西安交通大学第二附属医院Rett`s综合征 (脑萎缩性高血氨症)推荐专家

简介:

西安交通大学第二附属医院,国家三级甲等医院,集医疗、教学、科研、康复及预防保健为一体。医院在神经发育障碍类疾病治疗方面具有突出实力,特别是针对雷特综合征这一严重影响儿童精神运动发育的疾病,医院拥有专业的医疗团队和先进的诊疗技术。医院设有神经内科、儿科等多个相关科室,为雷特综合征患者提供全方位的诊疗服务。同时,医院承担着国家级、省级等多项科研课题,致力于雷特综合征等神经发育障碍类疾病的防治研究,为患者带来新的希望。西安交通大学第二附属医院,关爱生命,守护健康,为患者提供优质的医疗服务。雷特综合征是一种严重影响儿童精神运动发育的疾病,属于神经发育障碍类疾病。患病率为1/15000~1/10000,主要见于女性,由MECP2基因突变或缺失引起。临床特征为女孩发病,呈进行性智力下降,孤独症行为,手的失用,刻板动作及共济失调。大多数雷特综合征患者能存活到成年,但无法生活自理。,雷特综合征是由位于X染色体上的MECP2基因突变导致。患儿以散发为主,家系病例只占1%。,脑,尚无特异性治疗。目前主要靠加强护理及对症处理。 1.药物治疗 对有惊厥发作的患儿,用抗癫痫药物治疗;溴隐亭及纳洛酮使部分患儿临床症状有所好转。 2.手术治疗 对弯曲的脊柱手术治疗,使躯体重新获得平衡,阻止脊柱继续变形。 3.理疗 增强运动能力,减缓关节、肌肉变形、挛缩,协调平衡;听音乐及与患儿玩耍可增强患儿的注意力及交往能力。 Copyright©2022-2022三得医典版权所有,雷特综合征在不同时期临床表现差别很大,需与孤独症、脑性瘫痪、脑炎、婴儿痉挛症、结节性硬化、脑白质营养不良等,重点是与孤独症鉴别,检测MECP2基因的突变情况,有助于鉴别。,无,1.血生化检查 患者可有血氨偏高,呼吸性碱中毒,还可有轻度的乳酸血症、丙酮酸血症。 2.脑脊液检查 脑脊液中多巴胺和去甲肾上腺素代谢产物3-甲氧基-4羟基乙醇胺及3-甲氧基-4羟基苯乙二醇减少。 3.影像学检查 头颅CT正常或示轻度脑萎缩。 4.脑电图 无特异性。 5.基因检测 MECP2基因测序及MLPA检测。,。

