川崎病治疗中的阿司匹林使用:儿童免疫性疾病的护理之道?

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**疾病介绍**

川崎病,又称为皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种病因不明的儿童免疫性疾病,首次由日本医生川崎富在1967年报告。该疾病主要影响5岁以下儿童,以发热、皮疹、口腔黏膜和眼结膜炎症、淋巴结肿大为主要临床表现。川崎病可能导致冠状动脉病变,严重者可引发心肌梗死、心力衰竭等严重后果。

**药品功能主治**

川崎病的治疗主要针对炎症和防止冠状动脉病变。目前常用的药物包括阿司匹林、免疫球蛋白和糖皮质激素。阿司匹林具有抗血小板聚集和抗炎作用,免疫球蛋白可以减轻炎症反应,糖皮质激素用于控制严重病例的炎症。

**建议就诊科室**

患有川崎病的患者应尽快就诊于儿童心血管内科或儿童免疫科。

**用法用量**

阿司匹林:一般剂量为每日30-50mg/kg,分3-4次口服。免疫球蛋白:剂量为2g/kg,静脉滴注,单次使用。糖皮质激素:剂量根据病情而定,一般剂量为每日1-2mg/kg,分次口服。

**用药禁忌**

对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏者、有出血倾向或正在接受抗凝治疗者、患有严重肝肾功能不全者等患者应慎用或禁用。

**如何存储**

药品应储存在干燥、阴凉处,避免阳光直射,并按照说明书或药品标签上的指示进行储存。

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疾病科普
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由心肌急性缺血或坏死导致的综合征。临床表现为胸痛、胸闷、气短、呼吸困难等。目前难以治愈,可采取个体化综合治疗延缓病情。简介急性冠脉综合征(ACS)是一组心肌急性缺血或坏死导致的综合征,通常是由于为心脏供血的冠状动脉粥样硬化斑块破裂或糜烂,致冠状动脉内血栓形成引起。本病常见于老年人群,临床典型症状为胸痛,还可伴有胸闷、气短、恶心、呕吐、大汗和呼吸困难等表现。目前难以治愈,多采取个体化综合治疗制病情进展,包括一般治疗、急症治疗、药物治疗、手术治疗等。预后与梗死范围的大小,侧枝循环情况、治疗时间等因素有关,即使病情稳定后,也需遵医嘱长期维持治疗、定期复诊,严格控制病情恶化或复发的可能[1]。症状表现:典型症状为胸痛,还可伴有胸闷、气短、恶心、呕吐、大汗和呼吸困难等表现。诊断依据:根据典型的心肌缺血症状(胸痛、胸闷、气短等),结合心电图改变(ST段和T波变化)、心肌损伤标志物(传统心肌标志物CK-MB、心肌肌钙蛋白cTn变化)等检查,可以作出诊断[2]。急性冠脉综合征有哪些类型?根据特征性心电图改变,分为:1.非ST段抬高型急性冠脉综合征(NSTE-ACS)(1)稳定型心绞痛(UA)。(2)非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)。2.ST段抬高型急性心肌梗死(STEMI)[1]。是否具有传染性?否。是否常见?本病常见。在美国35~84岁人群,每年1000个男性中约有71人患病,女性约有22人;在我国,每年10万人中约有114人患病,且发病率和死亡率呈上升趋势[3]。是否可以治愈?目前难以治愈,多采取个体化综合治疗制病情进展,包括一般治疗、急症治疗、药物治疗、手术治疗等。是否遗传?否。是否医保范围?是。