简介:

中国人民解放军第一○七中心医院是一所集医疗、教学、科研和预防、保健、康复于一体的现代化综合性医院:医院实力雄厚、设施配套、设备精良、专科齐全、技术先进、服务优质、价格低廉、信誉保证:全军首家通过iso-9001国际质量认证:是烟台市首批医疗保险定点医院。先后被第四军医大学、北京军医学院、白求恩军医学院、滨州医学院认定为教学医院。医院设有军区血管外科中心、军区创伤骨科中心、军区肿瘤诊疗中心、军区计划生育优生优育技术中心、肝胆肾外科中心、肝病治疗中心、肾病治疗透析中心、影像诊断中心、远程会诊中心、白内障治疗中心等专业科室近40个。拥有教授、主任医师及主治医师以上专业技术骨干290余名:硕士以上研究生90余名:博士以上专家12名:部分专科技术已经达到了国际国内和军内先进水平。克拉伯病为常染色体隐性遗传代谢性疾病,突变基因位于14p,克拉伯病的基因缺陷引起半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是导致主要累及脑白质的遗传代谢性疾病,遗传因素,全身,对症治疗,神经鞘磷脂沉积病,婴儿型Gaucher病,Tay-Sachs病,Farber病,宜吃高蛋白易消化的食物,忌吃辛辣刺激的食物,脑脊液检查,血清培养,脑电图,脑CT,MRI扫描,肌电图检查,。

患友问诊

患者就克罗恩病的治疗和药物选择向医生咨询,包括美沙拉秦和依木兰的使用和效果,医生提供了相应的建议和指导。

接诊医生:
  
2024-11-17 00:18:31

小朋友喂养困难,肌张力高,最近喘得厉害,DNA检查和核磁共振结果显示脑白质营养不良,可能是克拉伯病。请问有没有有效的治疗方法?患者男性9个月16天

接诊医生:
  
2024-11-17 00:18:31

患者通过在线图文问诊咨询了京东医生关于康恩贝制药药品的相关问题,包括是否可以购买同名药品以及实名认证的必要性。

接诊医生:
  
2024-11-17 00:18:31

孩子癫痫已控制,但脑白质病变范围比小时候大,基因检测排除克拉伯病,求治疗方案。患者男性4岁

接诊医生:
  
2024-11-17 00:18:31

宝宝四个月,基因检测发现克拉伯病基因携带,无发病症状,担忧未来。患者男性4个月8天

接诊医生:
  
2024-11-17 00:18:31
科普文章

展开更多

药品使用说明

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号