李蕊联
true 李蕊联 副主任医师
好评率:99% 接诊量:1121 平均响应:2小时
皮肤科常见病多发病的诊治。尤其在激光治疗太田痣、雀斑、黄褐斑、痤疮疤痕、损容性疤痕、汗管瘤、睑黄瘤、毛细血管扩张、玫瑰痤疮等方面积累了丰富的临床经验。
南宁
true 南宁 主治医师
好评率:100% 接诊量:3347 平均响应:15分钟
功能泌尿,压力性尿失禁,神经源性膀胱,膀胱过度活动,膀胱脱垂及常规泌尿系肿瘤,良性疾病的诊治
董军
true 董军 主治医师
好评率:- 接诊量:40 平均响应:-
颈椎病、腰椎间盘突出、复杂创伤、脊柱脊髓损伤、股骨头无菌性坏死、关节病及血管神经损伤、尤其是难愈性创面诊治。熟练掌握髋、膝置换术,颈椎、胸椎、腰椎各类疾病的前路和后路植骨内固定术,对复杂严重创伤骨折及多发骨折治疗积累了丰富经验。
宋焕瑾
true 宋焕瑾 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
脊柱脊髓损伤,关节疼痛,腰椎间盘突出,颈椎病,股骨头坏死,膝关节痛,半月板损伤,骨折,慢性疼痛,滑膜炎,骨质疏松,脊柱骨折
陈芬荣
true 陈芬荣 主治医师
好评率:97% 接诊量:130 平均响应:30分钟
胃肠镜下各种微创治疗(如息肉,食管胃底静脉曲张,狭窄扩张等),小肠镜检查及镜下治疗
李刚
true 李刚 副主任医师
好评率:100% 接诊量:25 平均响应:15分钟
泌尿结石 前列腺疾病 泌尿系统肿瘤 泌尿系统梗阻 男科疾患
毛根稳
true 毛根稳 主治医师
好评率:100% 接诊量:38 平均响应:3小时
顽固性肩痛,半月板损伤,骨质疏松,腰痛,关节炎
马瑞
true 马瑞 主治医师
好评率:99% 接诊量:303 平均响应:-
骨关节疾病的诊治,特别是膝关节骨性关节炎、半月板损伤、膝关节韧带损伤、膝关节囊肿、肩袖损伤、肩周炎、肩峰撞击综合症、肱二头肌长头腱炎、肩关节盂唇损伤、肩关节不稳、踝关节韧带损伤、踝关节不稳等疾病,擅长膝、肩、踝关节镜手术,髋、膝关节置换和翻修,微创保髋、保膝手术,四肢骨折创伤的诊断与治疗。
周俊
true 周俊 主治医师
好评率:100% 接诊量:6 平均响应:4小时
1. 鲜红斑痣的光动力治疗;2. 皮肤激光与光子治疗、注射美容(包括祛斑、毛细血管扩张、嫩肤、瘢痕、脱毛、除皱等); 3.皮肤科常见病与多发病的诊治。
王放
true 王放 副主任医师
好评率:- 接诊量:1 平均响应:24小时
颈椎病、腰椎间盘突出症、腰椎滑脱、脊柱肿瘤、脊柱及四肢骨折、脊柱侧弯、脊髓损伤等骨科疾病的诊断与治疗,擅长脊柱疾病的微创内镜手术治疗。
患友问诊

阿尔茨海默病是一种老年人常见的神经系统退行性疾病,主要表现为记忆力减退、认知功能下降和行为异常等症状。患者的日常生活能力会逐渐下降,需要家人和社会的关心和支持。

接诊医生:
  
2024-09-15 16:47:33

患者两周三个月,主要表现为孤独症症状,手部精细动作正常,语言能力为0。血浆乳酸测定和NSE检查结果偏高,医生怀疑可能是孤独症,但不能排除雷特综合征的可能性,建议进行基因检测以确定诊断。

接诊医生:
  
2024-09-15 16:47:33

雷特综合症是一种罕见的遗传性神经发育障碍,主要影响女孩。该病会导致严重的智力和身体发育迟缓。小儿智力糖浆是一种辅助治疗药物,用于改善儿童的认知和行为功能。

接诊医生:
  
2024-09-15 16:47:33

患者手指和脚底发冷已有5年,太冷会痛,带上护套就不痛了,晚上睡觉只能带上,白天只要不是空调不冷的。患者未曾在医院做过相关检查。

接诊医生:
  
2024-09-15 16:47:33

我有高血压和脑萎缩的病史,医生建议我长期服用阿司匹林、依那普利叶酸片和瑞舒伐他丁,但我对这些药物的用法和注意事项不太清楚。患者男性80岁

接诊医生:
  
2024-09-15 16:47:33

我有雷诺综合征,手指遇冷发白变凉,持续一个多月了,做了风湿科的检查但没有查出什么,担心病情会发展,想知道如何治疗和管理。患者信息:男性,30岁。

接诊医生:
  
2024-09-15 16:47:33

我有手脚发凉、指尖发白等症状,怀疑是雷诺综合症,能否接种疫苗?

接诊医生:
  
2024-09-15 16:47:33

我女儿被诊断出患有雷特综合症,想知道这种病是否会遗传给下一代?

接诊医生:
  
2024-09-15 16:47:33

雷特综合征是一种罕见的遗传性代谢疾病,主要影响新生儿和婴幼儿。该病会导致多个器官受损,包括心脏、肝脏和大脑等。左卡尼汀是一种常用的治疗药物,可以帮助改善患者的症状和生活质量。

接诊医生:
  
2024-09-15 16:47:33

九年前女儿在北京第一大学妇幼医院被诊断出瑞特综合症,之前只有癫痫症状,最近出现急燥哭叫症状一整夜不睡觉,想了解如何医治这些症状。

接诊医生:
  
2024-09-15 16:47:33
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