京山市人民医院脂性乌尔巴赫蛋白沉积症推荐专家

协和京山医院，作为京山市唯一一家“二级甲等综合医院”，是国家“二级甲等医院”和湖北省肿瘤医院技术协作医院。医院在治疗罕见遗传性疾病，如婴儿时期发生的皮肤黏膜内脏嗜酸性透明物质沉积的疾病方面，拥有丰富的临床经验和专业的治疗团队。我院输血科为湖北省临床重点专科，超声影像科是荆门市市级临床重点建设专科，神经内科、心内科等19个专科为荆门市县级医院临床重点专科。医院积极开展新业务、新技术，如心脏介入、肿瘤放疗等，为患者提供全方位的治疗服务。协和京山医院，致力于为患者提供优质的医疗服务，为罕见疾病的诊疗贡献力量。是一种罕见的遗传性疾病,常发生于婴儿,主要在皮肤,黏膜或内脏有无定形嗜伊红透明物质沉积,临床以眼睑增厚,肘膝黄色瘤样斑块伴声音嘶哑为特征，常染色体隐性遗传，皮肤，对症治疗，黏液水肿性苔藓,淀粉样变病，饮食清淡富于营养,注意膳食平衡,忌辛辣刺激食物，体格检查,X线检查,基因检测,脑部CT，。