川崎病的治疗与护理：了解免疫球蛋白缺乏症治疗药物的关键信息

**疾病介绍**

皮肤黏膜淋巴结综合征，又称川崎病，是一种病因不明的儿童免疫性疾病。该病最早由日本川崎富于1967年报告。川崎病的特征是全身性的血管炎，主要影响冠状动脉，可能导致严重的心脏并发症。

**药品功能主治**

该药品主要用于治疗原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症、常见变异性免疫缺陷病、免疫球蛋白G亚型缺陷病等。此外，对于继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染、新生儿败血症等，以及自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜、川崎病等，该药品也具有一定的治疗作用。

**建议就诊科室**

患者应前往儿科就诊，特别是对于疑似川崎病的儿童，应及时到儿科或儿童心血管科就诊。

**用法用量**

具体用法用量应遵医嘱。通常，该药品通过静脉注射给药，剂量和频率应根据患者的病情和医生的建议来确定。

**用药禁忌**

对该药品成分过敏者禁用。对于患有严重肝肾功能不全、心力衰竭的患者，应谨慎使用。

**如何存储**

该药品应储存在干燥、阴凉处，避免阳光直射。未开封的药品应置于原包装中保存，开封后的药品应尽快使用。