近日,一项观察性硏究正在通过比较ⅠVIG、IVIG加糖皮质激素、单独使用糖皮质激素三种方法来评估儿童多系统炎症综合征(MIS-C)的免疫调节治疗。
自2020年5月中旬以来,CDC一直在跟踪MIS-C的病例报告。这是一种与COVID-19相关的可严重疾病。截至今年6月,美国MIS-C病例超过4000人,死亡案例为36人。目前,MIS-C患者的中位年龄为9岁,一半患有MIS-C的儿童年龄在5至13岁之间,99%的患者对SARS CoV-2(导致COVID-19的病毒)的检测结果呈阳性。其余1%的患者与COVID-19确诊者有过接触。
图1:美国每日MIS-C病例和COVID-19病例(7天移动平均线),来源CDC
该图显示了发病日期在2020年2月19日至2021年5月18日之间COVID-19患者和MIS-C患者的7天移动平均数。图右侧的灰色区域代表最近6周的数据,其中 MIS-C 患者的报告仍不完整。在此期间 MIS-C 患者的实际数量可能会更多,随着更多病例报告的加入,这些数字预计会增加。图左右两侧的Y轴比例不同。左侧Y轴以5为单位标记每天7天平均MIS-C患者的数量,范围为0到35;右侧的Y轴以50,000为单位标记了每天7天平均COVID-19患者的数量,范围从0到250,000。
2020年4月,医疗行业首次注意到严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)感染与MIS-C之间存在关联。作为一种严重的并发症,据报道,MIS-C多发生在SARS-CoV-2感染后的2至6周,其特征是持续发热和非特异性症状,包括腹痛、呕吐、头痛和疲劳等。结膜充血和类似于川崎病的皮疹发生在患有这种疾病的儿童中的比例同样很高。重症儿童将出现多器官衰竭和休克等情况,需要正性肌力支持。实验室研究显示,严重的炎症将伴随C反应蛋白、铁蛋白、肌钙蛋白和N端前B型利钠肽水平升高以及血红蛋白、血小板和淋巴细胞水平降低。
MIS-C的标准目前并不完善,并且尚未出现已证实的治疗方法。因为抗体检测并不是一直可用的,而且常见的无症状感染案例导致SARS-CoV-2暴露史缺乏特异性。由于MIS-C包括广泛的疾病,在开发出诊断测试之前,当临床医生遇到比WHO标准确定的疾病更广泛的SARS-CoV-2感染后发生的炎症性疾病时,他们将面临非常艰难的治疗决定。鉴于2019年冠状病毒病 (Covid-19)大流行期间MIS-C的迅速出现,并且医生担心它可能导致患者死亡、多器官衰竭或长期心脏损伤,因此更多的从业者目前选择采用一系列未经证实的免疫调节剂来作为治疗方案。
基于MIS-C与川崎病、巨噬细胞活化综合征和葡萄球菌中毒性休克综合征的相似性,儿科医生通常使用“可能有益”的免疫调节剂来治疗患者。比如,由于冠状动脉瘤是MIS-C和川崎病的一个主要重叠特征,静脉注射免疫球蛋白(IVIG)作为川崎病的成熟治疗方法,已经成为被普遍接受的MIS-C初始治疗方案。然而一些MIS-C患儿仅通过支持治疗即可康复,说明抑制炎症反应的积极尝试并不一定能够转化为临床效益。
目前,MIS-C已经成为中低收入国家儿童感染SARS-CoV-2的重要并发症,但IVIG和生物制剂价格昂贵,且在许多国家供应十分有限,因此医疗行业迫切需要证据支持这些药剂比起更便宜的抗炎药(如糖皮质激素)有充分的临床优势。
为此,来自伦敦帝国理工学院的研究团队设计了最佳可用治疗研究 (BATS),通过收集和分析负责患者护理的个别儿科医生选择的治疗结果为有关MIS-C治疗提供证据与建议,研究对象包括符合WHO对MIS-C定义的患者以及缺乏一项或多项该诊断标准的患者。研究人员对医生上传到基于Web的数据库中疑似MIS-C的临床和结果数据进行了观察性队列研究,使用逆概率加权和广义线性模型来评估静脉免疫球蛋白(IVIG)作为参考,在将其与IVIG加糖皮质激素和单独使用糖皮质激素进行比较后,该研究主要关注以下两个主要结果:
