简介:

九师医院始建于1969年,由工二师医院和农七师三管处医院合并组成。是一所集医疗、教学、科研、国家爱婴医院。医院占地面积7.38万㎡,目前使用面积约2.83万㎡,编制床位300张,实际开放床位514张;人员编制415人,实际用工581人;设置了急诊医学科、内一科(心血管、内分泌、血液)、内二科(呼吸、消化、肾病)、内三科(神经、风湿免疫)、中医科、儿科(含新生儿)、感染科、重症医学科(ICU)、皮肤性病科、外一科(普外、烧伤、整形)、外二科(骨科、胸外科)、外三科(神经外科、泌尿外科)、妇产科(妇科、产科)、眼科、耳鼻咽喉科、口腔科、麻醉科(麻醉、手术室)、疼痛科18个临床科室和检验科、放射科、功能科(彩超、心电图、脑电图)、CT、核磁室、病理科等医技科室。现有卫技人员462人,占总人数的79.52%,其中执业医师110人,注册护士215人,副高以上职称54人,中级职称145人,初级职称90人。病区主要拥有内科综合楼、感染科病区、外科楼、门诊住院综合楼。年门(急)诊接诊总数16余万人次,全院出院病人1.4万人次,开展手术4700余例。开展了腔镜各类微创手术、颅内血肿清除术、经尿道前列腺汽化电切术、肝包虫外膜内完整摘除术、经皮肝穿刺胆管置管术、开颅血肿清除术+去骨瓣减压术、经输尿管气压弹道碎石取石术、人工晶状体植入术、眼科显微镜白内障摘除术、人工心脏起搏器植入术、冠脉造影支架植入术、阴式子宫切除术、电子胃镜检查治疗技术、颅脑显微镜手术、自体血回输技术、床旁血液净化技术、内镜逆行性胰胆管造影术(ERCP)、颅脑血管造影、内镜下介入诊疗手术等较为先进的技术,百万以上主要设备:64排螺旋CT、1.5T核磁共振、计算机数字成像系统(CR)、DR成像系统、飞利浦平板血管造影机(DSA)、GE彩色多普勒超声诊断仪、数字化胃肠机、大C臂心血管、电子胃肠镜等一批先进的辅助诊断仪器。建院40多年来,九师医院一直承担着九师师直地区、11个农牧团场及周边塔城、额敏、裕民、托里等县市约50余万各族人民的医疗保健服务工作,并肩负着培训基层医务人员、带教医学院校实习生和师职业技术学校医学教学任务,2002年至今连续保持兵团级“文明单位”荣誉称号。是国家“白内障复明”定点医院,兵团和地方医保定点医院、新农合定点医院。医院与自治区人民医院、新疆医科大学一附院、石大医学院一附院、兵团医院等三级医院建立了长期协作关系。通过几代人的不懈努力,医院进入了新的发展时期,综合实力有了明显的提高。医疗技术水平的持续发展及良好的服务质量,使九师医院在塔额地区享有较高的社会声誉,得到了各族患者的认可。X-连锁淋巴组织增生性疾病,是一种淋巴疾病。,遗传学基础:突变基因XLP(LYP)定位于Xq25,包括4个外显子。其标记范围为DXS982、DXS739、DXS1206、DXS267、DXS6811、DXS75、DXS737和DXS100。其中包含SH2。16例XLP临床表型中,9例发现XLP(LYP)的SH2区存在基因突变。其功能与T淋巴细胞和B淋巴细胞表面信号淋巴细胞一激活分子(signalinglymphocyte-activationmolecule,SLAM)有关,XLP(LYP)基因所编码的蛋白质称为SLAM相关蛋白。,淋巴,1.EBV感染前的预防性治疗定期注射富含EBV抗体的免疫球蛋白,以预防FIM的发生,但其效果并不可靠。不宜接种EBV疫苗,以防发生全身疫苗扩散。同种异体造血干细胞移植是有效的治疗措施,但宜于15岁前进行。 2.FIM的治疗仍无有效地治疗手段。依托泊苷(鬼臼乙叉甙)具有抑制巨噬细胞活性,可用于VAHS和骨髓再生危象。环孢素已被成功地用于严重急性FIM/VAHS或XLP再障危象的治疗。 3.低IgG血症的治疗给予规范的IVIG替代治疗,以预防反复细菌和病毒性感染,但不能防止日后发生再生障碍性贫血和淋巴瘤。,散发性致死性传染性单核细胞增生症,无,诊断: 1.确诊标准同一母亲所生的2个或2个以上男孩于EBV感染后表现为XLP症状。 2.疑诊标准主要指标:男性患儿的基因分析证实存在XLP位点突变相关标记;或男性患儿于EBV感染后出现XLP临床症状;次要指标:EBV感染前高IgA或IgM血症;低IgG1或IgG3,EBV感染后抗EBNA抗体产生不当;噬菌体φX174刺激后不能发生lgM-IgG转换。符合2项主要指标或1项主要指标和2项次要指标者,可确诊为XLP。 3.可疑人群母系一方有确诊的XLP患者,任何与该母系有血缘关系的男性均为可疑人群。 实验室检查: 1.EBV感染前的实验室检查一般而言,本病在EBV感染前无任何实验室异常,仅部分病儿呈现不同程度的免疫球蛋白异常。此阶段确诊应依赖于限制性长段多态性分析以明确XLP(LYP)基因缺陷。 2.EBV感染后的实验室检查 (1)血液学改变:外周血和骨髓在EBV感染后的不同时期表现不同: ①早期(1~2周):外周血白细胞增高,出现大量变异淋巴细胞,主要为活化的T细胞。骨髓髓系增生活跃,伴核左移。 ②中期:外周血全血象减少。骨髓淋巴样细胞广泛浸润,主要为活化的T细胞和浆细胞,伴有细胞坏死和组织细胞吞噬血细胞现象(VAHS)。 ③晚期:骨髓大量坏死,VAHS更为突出。 (2)免疫学检查:EBV感染的早期,外周血T细胞和B细胞数量正常,但部分患儿淋巴细胞增殖反应下降,多数患儿CD8细胞数量增多,CD4/CD8细胞比率降低,低Ig血症和抗体反应低下。 T细胞分泌IFN-γ的能力下降,而合成IL-2的功能正常。NK细胞功能在EBV感染前正常,感染时增高,而感染后降低。皮肤迟发反应呈阴性。 3.病毒学检查XLP患者初次EBV感染的异常反应包括抗EBV核抗原(EBNA)抗体滴度下降或缺乏,抗EBV壳抗原(VCA)抗体滴度变化不一,PCR技术检测EBV基因组或组织化学染色发现淋巴组织中存在EBNA可明确EBV感染(阳性率可达100%)。 4.其他检查FIM急性期时,肝功能异常包括血清转氨酶、乳酸脱氢酶和胆红素升高。噬异凝集反应阳性。 其他辅助检查:应常规做X线检查、B超检查、脑CT检查等,以了解心、肝、脾、肾、脑及肠(回盲区)的病变情况。 鉴别诊断编辑播报 XLP的临床表现复杂,应与下列疾病相鉴别。包括散发性致死性传染性单核细胞增生症(sporadicfatalinfectiousmononucleosis,SFIM)、非X-连锁严重EBV感染综合征(non-X-linkedsyndromewithsusceptibilitytosevereEBVinfections)、XLA、X连锁高IgM血症、Fas缺陷和CVID。,。

