简介:

新乡第四人民医院毗邻新乡火车站及长途汽车站,创建于1938年,是一所集医疗、教学、科研、康复、预防、保健于一体的国家“二级甲等”综合医院,是世界卫生组织授予的“爱婴医院”。2000年12月1日被列为郑州铁路局职工基本医疗保险定点医院。2005年4月15日,由铁路划入新乡市,成为市直属医院。2006年6月20日被列为新乡市基本医疗保险定点医院。医院设有10多个专业病区,拥有省内和豫北地区知名特色专科——介入诊疗专科和泌尿诊疗专科。医院建筑面积1.7万平方米,实际开放床位300张。新乡第四人民医院拥有一流的硬件设施、优美的就医环境和较为雄厚的医疗技术实力。现代化住院大楼内配备了中心供氧、中心负压吸引等一流设施。具有设施先进的监护病房、血液透析室和手术室。拥有一批高、精、尖医疗设备,如德国西门子螺旋CT、C型臂血管造影系统、电视腹腔镜、电子膀胱镜、电子胃镜、汽化电切镜、彩超、腔内碎石清石治疗系统、全自动生化分析仪等,为临床诊治提供了有效保证。新乡第四人民医院紧跟医学科技发展步伐,以“院有专科、科有特色”为目标,不断在各个医疗领域实现新发展、新突破,先后开展了冠状动脉造影术、经皮冠状动脉腔内成型术(PTCA)、射频消融治疗、冠状动脉支架植入术、心脏起搏器植入术,腹腔镜胆囊切除术、妇产科微创(宫腔镜、腹腔镜)手术、无痛分娩、前列腺电切、泌尿系统结石微创手术、胶原酶治疗椎间盘脱出等新技术。新乡第四人民医院将本着“一切以病人为中心”的服务宗旨,精心打造优质“平价”医院,以更精湛的技术、更优质的服务、更合理的价格、更优美的环境竭诚为广大民众服务,使新乡市第四人民医院成为社会各界朋友的健康之家!新乡第四人民医院专科及特色1、120急救站:纳入新乡市120急救网络系统,拥有生命监护仪、全自动电子洗胃机、除颤仪等各种先进急救设备,承担急危重症的急诊抢救,为患者开辟了生命绿色通道。2、心血管介入诊疗:拥有一流的心血管重症监护病房及先进的心血管诊断治疗设施,运动平板仪为冠心病的早期诊断提供了科学依据,科内多名医师曾在北京、上海等权威医疗机构进修深造。开展了心脏病的多种介入治疗,如冠状动脉造影术、冠状动脉支架植入术、心脏起搏器植入术以及各种晚期如肝癌、肺癌、消化道肿瘤等的介入化疗。自1995年以来,实施各种介入手术900余例,并成功举办郑州铁路局第一届、第二届介入诊疗学术研讨会。3、疼痛治疗:应用先进的技术,对各种急慢性疼痛、腰腿痛、颈肩痛、手术后疼痛、坐骨神经痛、带状疱疹后神经痛、各类晚期癌症疼痛等都有明显的效果,特别是应用胶原酶溶解治疗颈、腰椎间盘突出症,疗效显著。三年来已成功治疗600余例患者,连续两年主办新乡市疼痛治疗学术会议。4、泌尿系统微创手术:泌尿外科在豫北地区首家采用瑞士EMS公司生产的第三代腔内碎石、清石设备。该设备可根据结石的部位、形状、大小、成分等因素,任意组合,瞬间转换,即在高效碎石的同时,主动、安全、彻底地将结石碎片清理出体外。主要用于治疗肾脏结石、输尿管结石、膀胱结石。经尿道电汽化切除术治疗前列腺增生、膀胱及尿道肿瘤,经尿道输尿管镜治疗输尿管结石、肿瘤、狭窄及经皮肾镜治疗肾脏结石等疾病。上述治疗,均具有不开刀、创伤小、恢复快的效果。2006年8月5日,成功举办了新乡市泌尿外科微创手术学术研讨会。5、神经内科:开展了超早期脑梗塞静脉溶栓及介入溶栓治疗,脑出血血肿抽吸术,蛛网膜下腔出血脑脊液置换治疗,拥有集治疗与康复为一体的专业康复设备及专职康复医师。开展的肢体功能及吞咽功能的康复为病人的功能恢复开辟了一条新的治疗途径。染色体异常又称染色体体异常综合征、染色体病,指染色体的数目异常和形态结构畸变,可以发于每一条染色体上。,病理条件或环境因素作用下,体细胞或生殖细胞内染色体的形态结构和数目发生的异常改变称之为染色体畸变,主要原因有:自发畸变(spontaneousaberration)诱发畸变(inducedaberration) 化学因素:药物、农药、工业毒物、食品添加剂 物理因素:射线电离辐射 生物因素:生物类毒素、病毒等 母亲年龄:年龄越大(通常指大于35岁)导致染色体畸变的概率越高。,全身,1.Turner综合征患者从新生儿期到成年期的成长过程中,需要诊治的问题是不断变化的,这些问题的解决需要多个学科的协同诊治。主要包括激素的替代补充和并发症的治疗,心理辅导。如一、身材矮小治疗生长激素治疗Turner综合症的患者都存在不同程度的生长激素分泌缺乏。一般建议,如果患儿身高矮小明显,落后于的正常生长曲线的第5百分位数时,学龄前(4-5岁)就应当开始治疗,总之在青春期前开始治疗,预期治疗效果会好于青春期后才开始治疗。