1. 第2天及以上正性肌力支持、机械通气、死亡的综合情况;
2. 第2天疾病严重程度的降低。次要结果包括治疗升级以及直到器官衰竭和炎症减少的时间。
由于当前MIS-C定义的准确性具有一定未知性,并且新出现的经验表明SARS-CoV-2病毒在感染后会出现广泛的炎症性疾病,研究人员所招募的儿科医生不仅符合已发布的MIS-C患儿,同时也有那些在感染SARS-CoV-2后出现其他疑似炎症性疾病的人。研究人员通过收集关于呈现特征、人口统计学特征、实验室检查结果、免疫调节治疗(IVIG、糖皮质激素或生物制剂)和支持疗法的未识别纵向数据得出了主要结果。
数据显示,553名患者中共有50名(9%)在转移到报告医院之前接受了免疫调节剂的治疗方式,并被排除在加权分析之外。接受IVIG加糖皮质激素初始治疗的56名患者在第2天及更晚的时间内接受了正性肌力支持或机械通气,或出现死亡(第一个主要结果)。54 名接受IVIG加糖皮质激素治疗的患者和20名仅接受糖皮质激素治疗的患者在第2天出现疾病严重程度评分下降(第二个主要结果)。
图表2:入院患者的人口统计学和临床特征。
当在亚组分析中考虑WHO的MIS-C标准时,52名接受IVIG加糖皮质激素治疗的患者和16名仅接受糖皮质激素治疗的患者出现了次要结果。与单独接受IVIG的患者相比,接受IVIG加糖皮质激素的患者升级免疫调节治疗的情况较少。仅接受糖皮质激素治疗的患者与仅接受 IVIG 治疗的患者之间的比较尚无定论。在第2天升级到其他治疗的患者与继续接受初始治疗的患者之间,血液标志物、正性肌力支持或机械通气等数据方面并没有发现明显的组间差异。
由于川崎病通常在6岁前的儿童中被确诊,而MIS-C通常由年龄较大的儿童中患有,为了调查在研究中纳入川崎病儿童是否可能影响治疗反应,研究人员比较了符合川崎病AHA标准的患者、所有6岁以下其疾病可能被描述为川崎病样的患者与其余的MIS-C患者。在单独接受IVIG的儿童中,平滑曲线显示,符合川崎病AHA标准的6岁以下儿童的C反应蛋白水平下降率与其余儿童的下降率相似。然而,在接受或不接受IVIG的糖皮质激素治疗的儿童中,不符合川崎病AHA标准或年龄超过6岁的儿童组的C反应蛋白水平下降更快。
图表3:C反应蛋白、肌钙蛋白和铁蛋白水平根据治疗类型和时间所产生的变化。
炎症的三个关键标志物(C 反应蛋白、肌钙蛋白和铁蛋白)中的每一项都被绘制为一条线,并由协变量平衡倾向评分加权。水平显示为每个患者峰值的百分比。使用广义加性模型来拟合曲线。图A显示了接受任何免疫调节剂的患者与未接受免疫调节剂的患者相比的三种测量的拟合曲线。图B显示了接受单独 IVIG、IVIG 加糖皮质激素和单独糖皮质激素作为主要治疗的患者的拟合曲线。图C显示了在入院日(0)和第3天之间主要治疗没有变化的患者中组合的三种治疗的拟合曲线。
研究结果显示,目前没有证据能够表明接受MIS-C三种最常见治疗方式(单独 IVIG、IVIG 加糖皮质激素和单独糖皮质激素)的儿童在两项主要结果方面存在显著差异。而当分析被限制在符合WHO制定的MIS-C标准时,单独使用糖皮质激素一定程度优于单独使用IVIG。同时,受IVIG加糖皮质激素治疗的患者免疫调节治疗(即添加辅助药物)的升级频率低于单独接受 IVIG 或单独接受糖皮质激素治疗的患者。因此,没有明确证据表明初始治疗与三种治疗中的任何一种与器官衰竭、炎症或出院的变化之间存在关联。三组中冠状动脉瘤的发生率与之相似,但掌握冠状动脉瘤数据的患者比例过低,无法得出确切的结论。
该研究为MIS-C这一新型炎症的初始治疗和临床用药选择打开了宝贵的思路,但仍然存在着一定限制。由于数据并非来自随机研究,其中一个主要问题是治疗选择是否会因疾病的严重程度而产生偏差。研究团队使用倾向得分加权减少了偏差,然而,一些患者在初次治疗后接受了额外的治疗,同样可能导致偏差。单药组中较高的治疗升级率可能掩盖了疗效差异,此外,35%的研究患者在第2天及以后的动脉瘤状态数据没有被取得,研究人员也没有专门收集冠状动脉瘤的随访数据。
