武夷山市立医院始建于1938年，是本市唯一一所集急救、医疗、康复、教学、科研、保健于一体的综合性“二级甲等医院”，是国家级“爱婴医院”、卫生部国际紧急救援中心网络医院、国际爱心网络医院、福建医科大学实习医院、福建中医药大学教学医院；2008年12月，挂牌成立“福建省立医院武夷分院”。医院总占地93.5亩，建筑面积93602㎡，现有员工690人，其中高级职称42人,中级职称146人，博士、硕士研究生12人；医院开放病床650张，设职能科室15个、病区14个、医技科室7个，ICU病房1个，体检中心1个。医院目前拥有德国西门子128层全身螺旋CT、德国西门子1.5T核磁共振（MR）、德国西门子数字减影血管造影X线系统（DSA）；意大利进口多功能数字胃肠机；美国GE多普勒彩色B超；日本奥林巴斯电子胃镜；德国史托斯手术内窥镜系统；法国蔡司轮转式病理切片机；DXC800型、AU2700型贝克曼全自动生化分析仪、贝克曼化学发光检测仪；IMMAGE800型贝克曼全自动特定蛋白仪、雅培化学发光检测仪、全自动免疫分析仪；骨密度测定仪；血管弹性检测仪等先进的仪器设备。医院秉持“以病人为中心、救死扶伤为天职、全心全意为人民服务为宗旨、社会效益为最高准则”的办院方针，竭诚为广大伤病员提供“优质、高效、便捷”的医疗服务。蚕豆病是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症的一个类型,表现为进食蚕豆后引起溶血性贫血。溶血具体机制不明,同一地区G6PD缺乏者仅少数人发病,而且也不是每年进食蚕豆都发病。蚕豆病在我国西南、华南、华东和华北各地均有发现,而以广东、四川、广西、湖南、江西为最多。3岁以下患者占70％,男性占90％。成人患者比较少见,但也有少数病例至中年或老年才首次发病。由于G6PD缺乏属遗传性,所以40％以上的病例有家族史。本病常发生于初夏蚕豆成熟季节。绝大多数病例因进食新鲜蚕豆而发病。本病因南北各地气候不同而发病有迟有早。，在遗传性G6PD缺乏的基础上接触新鲜蚕豆导致急性溶血。，全身，1.输血。 2.应用糖皮质激素。 3.纠正酸中毒。，1.先天性非球形细胞性溶血性贫血I型。 2.药物诱发的溶血性贫血。 3.感染诱发的溶血性贫血。 4.新生儿黄疸。，不能进食蚕豆及其制品，1.过筛试验 高铁血红蛋白还原试验、荧光斑点试验、硝基四氮唑蓝纸片法。 2.红细胞检查 红细胞海因小体计数。 3.酶活性 G6PD活性测定。，。