灵宝市中医院-肠淋巴瘤-专家在线问诊-京东健康互联网医院

简介:

灵宝市中医医院创建于改革开放初期的1979年，是河南省第二批重点县（市）中医院建设单位，1984年10月整体搬迁涧东区函谷路南段与车站路中段交汇处。三十多年来，在党的卫生工作方针和中医政策的指引下，灵宝市中医医院从无到有，从小到大，滚动发展，现已成为集医疗、教学、科研、康复、急救为一体的国家二级甲等中医医院。医院占地面积6867平方米，房屋建筑面积1.3万平方米；开放病床250张，设置内科、骨伤科、外科、妇产科、烧伤整形、康复科等9个病区；职能、临床、医技等科室56个；建立骨伤科、中风科、烧伤整形科、理疗康复科、皮肤科、高血压病等特色专病专科10个；年收治住院病人6000人次，手术3000台（次），日均门诊量300人次，年诊疗病人10万余人次。全院职工330人，卫生技术人员占全院职工总人数的89%，其中中高级医护专业技术人员85人，拥有省、市劳动模范、三门峡市拔尖人才等荣誉的业务专家10人，中医药人员占全院业务人员总数的65%。医院的住院部、门诊部、急救中心、医技检查四大区域颇具规模，医疗文书全部使用电子病历，地热中央空调冬暖夏凉，整体布局和科室设置合理规范。随着医院管理年活动的深入开展，灵宝市中医医院在基础建设与科学管理等方面不断得到完善，有效的提升了医疗服务水平。近年来医院业务收入均以15%的幅度逐年递增，固定资产达4500多万元。医院装备有德国西门子多层螺旋CT、日本岛津DR胃肠一体机、日本柯尼卡数字化放射成像系统，高频移动式手术X线机，美国GE彩色超声诊断仪，多功能麻醉呼吸机，自动生化分析仪，全自动心电工作站，自动煎药分装机等大中型医疗设备110台（件），建立了先进的HIV实验室、病理室；心电监护、除颤、洗胃等一系列急救设施全优配备，康复理疗设备一应俱全，中医药现代化程度得到了不断提升。开展了皮瓣移植术、股骨头坏死、骨盆及膝、髋关节置换术、脊椎骨折哈氏棒固定术；大面积烧伤切痂植皮、整形术；子宫肌瘤、盆腔广泛清扫术；胃癌根治、肝破裂修补、脾切除等高难度手术以及呼吸、消化、泌尿、神经等内科系统复杂疾病的治疗与抢救。近5年来，发表省级及以上学术论文100余篇，运用新技术、新项目20余项，20项科研成果分别获中华医学会及灵宝市政府科技进步二、三等奖。灵宝市中医医院坚持“科技兴院、人才立院”的办院方略，秉承“传承中医国粹，博采现代科技，保障百姓健康”的发展理念，把建设一流的技术、服务、环境作为奋斗目标，突出中医特色，彰显中医文化，走“建专科、创特色、树品牌”的发展之路。由于成绩显著，灵宝市中医医院的整体工作连年受到省、市卫生主管部门的表彰，2002年获三门峡市“五一”劳动奖状；同年被三门峡市授予专科专病建设先进单位和巾帼文明示范岗；2003年骨伤科被省中医管理局确定为“河南省中医特色专科”；连续三届荣获省级卫生先进单位，2011年获三门峡市级文明单位；2007年3月被省中医管理局命名为“二级甲等中医医院”，由国家中医药管理局颁发了“二甲医院”牌匾。中医内科主任医师罗跃东于2011年4月获河南省“劳动模范”称号，并获得“河南省名中医”称号。自2005年开展医院管理年活动以来，连续七年获奖，被省中医管理局授予“先进单位”，被三门峡市卫生局评为“优秀单位”；2007年10月中风科被三门峡市卫生局确定为“三门峡中医特色专科”，针灸理疗科定为重点建设单位。在人才管理、中医工作等方面荣获“先进单位”等荣誉。医院连年均获灵宝市卫生局一、二等奖。“省中医学院一附院、洛阳正骨医院协作单位”、“三门峡市卫校教学实习基地”、“灵宝市骨伤专科”、“灵宝市烧伤整形治疗中心”、“全国高血压病网络基地单位”、“三门峡桃林法医临床司法鉴定所”等相继在市中医医院挂牌运营。灵宝市中医医院全体干部职工在新的形势下，决心以一流的服务，先进的设备，幽雅的环境，低价位的收费，竭诚为广大人民群众提供高质量的医疗保健服务。肠淋巴瘤是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤,主要表现为无痛性淋巴结肿大,肝脾肿大,全身各组织器官均可受累,伴发热、盗汗、消瘦、瘙痒等全身症状。，病因不清。一般认为,可能和基因突变,以及病毒及其他病原体感染、放射线、化学药物,合并自身免疫病等有关。，淋巴、肠，1.放射治疗某些类型的淋巴瘤早期可以单纯放疗。放疗还可用于化疗后巩固治疗及移植时辅助治疗。 2.化学药物治疗淋巴瘤化疗多采用联合化疗,可以结合靶向治疗药物和生物制剂。近年来,淋巴瘤的化疗方案得到了很大改进,很多类型淋巴瘤的生存期都得到了很大提高。 3.骨髓移植对60岁以下患者,能耐受大剂量化疗的中高危患者,可考虑进行自体造血干细胞移植。部分复发或骨髓侵犯的年轻患者还可考虑异基因造血干细胞移植。 4.手术治疗仅限于活组织检查或并发症处理；合并脾机能亢进而无禁忌证,有切脾指征者可以切脾,以提高血象,为以后化疗创造有利条件。，慢性淋巴结炎，无，1.血常规及血涂片血常规一般正常,可合并慢性病贫血；HL可以出现PLT增多、WBC增多、嗜酸性粒细胞增多；侵袭性NHL侵犯骨髓可出现贫血、WBC及PLT减少,外周血可出现淋巴瘤细胞。 2.骨髓涂片及活检 HL罕见骨髓受累。NHL侵犯骨髓,骨髓涂片可见淋巴瘤细胞,细胞体积较大,染色质丰富,灰蓝色,形态明显异常,可见“拖尾现象”；淋巴瘤细胞≥20%为淋巴瘤白血病；骨髓活检可见淋巴瘤细胞聚集浸润。部分患者骨髓涂片可见噬血细胞增多及噬血现象,多见于T细胞NHL。 3.血生化 LDH增高与肿瘤负荷有关,为预后不良的指标。HL可有ESR增快,ALP增高。 4.脑脊液检查中高度侵袭性NHL临床Ⅲ/Ⅳ期患者可能出现中枢神经系统受累,或有中枢神经系统症状者,需行脑脊液检查,表现为脑脊液压力增高,生化蛋白量增加,常规细胞数量增多,单核为主,病理检查或流式细胞术检查可发现淋巴瘤细胞。 5.组织病理检查 HL的基本病理形态学改变是在以多种炎症细胞的混合增生背景中见到诊断性的R-S细胞及其变异型细胞。免疫组化特征：经典型CD15+,CD30+,CD25+；结节淋巴细胞为主型CD19+,CD20+,EMA+,CD15-,CD30-。NHL淋巴结或组织病理见正常淋巴结或组织结构破坏,肿瘤细胞散在或弥漫浸润,根据不同的病理类型有各自独特的病理表现和免疫表型。 6.TCR或IgH基因重排可阳性。诊断，。