简介:

中国科学院大学重庆医院(重庆市人民医院)是重庆市首批三级甲等综合性医院。经重庆市政府批准,由原重庆市第三人民医院、重庆市中山医院合并组建,于2016年3月25日挂牌成立。2018年6月12日,在重庆市委市政府、市卫生健康委的支持下,与中国科学院大学签约共建中国科学院大学重庆医院(保留重庆市人民医院编制),成为中国科学院大学直属附属医院。2018年11月18日,依托医院成立了中国科学院大学重庆临床医学院以运动协调发育有严重损害为主要特征的一种发育障碍。不能仅仅以一般智力发育迟缓或任何特定的先天或后天性神经障碍加以解释。多数受检者存在明显的神经发育不成熟,如悬空肢体的舞蹈样运动、镜像运动和其他相关的运动特征,以及精细和粗大运动协调受损的体征。,特定性运动功能发育障碍可能是生物因素和环境因素的原因,脑,运动训练,其他运动功能障碍,无,神经电生理检查 借助脑电图,视觉、听觉诱发电位的事件相关电位,检测患儿是否存在神经细胞放电活动异常。 认知功能评估 借助一般性智力水平量表、学业成就测验及认知功能测评量表,评估儿童在学习行为、学习技能、情绪和社会功能等方面的综合表现。 排除性检查 借助CT、磁共振成像(MRI)、血生化和血常规检查,排除器质性病变。,。

蔡敏
false 蔡敏 主任医师
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帕金森
患友问诊

一岁宝宝走路姿势异常,右脚内八,髋关节不对称,需进一步检查。患者女性1岁

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2024-11-17 15:45:36

孩子报告单显示发育不对称,询问是否需要治疗及注意事项。患者男性8岁

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2024-11-17 15:45:36

面部不对称,近期才发现,未受外伤,无疼痛或包块,求助医生诊断和治疗建议。患者男性22岁

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2024-11-17 15:45:36

一岁7个月宝宝脚趾畸形,家里人认为是遗传,担心是否会影响孩子的未来发展?患者女性1岁6个月

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2024-11-17 15:45:36

我的孩子被诊断出染色体缺失片段太多,可能导致多种畸形发生和智力障碍,夫妻双方需要做染色体核型分析来确定是否是遗传的还是新发突变引起的,如何处理?

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2024-11-17 15:45:36

孩子十岁,发育不对称,左边发育,右边没有,寻求原因及改善方法。患者女性7岁

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2024-11-17 15:45:36

男孩,胸部左边乳头下发现核状物体,右边无异常,左边胸部较大,伴随痒和痛感,持续两三年。患者男性15岁

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2024-11-17 15:45:36

孩子可能有发育协调性障碍,需要评估和干预方法,包括是否需要进行其他训练和在家如何帮助孩子?患者男性5岁

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2024-11-17 15:45:36

上面长的东西颜色深,是否正常?患者女性20岁

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2024-11-17 15:45:36

我的儿子身体两侧不对称,腿粗细不一样,脸蛋大小也不太一样,担心是否有健康问题。患者男性3个月18天

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2024-11-17 15:45:36
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