二、性激素替代治疗Turner综合症的患者中,只有极少数有自发性青春期发育,其余都需要采用雌激素治疗诱导青春期启动。采用雌激素治疗诱导青春期启动的时间,一般是在15岁开始。在18岁左右,采用人工周期治疗可以诱导第二性征发育不全和子宫成熟。此后应当定期进行体格检查、化验甲状腺功能和评价骨密度以及心血管疾病风险。三、先天性心脏病先天性心血管畸形的发生率可达30%。其中在新生儿期,主动脉缩窄的症状就会出现,此种情况需要及早手术治疗。患者存在先天性主动脉根部扩张时,主动脉壁夹层形成和破裂的风险增加,此种情况会是严重威胁患者生命,因此必须重视定期超声心动图检查对先天性心血管畸形进行追踪观察。四、骨质疏松有自发性青春期启动者,骨量的减少相对较轻。五、内分泌代谢异常对于自身甲状腺抗体阳性者,需要密切监测甲状腺功能。对于确诊甲状腺机能减退者,需要给予适量的甲状腺激素替代补充治疗六、智能发育很多的研究证实,Turner综合症患者,采用雌激素治疗后,部分神经生理学方面的异常,能够得到一定的恢复。恰当适时的心理治疗尤为重要。 2.Down综合征目前该病尚无有效的治疗方法,对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病,早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服,对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。 3.Klinefelter综合征治疗:一、雄激素替代治疗克氏征的早诊断早治疗可以明显地改善患者的生活质量并避免严重的并发症。当患者血清睾酮水平低于正常时,即可开始雄激素替代治疗,治疗目标为血睾酮达到正常中等水平。替代治疗应该尽早开始并持续终生,以避免出现雄激素缺乏的症状和后遗症。二、生育随着现代辅助生殖技术的开展,克氏征的不育已被攻克。1.卵胞浆内单精子注射术(ICSI)2.显微外科TEST术3.冷冻技术三、男性乳腺发育不会因为睾酮替代治疗而消退,,无,无,1.早期筛查头臀经介于38~45mm和84mm之间时(一般在10~13+6周)行早期筛查,项目包括颈项透明层厚度NT、血清游离β-hCG或hCG总量和妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)的水平,结合母体年龄、既往史和体重、胎儿数量计算风险值。 2.三联筛查通过检测血清hCG、AFP、和游离雌三醇来估计风险,与四联筛查和孕早期的筛查相比,对于21三体的筛查敏感性较低。 3.四联筛查通常在15~22+6周开展,具体取决于各医院科室的检验条件。这项检测不需要超声检查胎儿NT。最佳筛查时间为16~18周,便于筛查胎儿神经管缺陷。项目包括四项血清学指标:1.孕妇血清hCG;2.甲胎蛋白AFP;3.二聚体抑制素A(DIA);4.游离雌三醇,结合母亲年龄、体重、种族、糖尿病和胎儿数目计算风险值。 4.五联筛查除了以上四项以外还包括糖基化hCG(又名侵袭性滋养细胞抗原),尚无对照研究证实此项检查的准确性,因此尚未得到推广应用。 5.整合筛查逐步序贯筛查是指孕早期检测颈项透明层厚度,中期行四联筛查。早筛若为阳性,推荐患者行基因诊断或无创基因检测,早筛若为阴性,告知孕妇在孕中期行四联筛查,序贯筛查的检出率为91%~93%。独立筛查是指根据早期筛查结果筛选低危、中危、高危人群,高危人群行无创或绒毛活检,低危者不建议行进一步检查。仅中危人群行孕中期筛查。 6.超声筛查尽管13体和18体综合征的患儿存在较明显的结构异常,但是超声影像通常是模糊的。孕中期的遗传超声学通过软指标筛查唐氏综合征,包括心脏畸形(如室间隔缺损、Fallot四联征和房室隔缺损),而孕晚期可发现十二指肠闭锁,然而这些特征是非特异性物理属性指标。NT提示非整倍体高风险而单纯的心腔内点状强回声(intracardiacechogenicfocus,IEF)发生非整倍体的风险较低。若超声提示脉络丛囊肿或心内强回声灶,对于未行筛查者建议行筛查。若出现孤立肾、肾盂扩张、肠回声增强或肱骨、股骨缩短,建议行超声随访。但由于母体BMI和胎儿数目、超声质量及检查者经验皆影响检查结果,目前尚无标准化的测量值。 7.无创产前基因检测无创产前基因检测通过母体外周血获得胎儿游离短DNA片段筛查胎儿疾病。胎儿来源的细胞通过胎盘进入母体外周血,在洗脱细胞后,胎儿DNA成分占3%~13%,并且数量随着孕周增加而增多,产后几小时即从母体清除。该方法还可用于检测胎儿性别、筛查Rh阴性孕妇的Rh阳性胎儿及父系来源的常染色体显性遗传病。自孕10周至足月,皆可行此项检查,对于唐氏综合征检出率高达98%。,。

