如何有效应对特发性肺动脉高压的挑战？
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疾病介绍
特发性肺动脉高压（IPAH）是一种罕见的心血管疾病，其特点是原因不明的肺血管阻力增加，导致持续性肺动脉压力升高。这种高压会阻碍血液从心脏流入肺部，导致心脏负荷加重，最终可能引发心衰。
药品功能主治
该药品是针对中度原发性肺动脉高压（IPAH）的治疗药物。它通过降低肺血管阻力，减轻心脏负担，从而缓解症状，改善患者生活质量。
建议就诊科室
患有IPAH的患者建议前往心血管内科就诊，接受专业医生的诊断和治疗。
用法用量
请按照医生指导服用该药品。通常剂量为每日一次，每次一片。具体用量可能因个体差异而有所不同。
用药禁忌
对该药品成分过敏者禁用。孕妇、哺乳期妇女及儿童使用前请咨询医生。患有严重肝肾功能不全、心脏疾病等患者请在医生指导下使用。
如何存储
将药品存放在干燥、阴凉处，避免阳光直射。儿童触及不到的地方。
推荐医生列表
程轶
宿迁市第一人民医院心血管内科
好评100%|接诊量8924|响应时长2分钟
擅长：高血压病、冠心病（心绞痛、心肌梗死），高脂血症、心力衰竭、心律失常、心脏瓣膜病、心肌病，心肌炎，肺动脉高压，肺心病的诊治。擅长冠心病、急性心肌梗死的介入治疗。
¥79.0起
问医生
曾杰
四川省医学科学院四川省人民医院心血管内科
好评100%|接诊量71|响应时长16667分钟
擅长：各类成人及儿童先天性心脏病介入微创封堵术；房颤脑卒中（中风）的防治，心房颤动脑卒中左心耳封堵术；卵圆孔未闭所致中风及偏头痛；心脏瓣膜病；肺动脉高压诊断治疗；心肌病；高血脂；高血压的药物治疗。
¥100.0起
问医生
曹云山
甘肃省人民医院心血管内科
擅长：主要从事肺动脉高压及右心功能方面的研究。擅长肺动脉高压、心力衰竭、心肌缺血相关疾病的诊治及康复管理，擅长肺血管疾病（肺血管炎、肺血管狭窄、慢性血栓栓塞性肺动脉高压、纤伟纵隔炎等）介入治疗。
¥50.0起
问医生
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疾病科普
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目前病因尚明确，可能与遗传因素有关表现为呼吸困难、胸痛、头晕等，且逐渐加重能治愈，但及时治疗有助于延缓病情进展简介特发性肺动脉高压是一种明原因的、右心导管检查测定平均肺动脉压≥25mmHg（毫米汞柱）的罕见病，目前认为特发性肺动脉高压发病与遗传因素有关。特发性肺动脉高压早期通常症状，仅在剧烈活动时感到胸闷等适，但随着病程进展，患者会逐渐出现呼吸困难、胸痛、头晕等症状，且呈逐渐加重的趋势。本病目前尚治愈手段，但通过初始治疗、支持治疗等及时正规的治疗，可以延缓病情进展，提高患者生活质量。症状表现：特发性肺动脉高压早期仅在剧烈活动时感到胸闷等适，但随着病程进展，患者会逐渐出现呼吸困难、胸痛、头晕等症状，且呈逐渐加重的趋势。诊断依据：依据右心导管检查测定平均肺动脉压≥25mmHg，可诊断为肺动脉高压，排除其他引起肺动脉高压的各种病因后可诊断为特发性肺动脉高压。是否具有传染性？是否常见？本病常见。根据欧洲资料，特发性肺动脉高压的患病率最低估计为5.9/100万人，我国目前尚发病率的确切统计资料[1]。是否可以治愈?目前法治愈。特发性肺动脉高压确诊后需要终身治疗，通过初始治疗、支持治疗、钙通道阻滞剂治疗以及联合药物治疗、肺移植等多种治疗方法，可以延缓病情进展，提高患者生活质量。是否遗传？是是否医保范围？是
刘力松主任医师北京中医药大学东直门医院东区
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