商都县人民医院先天性肌营养不良症推荐专家

简介:

商都县人民医院,始建于1952年,是一所集医疗、教学、预防、康复、保健、急救为一体的综合性医院。医院拥有一支专业精湛的医护团队,其中医生、护士、医技人员等比例合理,大专及以上学历占90%,专业技术人员占85%。医院设有多个临床科室,其中包括神经内科,专注于诊治包括进行性肌营养不良等常染色体隐性遗传疾病。医院引进了东软64排128层螺旋CT、奥林巴斯电子支气管镜等先进医疗设备,为患者提供精准诊断和有效治疗。医院还全面推行分级诊疗制度,与各乡镇卫生院信息互通,确保患者得到及时救治。商都县人民医院致力于为患者提供优质医疗服务,为常染色体隐性遗传疾病患者提供有力保障。属常染色体隐性遗传,包括一类出生时或出生几个月内出现肌无力和肌张力低,可伴有不同程度中枢神经系统受累的一大组疾病,遗传因素,肌肉,对症治疗,饮食护理,重症肌无力症,慢性多发性感染性神经炎,忌辛辣刺激性食物,忌生冷食物,血清酶测定,尿检测,肌电图,肌活检,。

杨亚男
true 杨亚男 主治医师
二级医院 商都县人民医院
好评率:100% 接诊量:845 平均响应:-
高血压,糖尿病,慢阻肺等常见慢性疾病诊治
李维佳
false 李维佳 住院医师
二级医院 商都县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
患友问诊

宝宝有遗传性肌营养不良,近期出现便秘症状,想知道是否可以经常喝乳果糖来缓解?患者女性1岁6个月

接诊医生:
  
2024-11-18 10:57:19

孩子有先天性强直性肌营养不良,站不起来,但可以骑自行车,想了解是否可以通过干细胞移植进行治疗?患者男性8岁

接诊医生:
  
2024-11-18 10:57:19

6个月婴儿感冒后确诊为进行性营养肌不良,家长咨询治疗和护理方法。患者男性1岁10个月

接诊医生:
  
2024-11-18 10:57:19

我孩子有发热和心肌损伤,之前也发过烧,最近小腿肚比其他小朋友大,您能帮我分析一下病情吗?患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-18 10:57:19

患者担心基因突变是否会导致SMA,希望了解更多关于基因突变和进行性肌营养不良的信息。

接诊医生:
  
2024-11-18 10:57:19

13岁男孩,肌营养不良,需补充钙质,询问钙尔奇D碳酸钙口服片用量及注意事项。

接诊医生:
  
2024-11-18 10:57:19

本次医患对话围绕杜氏进行性肌营养不良的药物治疗展开,患者已服药一年并请求购买更多药物。医生在确认患者的病情和用药情况后,开具了新的处方并提供了生活建议。

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2024-11-18 10:57:19

我弟弟被诊断出患有遗传性肌肉不良,想了解是否会遗传给下一代,如何预防或减少风险,以及日常生活中需要注意什么?

接诊医生:
  
2024-11-18 10:57:19

3岁小男孩肌酸激酶偏高,伴有语言和行动障碍,家族中存在类似病例。患者男性3岁

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2024-11-18 10:57:19

十岁小孩患有进行性肌营养不良,症状持续三四年,无其他症状。

接诊医生:
  
2024-11-18 10:57:19
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