济南军区153医院Rett`s综合征 (脑萎缩性高血氨症)推荐专家

简介:

瑞金医院是一家集医疗、教学、科研为一体的现代化综合性医院,拥有一支专业、高效的医疗团队。医院在神经发育障碍类疾病治疗领域具有丰富的临床经验,尤其在雷特综合征方面具有显著的专业优势。医院设有专门的雷特综合征治疗中心,引进国际先进技术和设备,为患者提供全方位的诊疗服务。瑞金医院以患者为中心,注重个体化治疗,致力于为雷特综合征患者提供优质、高效的医疗服务。医院拥有一流的医疗设施和专家团队,为患者带来希望和康复的曙光。瑞金医院,让雷特综合征患者重拾生活信心!雷特综合征是一种严重影响儿童精神运动发育的疾病,属于神经发育障碍类疾病。患病率为1/15000~1/10000,主要见于女性,由MECP2基因突变或缺失引起。临床特征为女孩发病,呈进行性智力下降,孤独症行为,手的失用,刻板动作及共济失调。大多数雷特综合征患者能存活到成年,但无法生活自理。,雷特综合征是由位于X染色体上的MECP2基因突变导致。患儿以散发为主,家系病例只占1%。,脑,尚无特异性治疗。目前主要靠加强护理及对症处理。 1.药物治疗 对有惊厥发作的患儿,用抗癫痫药物治疗;溴隐亭及纳洛酮使部分患儿临床症状有所好转。 2.手术治疗 对弯曲的脊柱手术治疗,使躯体重新获得平衡,阻止脊柱继续变形。 3.理疗 增强运动能力,减缓关节、肌肉变形、挛缩,协调平衡;听音乐及与患儿玩耍可增强患儿的注意力及交往能力。 Copyright©2022-2022三得医典版权所有,雷特综合征在不同时期临床表现差别很大,需与孤独症、脑性瘫痪、脑炎、婴儿痉挛症、结节性硬化、脑白质营养不良等,重点是与孤独症鉴别,检测MECP2基因的突变情况,有助于鉴别。,无,1.血生化检查 患者可有血氨偏高,呼吸性碱中毒,还可有轻度的乳酸血症、丙酮酸血症。 2.脑脊液检查 脑脊液中多巴胺和去甲肾上腺素代谢产物3-甲氧基-4羟基乙醇胺及3-甲氧基-4羟基苯乙二醇减少。 3.影像学检查 头颅CT正常或示轻度脑萎缩。 4.脑电图 无特异性。 5.基因检测 MECP2基因测序及MLPA检测。,。

陈可夫
false 陈可夫 主治医师
一级医院 济南军区153医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
颈椎病,颈肩痛,腰椎间盘突出,脊髓栓系综合症,腰腿痛等
患友问诊

阿尔茨海默病是一种老年人常见的神经系统退行性疾病,主要表现为记忆力减退、认知功能下降和行为异常等症状。患者的日常生活能力会逐渐下降,需要家人和社会的关心和支持。

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2024-11-19 19:11:46

患者两周三个月,主要表现为孤独症症状,手部精细动作正常,语言能力为0。血浆乳酸测定和NSE检查结果偏高,医生怀疑可能是孤独症,但不能排除雷特综合征的可能性,建议进行基因检测以确定诊断。

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2024-11-19 19:11:46

我有高血压和脑萎缩的病史,医生建议我长期服用阿司匹林、依那普利叶酸片和瑞舒伐他丁,但我对这些药物的用法和注意事项不太清楚。患者男性80岁

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2024-11-19 19:11:46

我想了解雷特综合症的治疗方法,是否有药物可以治愈?

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2024-11-19 19:11:46

我有雷诺综合征,手指遇冷发白变凉,持续一个多月了,做了风湿科的检查但没有查出什么,担心病情会发展,想知道如何治疗和管理。患者信息:男性,30岁。

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2024-11-19 19:11:46

九年前女儿在北京第一大学妇幼医院被诊断出瑞特综合症,之前只有癫痫症状,最近出现急燥哭叫症状一整夜不睡觉,想了解如何医治这些症状。

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2024-11-19 19:11:46

我有手脚发凉、指尖发白等症状,怀疑是雷诺综合症,能否接种疫苗?

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2024-11-19 19:11:46

我女儿被诊断出患有雷特综合症,想知道这种病是否会遗传给下一代?

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2024-11-19 19:11:46

4岁10个月儿童,雷特综合症,询问北华枸橼酸钾颗粒的使用。患者女性4岁

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2024-11-19 19:11:46

我手臂上有小白点,常温时不明显,受冷后很明显,想知道这是什么原因?

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2024-11-19 19:11:46
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