福建医科大学附一闽南医院凝血因子Ⅹ缺乏症推荐专家

简介:

福建医科大学附一闽南医院-泉州市泉港区医院医联体,作为福建省首家“府院共建”的泉港区医联体,致力于为患者提供全面的医疗服务。医院特别在凝血酶原缺乏这一罕见遗传性出血性疾病的治疗上具有显著优势,拥有一支专业的医疗团队,配备先进的检测设备和治疗方案。通过“互联网+医疗”模式,医院实现与福建医科大学附属第一医院的信息互通和资源共享,为患者提供远程会诊、专家预约手术等优质服务。泉港总医院将不断深化医联体建设,以精湛的医术和先进的设备,为凝血酶原缺乏患者带来生的希望。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。

林文
true 林文 主治医师
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
参与临床工作10余年,掌握神经内科常见疾病如脑梗死、脑出血、颅内感染、脊髓病变、周围神经病变、脱髓鞘疾病、帕金森病、头晕、头痛、癫痫、睡眠障碍的诊治,对高血压病、糖尿病、高脂血症等心脑血管危险因素的防治有一定的临床经验。
患友问诊

一周岁男孩血友病B或凝血因子IX缺乏,询问Corifact在中国大陆的可用性和替代方案。患者女性

接诊医生:
  
2024-09-29 18:46:23

患者因医院发现凝血问题而咨询医生。已查FXII因子和其他凝血因子。医生建议先观察数值变化并复查凝血常规。患者女性62岁

接诊医生:
  
2024-09-29 18:46:23

孩子经常磕青紫,腿上尤其明显,凝血六项检查结果异常,医生怀疑是血友病B,需要进一步检查和治疗。患者男性4岁

接诊医生:
  
2024-09-29 18:46:23

患者询问速碧林和低分子肝素的区别及应用,担心用药安全性和注意事项。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-09-29 18:46:23

我的孩子9岁,流鼻血,检查显示凝血因子活性偏低,可能是血友病,需要了解如何管理和恢复。患者男性9岁

接诊医生:
  
2024-09-29 18:46:23

凝血因子XI缺乏,家族史,无出血,怀孕胎停,肝小三阳。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-09-29 18:46:23

患者因手脚撞到出现淤青,检查后发现凝血因子IX缺少,医生指出此结果不一定意味着血友病,并建议进一步检查其他凝血相关指标以找出原因。

接诊医生:
  
2024-09-29 18:46:23

患者询问肝素和低分子肝素钙的区别,想了解它们的作用机制、适用范围和如何选择用药。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-09-29 18:46:23

小孩凝血功能不好,凝血因子X和XI少,想知道如何治疗?

接诊医生:
  
2024-09-29 18:46:23

女儿十岁,凝血因子X缺乏,流鼻血不止,正在月经期,想咨询维生素K片剂的用量。患者女性

接诊医生:
  
2024-09-29 18:46:23
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