简介:

河北大学附属医院北院由于遗传机制缺陷而发生的低丙种球蛋白血症,X连锁隐性遗传病,全身,药物治疗,抗感染治疗,无,无,血常规,流式细胞学测定,BTK基因突变分析,常规做X线胸片、B超等检,。

王姗
王姗 住院医师
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聂建中
聂建中 住院医师
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郭莉
郭莉 住院医师
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王维娜
王维娜 主治医师
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熟练掌握内、外、妇、儿、五官等科常见病、多发病的病理诊断极少见病疑难病的诊断、鉴别诊断;掌握病理科常用技术、免疫组化、分子诊断等技术及应用
南海滨
南海滨 住院医师
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王晓旭
王晓旭 住院医师
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冯秀洁
冯秀洁 副主任医师
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李赟
李赟 主治医师
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王会楼
王会楼 主治医师
好评率: 接诊量: 平均响应:
对面神经痹、顽固性呃逆,脑血管病引起的呛水、呛食、中风不语、半身不遂、腰腿疼、坐骨神经痛、骨质增生、急慢性肠炎、腮腺炎等
边秋平
边秋平 主任医师
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腹部疾病、心脏、浅表器官、全身血管、颅内血管、胎儿先天性畸形、妇科疾病的超声诊断
患友问诊

新生儿被诊断出轻症甲基丙血症,目前无明显症状,家长想了解治疗方法和日常生活中的注意事项。患者女性1个月19天

接诊医生:
  
2024-11-16 21:59:18

患者在成都华西医院进行了基因检测,但遗失了报告书,需要了解如何补办。

接诊医生:
  
2024-11-16 21:59:18

宝宝体检结果显示谷丙转氨酶偏低,家长担心是否有健康问题,需要医生解答和建议。

接诊医生:
  
2024-11-16 21:59:18

本次咨询主要涉及血型与遗传性代谢性疾病的关系,特别是苯丙酮尿症的可能性。

接诊医生:
  
2024-11-16 21:59:18

9岁儿童左膝关节肿痛,活动不便,疑似低丙种球蛋白血症,寻求诊断和治疗建议。患者男性9岁

接诊医生:
  
2024-11-16 21:59:18

G6PD缺乏症是一种遗传性疾病,筛查可以帮助早期发现和预防相关并发症。

接诊医生:
  
2024-11-16 21:59:18

35岁女性患者,RNF180/SEPTIN9基因甲基化阴性,曾有贫血症状,想了解病因和治疗方法。

接诊医生:
  
2024-11-16 21:59:18
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