赵进福
true 赵进福 主治医师
好评率:100% 接诊量:3610 平均响应:-
擅长泌尿外科相关疾病诊治,如泌尿系结石,前列腺增生,精索静脉曲张,各种泌尿系肿瘤等
赵冠明
true 赵冠明 主治医师
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
前列腺增生,泌尿系统结石,泌尿系肿瘤,男科
张峰
true 张峰 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长颈腰椎间盘突出症的胶原酶溶解术,臭氧消融术,射频热凝靶点术,激光汽化减压术,对椎间盘巨大突出及脱出,采用目前先进的椎间孔镜突出物取出术。膝关节骨性关节炎。软组织疼痛、三叉神经痛及带状疱疹后遗神经痛。
胡法龙
true 胡法龙 主治医师
好评率:100% 接诊量:1079 平均响应:-
掌握泌尿系常见病、多发病的诊疗,能熟练运用各种临床微创治疗技能,擅长泌尿系结石、前列腺增生、泌尿系肿瘤的微创治疗。
郭祥靖
true 郭祥靖 住院医师
好评率:100% 接诊量:155 平均响应:15分钟
擅长泌尿系结石,感染,肿瘤,前列腺增生症,前列腺炎,肾囊肿,精索静脉曲张,男科等疾病的治疗。
吕志鹏
true 吕志鹏 住院医师
好评率:99% 接诊量:3890 平均响应:-
长期从事内科专业相关疾病的诊断和治疗,尤其对心脑血管疾病、糖尿病、呼吸系统疾病有丰富的诊治经验。
患友问诊

超声检查发现软指标,担心影响胎儿,询问无创产检及地贫基因检测问题。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-09-30 00:38:29

我在B超检查中发现hcgmom数值偏高,担心胎儿染色体异常,想了解更多关于检查和管理的信息。患者女性19岁

接诊医生:
  
2024-09-30 00:38:29

怀孕19周,无创DNA检测结果一半正常一半不正常,担心胎儿染色体问题。患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-09-30 00:38:29

B超显示胎儿可能有染色体异常,担心羊水穿刺风险,想了解不做检查的后果。患者女性21岁

接诊医生:
  
2024-09-30 00:38:29

胎心消失,无任何征兆和出血。患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-09-30 00:38:29

孕期检查异常,担心宝宝健康。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-09-30 00:38:29

无创产检提示11号染色体异常,咨询羊水穿刺的必要性和对母体影响。患者女性38岁

接诊医生:
  
2024-09-30 00:38:29

怀孕11周5天,NT超声检查正常,但胎盘下缘到达宫颈口,担心胎盘早搏。患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-09-30 00:38:29

绒毛穿刺报告显示未见染色体异常,46XN7表示7号染色体正常。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-09-30 00:38:29

孕25周,胎儿检查出c形血管环及其他症状,医生建议进一步检查染色体以排除异常。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-09-30 00:38:29
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