如何有效预防川崎病引发的动脉粥样硬化血栓形成事件?

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疾病介绍
皮肤黏膜淋巴结综合征,又称川崎病,是一种病因不明的儿童免疫性疾病。川崎病主要影响5岁以下的儿童,表现为全身性的血管炎症,尤其是冠状动脉。这种疾病可能导致严重的并发症,如心脏瓣膜损害、冠状动脉瘤心肌梗死

药品功能主治
针对预防动脉粥样硬化血栓形成事件,该药品适用于以下患者:心肌梗死患者(从几天到小于35天),缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。对于急性冠脉综合征的患者,包括非ST段抬高性急性冠脉综合征和ST段抬高性急性冠脉综合征,该药品与阿司匹林联用,可合并在溶栓治疗中使用。

建议就诊科室
心脏病科、神经内科、儿科。

用法用量
根据患者的具体情况,遵医嘱使用。通常剂量为每日一次,每次一片。具体用量和疗程需由医生根据患者的病情调整。

用药禁忌
对药品成分过敏者禁用。患有出血性疾病、严重肝肾功能不全、孕妇或哺乳期妇女应在医生指导下使用。

如何存储
应将药品存放在阴凉、干燥处,避免阳光直射。儿童不宜触及,并妥善保管。

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疾病科普
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由心肌急性缺血或坏死导致的综合征。临床表现为胸痛、胸闷、气短、呼吸困难等。目前难以治愈,可采取个体化综合治疗延缓病情。简介急性冠脉综合征(ACS)是一组心肌急性缺血或坏死导致的综合征,通常是由于为心脏供血的冠状动脉粥样硬化斑块破裂或糜烂,致冠状动脉内血栓形成引起。本病常见于老年人群,临床典型症状为胸痛,还可伴有胸闷、气短、恶心、呕吐、大汗和呼吸困难等表现。目前难以治愈,多采取个体化综合治疗制病情进展,包括一般治疗、急症治疗、药物治疗、手术治疗等。预后与梗死范围的大小,侧枝循环情况、治疗时间等因素有关,即使病情稳定后,也需遵医嘱长期维持治疗、定期复诊,严格控制病情恶化或复发的可能[1]。症状表现:典型症状为胸痛,还可伴有胸闷、气短、恶心、呕吐、大汗和呼吸困难等表现。诊断依据:根据典型的心肌缺血症状(胸痛、胸闷、气短等),结合心电图改变(ST段和T波变化)、心肌损伤标志物(传统心肌标志物CK-MB、心肌肌钙蛋白cTn变化)等检查,可以作出诊断[2]。急性冠脉综合征有哪些类型?根据特征性心电图改变,分为:1.非ST段抬高型急性冠脉综合征(NSTE-ACS)(1)稳定型心绞痛(UA)。(2)非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)。2.ST段抬高型急性心肌梗死(STEMI)[1]。是否具有传染性?否。是否常见?本病常见。在美国35~84岁人群,每年1000个男性中约有71人患病,女性约有22人;在我国,每年10万人中约有114人患病,且发病率和死亡率呈上升趋势[3]。是否可以治愈?目前难以治愈,多采取个体化综合治疗制病情进展,包括一般治疗、急症治疗、药物治疗、手术治疗等。是否遗传?否。是否医保范围?是。