滨州市滨城区人民医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

滨城区人民医院始建于1950年春,是一所集医疗、教学、科研、传染病救治、保健为一体的二级综合医院。作为滨州职业学院的教学医院,滨州市新型农村合作医疗定点医院,以及滨州市城镇职工基本医疗保险定点医院,医院还得到了多家商业保险公司的定点认可。医院现址位于滨城区滨北办事处梧桐五路59号,占地面积55217.2平方米,建筑面积46000平方米,医疗用房19000平方米,设有行政、医疗科室36个,开放床位230张。 滨城区人民医院拥有一支强大的医疗团队,现有职工310人,其中高级职称26人,中级职称120人。医院固定资产6780万元,医疗设备先进齐全,包括CT、(DR)X线数字摄影系统,美国产GES6彩超,全自动生化分析仪,GEX光机,C型臂,美国产动态心电图机、尿液分析仪、酶标仪、血气分析仪、无创正压呼吸机,麻醉机、肺功能仪、病理检测设备等万元以上大中型医疗设备100余台件。 在医疗服务方面,滨城区人民医院始终坚持以“病人为中心,以质量为核心”的办院宗旨,努力争创百姓满意和放心医院。特别是在急诊急救方面,医院与120联动,为患者提供优质快捷的医疗服务。 值得一提的是,我院的[科室名称]科室,专注于罕见病的诊断与治疗,特别是针对常染色体隐性遗传的疾病。该科室医生数量充足,专业水平高,推荐专家众多,能够为患者提供精准的诊疗服务。科室相关疾病名称为[科室相关疾病名称],无论是男性还是女性患者,只要来滨城区人民医院就诊,我们都会竭诚为您服务,让您在这里感受到家的温暖。 滨城区人民医院,您的健康守护者,我们一直在努力,只为让您满意和放心。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

刘希泉
true 刘希泉 主治医师
好评率:99% 接诊量:5278 平均响应:-
擅长神经内科常见病,如脑血管病,头疼头晕,眩晕,失眠,癫痫的诊治。曾于2018年在山东省精神卫生中心进修1年精神心理科。
杨雪琴
true 杨雪琴 主治医师
好评率:100% 接诊量:181 平均响应:-
擅长耳鼻喉科的常见病,多发病的诊断和治疗
刘琳琳
false 刘琳琳 副主任医师
好评率:100% 接诊量:3 平均响应:-
擅长颈肩腰腿疼痛类疾病,脾胃病证,脑病及中风后遗症,面瘫等。
张晓
true 张晓 主治医师
好评率:100% 接诊量:956 平均响应:-
儿科多发病常见病的诊疗
胡俊华
true 胡俊华 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
专业领域:擅长高血压、脑血管病、冠心病、肺心病等疾病的诊断及治疗。
杜倩倩
true 杜倩倩 主治医师
好评率:100% 接诊量:22 平均响应:-
擅长儿科呼吸系统、消化系统常见疾病的诊治
张玲玲
true 张玲玲 主治医师
好评率:100% 接诊量:8775 平均响应:30分钟
儿童呼吸系统消化系统发育状态及常见病多发病的诊疗
齐军军
false 齐军军 住院医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
小儿呼吸系统疾病,小儿消化系统疾病,小儿感染性疾病
刘新俊
true 刘新俊 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长小儿常见病多发病的诊治如急性上呼吸道感染,急性扁桃体炎,急性支气管炎,支原体肺炎,支原体感染,猩红热,水痘,急性肠系膜淋巴结小儿胃肠炎的诊断及治疗。
单涛
true 单涛 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长外科领域相关疾病的诊治,尤其擅长普外科如胃肠道疾病、肛肠方面疾病、胰腺疾病、体表肿物的诊治等。
患友问诊

患有地中海贫血2基因缺失3.7型,想了解病情严重性和治疗方法。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-09-30 01:42:25

先天性VII因子缺乏,牙齿出血,头痛,曾于兰大一院开药。患者男性47岁

接诊医生:
  
2024-09-30 01:42:25

我想了解产前诊断报告中主要染色体风险低但第二张微缺失微重复报告提示可能存在异常的影响和处理建议。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-09-30 01:42:25

患者咨询鸡皮肤问题,寻求麻杏薏甘汤治疗方法。患者女性

接诊医生:
  
2024-09-30 01:42:25

患者咨询维生素AD补充及生长因子不足问题,寻求医生建议。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-09-30 01:42:25

先天性内因子缺乏患者出现胃穿孔,求治疗建议。患者男性18岁

接诊医生:
  
2024-09-30 01:42:25

羊水穿刺发现基因有缺失,担心胎儿健康。患者女性40岁

接诊医生:
  
2024-09-30 01:42:25

我做了羊水穿刺检测,结果显示有基因缺失,可能会导致某种疾病。请问这个结果准确吗?患者女性42岁

接诊医生:
  
2024-09-30 01:42:25

怀孕13+6周,SMA筛查结果显示杂合缺失,担心对胎儿的影响。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-09-30 01:42:25

两个月8天的宝宝患有蚕豆病,想咨询宝宝能否喝奶粉。患者女性

接诊医生:
  
2024-09-30 01:42:25
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