窄,局部血液中的凝血酶浓度增加,进而促使纤维蛋白原转变为纤维蛋白,最终形成血栓。

药品功能主治

本药品主要用于抗血小板聚集,从而预防血栓的形成。它能够有效抑制血小板的聚集,减少血栓的风险,对于预防和治疗冠状动脉血栓有显著的效果。

建议就诊科室

患有冠状动脉血栓的患者应前往心血管内科就诊。心血管内科的医生会根据患者的具体病情,制定相应的治疗方案。

用法用量

本药品的具体用法用量应遵医嘱。通常情况下,患者需要按照医生的建议,定时定量服用。

用药禁忌

对于对本药品成分过敏的患者,以及有出血倾向的患者,应避免使用。另外,孕妇和哺乳期妇女在使用前应咨询医生。

如何存储

本药品应储存在干燥、阴凉处,避免阳光直射。同时,应确保药品远离儿童触及的范围。

推荐医生列表
张鑫·undefined
张鑫可处方
攀枝花市第二人民医院血液科
好评100%|接诊量38|响应时长7分钟
擅长:各种血液病,如贫血、血小板减少或增多、白细胞减少或增多、骨髓增生异常综合征、各种白血病、再生障碍性贫血等
¥10.0
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张帅帅·undefined
张帅帅三甲可处方
中国医学科学院血液病医院血液科
好评100%|接诊量643|响应时长46分钟
擅长:发热,不明原因的腹泻,贫血,再障,血小板减少,血小板增多,白血病,淋巴瘤,骨髓瘤
¥300.0
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赵慧强·undefined
赵慧强三甲可处方
首都医科大学附属北京友谊医院心血管内科
好评100%|接诊量2|响应时长1440分钟
擅长:冠心病;冠状动脉复杂病变的介入治疗
¥100.0
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宋素云·undefined
宋素云可处方
武安市第一人民医院血液科
好评100%|接诊量77786|响应时长22分钟
擅长:贫血,白细胞减少,血小板减少及增多,各种血液病,高血压,心脑血管,糖尿病,消化系统疾病,及其他内科系统疾病
¥10.0
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疾病科普
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是一种以血小板计数增高为主要表现的疾病主要症状为出血、血栓、栓塞、乏力、脾大等原发性一般需治疗,继发性主要治疗原发病简介血小板增多症是一种以血小板计数增高为主要表现的疾病。一般按致病机制可分为原发性血小板增多症和继发性血小板增多症,前者确切发病原因还清楚,常能检测到相关的基因突变;后者多继发于其他疾病。原发性血小板增多症起病缓慢,早期可能任何症状,有症状可表现为出血、疲劳、乏力、脾大等;继发性血小板增多症的症状则主要取决于原发病。治疗方面,原发性血小板增多症的患者一般需治疗,年龄大于60岁且有心血管疾病史的高危病人则需积极治疗,多数预后较好;继发性血小板增多症的患者则需针对原发病对症治疗,预后主要取决于原发病,一般在原发病得到有效治疗后血小板即恢复正常水平[1]。症状表现:l原发性血小板增多症主要表现为出血(如鼻出血、牙龈出血、皮肤黏膜瘀斑、血尿、大便带血等)或血栓形成、疲劳、乏力、脾大等;继发性血小板增多症的症状则主要取决于原发病。诊断依据:临床医师结合患者提供的病史(如肿瘤、大量出血、缺铁性贫血、脾切除术后等)、临床症状(如鼻出血、牙龈出血、皮肤黏膜瘀斑、血尿、大便带血、疲劳、乏力、脾大等),以及实验室相关检查(如血液学、骨髓、基因等)的检查结果结合以下诊断标准综合做出诊断[1]。符合4项主要标准或前3项主要标准和次要标准即可诊断原发性血小板增多症:1.主要标准:(1)血小板计数持续≥450X109/L;(2)骨髓活检结果显示巨核细胞高度增生,胞体大、核分叶过多的成熟巨核细胞数量增多,粒系、红系显著增生或左移,且网状纤维轻度(1级)增多;(3)能满足骨髓增生异常综合症(MDS)、慢性粒细胞性白血病(BCR-ABL+CML)、真性红细胞增多(PV)、原发性骨髓纤维化(PMF)及其他髓系肿瘤的诊断标准;(4)有JAK2、CALR或MPL基因突变。2.次要标准:有克隆性标志或反应性血小板增多的证据。血小板增多症有哪些类型?根据引起血小板计数增多的同病因,可将血小板增多症分型为:原发性血小板增多症:原发性血小板增多症起病缓慢,早期可能任何症状,有症状可表现为出血、疲劳、乏力、脾大等[1]。继发性血小板增多症:症状则主要取决于原发病。是否具有传染性?是否常见?原发性血小板增多症并常见,年发病率约1.5~2.0/10000;继发性血小板增多症比较常见,因其复杂多样的病因,发病率并确定[2]。是否可以治愈?原发性血小板增多症法根治,病程缓慢,一般患者可多年保持良性过程;继发性血小板增多症可以治愈,一般在原发病得到有效治疗后血小板即恢复正常水平[1]。是否遗传?是。原发性血小板增多症中的家族性特发性血小板增多症是一种罕见的遗传病,又称为遗传性血小板增多症,是会发生遗传的,其他的血小板增多症基本会遗传。是否医保范围?是
数字健康领航者·介绍电子病历、健康监测设备、移动医疗应用等数字化医疗技术的最新进展郑永江副主任医师中山大学附属第三医院