阳信县人民医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

阳信县人民医院始建于1950年,是全县唯一一所二级甲等综合医院。医院编制床位298张,实际开放床位343张,设有17个临床科室,11个辅助科室,18个职能后勤科室。其中,神经内科作为滨州市重点专科,骨外科和肛肠外科作为阳信县重点专科,在内科、外科、妇产科、小儿科、耳鼻喉、眼科、口腔科、急症科等常见病、多发病以及血液透析治疗、重症监护、新生儿监护、高压氧治疗等方面积累了丰富的临床经验。 在神经内科,我们有专业的医生团队,科室医生数众多,能够为患者提供高质量的医疗服务。针对罕见病例,如常染色体隐性遗传疾病,我们的医生具有丰富的诊疗经验,能够为患者提供准确诊断和治疗方案。此外,科室推荐专家名称为{{query}},其专业知识和临床经验均得到了患者和同行的认可。 阳信县人民医院神经内科作为医院的重点科室,始终秉持“患者至上”的服务理念,致力于为患者提供全方位、高质量的医疗服务。同时,我们与山东省省立医院、山东省肛肠病医院合作对接,专家定期到我院坐诊,使我县群众在家门口享受到省级水平的医疗服务。 此外,阳信县人民医院还与山东省立医院、北京301医院开通远程会诊和教学系统,实现了重大疾病远程会诊和远程教学培训。医院投资300余万元,建设了先进的网络OA信息自动化办公系统,实现了无纸化、程序化管理,以及日常协同办公,加快了信息流转、业务沟通、资料查询等,使各项工作更加快速高效。 总之,阳信县人民医院神经内科凭借丰富的临床经验和先进的医疗设备,为广大患者提供优质的医疗服务,是您值得信赖的医疗机构。如有需要,请随时联系我们,我们将竭诚为您服务。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

赵玉倩
true 赵玉倩 副主任医师
二级甲等 阳信县人民医院
好评率:99% 接诊量:1.9万 平均响应:15分钟
阴道炎,宫颈炎,宫外孕,妇科产科常见病多发病的诊治,孕期保健。
张秀芝
true 张秀芝 副主任医师
二级甲等 阳信县人民医院
好评率:99% 接诊量:5641 平均响应:-
妇产科常见疾病的诊断和处理。孕产期保健,妊娠期合并症的诊断及处理。擅长于妇科肿瘤、宫颈病变、异常子宫出血、子宫内膜异位症、更年期综合征,早期流产,晚期流产妊娠合并高血压诊治等。
车云芳
true 车云芳 副主任医师
二级甲等 阳信县人民医院
好评率:99% 接诊量:176 平均响应:-
异常子宫出血,卵巢囊肿,子宫肌瘤,宫颈病变,孕前,孕期咨询及孕期先兆流产等治疗,宫腹腔镜手术
纪爱英
false 纪爱英 副主任医师
二级甲等 阳信县人民医院
好评率:100% 接诊量:139 平均响应:-
妇产科常见病多发病的诊断与治疗
菅金华
true 菅金华 副主任医师
二级甲等 阳信县人民医院
好评率:99% 接诊量:1.6万 平均响应:-
擅长普外科泌尿外科疾病的诊疗
赵磊
true 赵磊 主治医师
二级甲等 阳信县人民医院
好评率:99% 接诊量:84 平均响应:-
腰椎间盘突出症、肩周炎、颈椎病、骨科关节炎、股骨头坏死、带状疱疹后遗神经痛、腱鞘炎网球肘足跟痛的中西医结合的诊疗。
楚朝阳
false 楚朝阳 住院医师
二级甲等 阳信县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
头晕,头痛,脑梗死,脑出血。
李雪
true 李雪 主治医师
二级甲等 阳信县人民医院
好评率:94% 接诊量:16 平均响应:-
擅长呼吸内科常见疾病的诊疗,对新型冠状病毒肺炎有一定的治疗经验。
徐建康
true 徐建康 主治医师
二级甲等 阳信县人民医院
好评率:100% 接诊量:5 平均响应:-
普外科、泌尿外科常见病、疑难疾病诊治。
马建
false 马建 主治医师
二级甲等 阳信县人民医院
好评率:100% 接诊量:17 平均响应:-
普外科,胸外科、肺结节、肺占位、胃肠、肝胆胰腺、腹壁疝、肛肠等疾病的诊治
患友问诊

我是地中海贫血SEA型的携带者,想了解对我的健康和后代的影响,以及如何降低遗传风险。患者女性22岁

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2024-09-30 01:31:36

23岁女性,基因检测显示17号染色体缺失1.46mB,担心对健康和生育的影响。患者女性23岁

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2024-09-30 01:31:36

新生儿蚕豆病,初筛结果显示G-6磷酸脱氢偏高。患者男性15天

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2024-09-30 01:31:36

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2024-09-30 01:31:36

我想了解羊水穿刺检查是否能检测到鱼鳞病的基因缺失,我的妻子家族中有鱼鳞病的遗传史,孩子是否有可能遗传?患者女性27岁

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2024-09-30 01:31:36

我的孩子被诊断出髓鞘发育不良,可能是遗传性酶缺乏引起的,想了解更多关于这种疾病的信息。患者男性2岁6个月

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2024-09-30 01:31:36

宝宝被诊断为蚕豆病,询问治疗方法及饮食注意事项。患者女性

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2024-09-30 01:31:36

基因X片段缺失,担心对智力有影响,需了解症状严重程度及治疗建议。患者女性39岁

接诊医生:
  
2024-09-30 01:31:36

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接诊医生:
  
2024-09-30 01:31:36

先天性VII因子缺乏,牙齿出血,头痛,曾于兰大一院开药。患者男性47岁

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2024-09-30 01:31:36
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