田庄镇卫生院创建于1957年，是一家集医疗、预防、保健和康复服务的基层医疗卫生机构，是田庄镇的基层医疗、基本公共卫生服务、急诊急救中心和突发公共卫生事件应急处置中心。医院建筑面积13801平方米，现有业务用房9212平方米，分为门诊楼、病房楼和公共卫生楼。设置床位170张，现有职工140人，配有日立6500彩超、日本日立全身螺旋CT、“卓越”800系列全自动生化分析仪等大型医疗设备。多年来我院始终以科学发展观为指导，坚持“以病人为中心，以质量为核心”的宗旨，把“服务好、质量好、群众满意”作为工作目标，狠抓医院内部管理，加强人员技术培养，不断提升医院质量和服务能力，跨入了淄博市乡镇卫生院一流行列。自新医改实施以来，医院严格执行国家政策，找准定位，突出基本医疗和基本公共卫生服务两大项目，积极落实新医保政策和基本药物制度，深入开展基本公共卫生服务项目。医院高度重视，加大资金投入，实施卫生信息化建设和居民健康卡工程。医院公共卫生管理工作也实行网络化管理，进入信息平台可直接了解全镇居民健康档案管理、预防接种完成情况等公共卫生管理工作，为广大患者提供了便捷的就医服务。下一步，医院将积极争取各方面支持与合作，逐步建立涵盖基本医疗、公共卫生、一体化管理、办公后勤、固定资产管理等各个环节工作的信息化系统，努力打造一所现代化、效率化、科学化、信息化的基层医疗机构。田庄镇辖区内30个行政村，28处卫生室，每个卫生室都能开展中医药服务技术及公共卫生服务，卫生室与县院建立心电图远程会诊服务，方便群众就医。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。