简介:

东胜区人民医院始建于1952年,现已发展成为鄂尔多斯市东胜区具有一定规模的集医疗、预防、康复、保健、科研、教学为一体的自治区二级综合性现代化医院,内蒙古自治区首家“温暖中国行动”定点医院,鄂尔多斯市医疗机构医保A级单位。医院占地面积34000平方米,建筑面积29000平方米,固定资产1.8亿元,设置床位数400张,开放床位数300张,临床科室15个,医技科室14个,职能科室14个。现有职工460人,其中在编人员259人,聘用人员201人。初级技术职称276人,中级技术职称100人,高级技术职称74人。年门急诊量200672人次,年住院量7801人次,年手术量2374例,年医疗业务收入为8,871.16万元。目前,医院配置了德国西门子1.5T核磁共振、飞利浦16排CT扫描机、X线电子数字摄影机(CR、DR)、日立二郎神彩色超声诊断仪、德国贝朗血透机等300多台(件)大中型现代化医疗设备。已完成了市级科研成果4项,获自治区科技进步奖一项、市科技进步奖三项、科技兴医奖一项、国家专利一项。肾内科、超声影像科、泌尿外科被评为市级重点学科。医院先后建立PACS、HIS、LIS等管理系统,实现了信息化管理。建立了自助挂号系统、自助查询系统、报告自动打印系统,在全市率先引进了智能化中药房,并实行二维码出入库管理,积极稳妥地推进居民健康卡试点工作。同时,先后与北京301医院、309医院、空军总医院、海军总医院、内蒙古医院等12家区内外知名医院建立了协作关系和远征会诊系统,实现了资源共享。成为内蒙古医科大学鄂尔多斯学院教学医院,全年接收来院学习人员共150余人次。为将医改成果惠及百姓,2013年在鄂尔多斯市率先初步探讨实行医保患者“先住院、后付费”的诊疗模式,此项工作整体运行情况良好。克拉伯病为常染色体隐性遗传代谢性疾病,突变基因位于14p,克拉伯病的基因缺陷引起半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是导致主要累及脑白质的遗传代谢性疾病,遗传因素,全身,对症治疗,神经鞘磷脂沉积病,婴儿型Gaucher病,Tay-Sachs病,Farber病,宜吃高蛋白易消化的食物,忌吃辛辣刺激的食物,脑脊液检查,血清培养,脑电图,脑CT,MRI扫描,肌电图检查,。

杨柳
true 杨柳 主治医师
二级医院 东胜区人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
患友问诊

患者就克罗恩病的治疗和药物选择向医生咨询,包括美沙拉秦和依木兰的使用和效果,医生提供了相应的建议和指导。

接诊医生:
  
2024-11-05 05:05:33

小朋友喂养困难,肌张力高,最近喘得厉害,DNA检查和核磁共振结果显示脑白质营养不良,可能是克拉伯病。请问有没有有效的治疗方法?患者男性9个月16天

接诊医生:
  
2024-11-05 05:05:33

患者通过在线图文问诊咨询了京东医生关于康恩贝制药药品的相关问题,包括是否可以购买同名药品以及实名认证的必要性。

接诊医生:
  
2024-11-05 05:05:33

孩子癫痫已控制,但脑白质病变范围比小时候大,基因检测排除克拉伯病,求治疗方案。患者男性4岁

接诊医生:
  
2024-11-05 05:05:33

宝宝四个月,基因检测发现克拉伯病基因携带,无发病症状,担忧未来。患者男性4个月8天

接诊医生:
  
2024-11-05 05:05:33
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