徐军
false 徐军 副主任医师
好评率:100% 接诊量:3 平均响应:15分钟
CT 肺结节 MRI 乳腺钼靶 输卵管造影及再通 肿瘤介入治疗 胃肠道造影 放射诊断等
杨宝骞
true 杨宝骞 主治医师
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
擅长泌尿系结石、泌尿道感染、男性勃起功能等相关疾病。
患友问诊

宝宝后脑勺左右两边出现疙瘩,右边大一些,近期才发现,宝宝无不适感,通过医生初步判断为淋巴结可能,属于正常的免疫性增生现象。

接诊医生:
  
2024-10-24 11:23:22

本次医患对话主要围绕乳腺增生和淋巴结病变展开,医生解释了这两种情况的正常性和无需过度担心的原因,并给出了定期体检和健康管理的建议。

接诊医生:
  
2024-10-24 11:23:22

一位老年患者最近进行了彩超检查,发现上次的淋巴结增生没有被提及,担心是否会自行消失,且总感觉有问题。

接诊医生:
  
2024-10-24 11:23:22

一年前B超检查显示淋巴结增生,医生说没关系,但是一年过去了还没消失,是否正常?患者女性21岁

接诊医生:
  
2024-10-24 11:23:22

一位40岁女性患者在体检中发现少许淋巴组织增生,但无其他症状,询问是否需要治疗和注意事项。

接诊医生:
  
2024-10-24 11:23:22

患者发现孩子耳后有一个包块,经医生诊断为耳后淋巴结增生,属于正常生理现象,无需过度担心。

接诊医生:
  
2024-10-24 11:23:22

本次咨询主要围绕儿童下巴淋巴结增生问题展开,患者的孩子在下巴下方摸到两个会动的东西,医生初步判断可能是淋巴结增生,并建议如果没有炎症感染,可以暂时观察并定期复查。

接诊医生:
  
2024-10-24 11:23:22

我母亲有间质纤维组织增生和腹股沟淋巴组织增生,做了活检和彩超检查,想知道这两种病变之间的关系以及如何治疗?

接诊医生:
  
2024-10-24 11:23:22

我做了内镜检查,结果显示后边淋巴组织增生和0.3×0.4的溃疡,医生建议做免疫组化进一步检查,我想知道这是否严重,需要怎么治疗?

接诊医生:
  
2024-10-24 11:23:22

我妹妹的病理报告显示淋巴组织非典型性增生,之前有牙疼和麻木的症状,吃了阿奇霉素和甲硝唑后就好了,目前没有其他不适,能吃能喝,家里也没有遗传病史。请问医生,这种情况是否可能是淋巴癌?

接诊医生:
  
2024-10-24 11:23:22
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