肺动脉高压:背后的风险与治疗辅助

医疗科普小站·用简单易懂的语言,普及医疗常识和健康知识
医疗科普小站
用简单易懂的语言,普及医疗常识和健康知识

**疾病介绍**

肺动脉高压是一种血流动力学和病理生理状态,表现为肺动脉压力持续升高超过正常值。这种疾病可能导致右心室负担加重,最终引发右心衰竭。肺动脉高压可以是独立疾病,如原发性肺动脉高压;也可以是其他疾病如动脉粥样硬化冠心病、糖尿病等的并发症;还可能是某些综合征的一部分,如肺血管炎综合征。

**药品功能主治**

本药品主要用于动脉粥样硬化、冠心病、脑血管病、肾小球疾病、肺动脉高压、糖尿病性血管病变、脉管炎等血管性病症的辅助治疗,同时也可用于白细胞和血小板减少的情况。此外,它还被用于偏头痛和血管性头痛的治疗。

**建议就诊科室**

患有肺动脉高压或其他相关病症的患者,建议前往心血管内科、神经内科或血液科就诊。

**用法用量**

根据医生的建议,患者应按规定的剂量和频率服用此药品。通常情况下,每日服用一次,每次一片。

**用药禁忌**

对于对本药品成分过敏的患者、孕妇、哺乳期妇女以及患有严重肝肾功能不全的患者,应避免使用。此外,对于儿童、老年人以及患有其他疾病的患者,应在医生的指导下使用。

**如何存储**

药品应储存在干燥、阴凉处,避免阳光直射。未开封的药品应置于儿童接触不到的地方。一旦药品过期,应立即停止使用。

推荐医生列表
郝银恒·undefined
郝银恒三甲可处方
苏州九龙医院血管外科
擅长:待完善
¥25.0
问医生
王勇志·undefined
王勇志三甲可处方
云南省第一人民医院血管外科
好评100%|接诊量5|响应时长503分钟
擅长:待完善
¥25.0
问医生
陈云飞·undefined
陈云飞三甲可处方
华中科技大学同济医学院附属协和医院血管外科
|响应时长1440分钟
擅长:待补充
¥35.0
问医生
本文由作者上传,文章内容仅供参考。如有相关事宜可联系jdh-hezuo@jd.com
疾病科普
查看更多
指血管壁炎症反应的一组自身免疫性疾病临床症状主要包括乏力、发热、体重减轻及关节痛激素联合应用同的免疫抑制剂治疗简介血管炎是累及多个系统的一种自身免疫性疾病,主要病理改变是血管壁炎症反应及坏死,同时伴有血管损伤,包括纤维素沉积、胶原纤维变性、内皮细胞及肌细胞坏死的炎症,又称脉管炎。根据病因分为原发性及继发性,根据累及血管管径的大小,可分为大动脉炎、中等动脉血管炎及微血管性动脉炎。症状为:全身症状如乏力、发热、体重减轻及关节痛,治疗的方案主要是激素联合免疫抑制剂治疗,根据患病严重程度的同,预后一[1]。症状表现[1]:常见的共同的症状包括,全身症状如乏力、发热、体重减轻,皮疹、关节痛或肌肉痛。其他表现主要取决于受累血管的类型和大小,常复杂多样,多器官受累特异性。诊断依据[1]:诊断较为困难,需根据临床表现、实验室检查、病理活检及影像检查综合判断。受累组织的活检是血管炎诊断的“金标准”。疾病类型[1]:血管炎可分为以下几种类型大血管炎:大动脉炎、巨细胞动脉炎/颞动脉炎;中血管炎:结节性多动脉炎、川崎病、巨细胞动脉炎/颞动脉炎;小血管炎:Wegener肉芽肿;ANCA相关性血管炎:显微镜下多血管炎、肉芽肿性多血管炎、嗜酸性肉芽肿性多血管炎;免疫复合物性小血管炎:抗肾小球基底膜病、冷球蛋白性血管炎、IgA性血管炎、低补体血症性荨麻疹性血管炎;变异性血管炎:贝赫切特病、科根综合征;单器官血管炎:皮肤白细胞破碎性血管炎、皮肤动脉炎、原发性中枢神经系统血管炎、孤立性主动脉炎;与系统疾病相关的血管炎:狼疮性血管炎、类风湿性血管炎、结节病性血管炎;与可能的病因相关的血管炎:丙肝病毒相关性冷球蛋白血症性血管炎、乙肝病毒相关性血管炎、梅毒相关性主动脉炎、血清病相关性免疫复合物性血管炎、药物相关性免疫复合物性血管炎、药物相关性ANCA相关性血管炎、肿瘤相关性血管炎。是否具有传染性[1]?是否常见[1]?常见。同类型的血管炎,其发病年龄和发病率一。大动脉炎好发于亚洲、中东地区,多见于5-45岁年轻女性;颞动脉炎多见于老年人,女性发病高于男性;显微镜下多血管炎等小血管炎平均发病年龄为50岁,男女比例为1.8:1。是否可以治愈[1]?可治愈。血管炎主要的治疗方案是糖皮质激素联合免疫抑制剂治疗。对同类型的血管炎,其激素和免疫抑制剂使用的种类和剂量同,少部分患者还需要应用单克隆抗体等生物制剂。大部分患者可较好的控制临床症状,小部分病变严重、病情进展迅速的患者预后佳。是否遗传[1]?是。是否在医保范围内?是。
医疗科普小站·用简单易懂的语言,普及医疗常识和健康知识黄闰月主任医师广东省中医院