因此,目前的研究没有为所评估的三种治疗方法提供等效性或优越性方面的确凿证据,科学家仍然需要持续招募和分析更多患者,以提供更加明确的证据。
参考文献:
1. McArdle AJ, Vito O, Patel H, Seaby EG, et al. Treatment of Multisystem Inflammatory Syndrome in Children. N Engl J Med 2021; 385:11-22
2. Riphagen S, Gomez X, Gonzalez-Martinez C, Wilkinson N, Theocharis P. Hyperinflammatory shock in children during COVID-19 pandemic. Lancet 2020;395:1607-1608.
3. Viner RM, Whittaker E. Kawasaki-like disease: emerging complication during the COVID-19 pandemic. Lancet 2020;395:1741-1743.
4. Whittaker E, Bamford A, Kenny J, et al. Clinical characteristics of 58 children with a pediatric inflammatory multisystem syndrome temporally associated with SARS-CoV-2. JAMA 2020;324:259-269.
京东健康互联网医院医学中心
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刘雨洁,本科毕业于南开大学,纽约大学研究生在读,关注神经科学、生物制药、基因技术、细胞技术等领域的前沿技术成果。
秋冬季
是呼吸道传染病的高发季节
刚 开学
不少 家长 便吐槽
自家孩子中招了
孩子生病
全家糟心
近日
中国疾控中心发布提醒
我国每年报告的流感聚集性疫情中
90%以上 发生在学校和托幼机构
应对秋冬季流感
家长们要做好 准备 。
- 什么是流感?
流感就是流行性感冒的简称,由流感病毒所引起的,急性呼吸道的传染,患流感的病人会有发烧,头疼,害怕冷,全身酸困疼痛,咽喉发炎,有的时候还会恶心,甚至呕吐的症状。
- 流感主要症状
流感的症状包括两个方面:一方面是呼吸道的症状,部分病人可以有咽痛或者咳嗽、鼻塞、流涕,多数病人是没有的。另一方面就是全身的症状,流感全身感染,重度症状是非常突出的,先是发烧,如高烧39℃以上,多数病人是高烧,当然也有少数病人,温度可能到不了 39-40℃ ,而且持续时间比较长。
- 如何治疗流感
流感治疗措施包括抗病毒和对症治疗两部分。
抗流感病毒药物:目前针对流感病毒的口服抗病毒药物主要是神经氨酸酶抑制剂,常用的药物包括奥司他韦 等 。一旦 确诊 流感,抗流感病毒药物使用越早越好,尤其是发病48小时之内使用,但即便病程超过 48 小时,一旦明确流感,也应积极用药 , 可以缩短病程 。
对症治疗措施:主要以退热、缓解不适为主。 一般 38.5 ℃以下且宝宝精神状态好可先不用退热药,可先用物理降温。
退热药物:体温超过 38.5 ℃,但体温不是唯一喂药标准,还要结合宝宝精神状,可用美林 ( 主要成分布洛芬 ) 或泰诺林(对乙酰氨基酚),其中一种。如发热频繁,间隔 4 ~ 6 小时后可重复使用, 24 小时内最多用 4 次。
注意:孩子 发热期间每 30 分钟测体温,持续高温要观察有无惊厥。 若孩子 发热伴精神不好、吃得很差、严重吐泻、尿量减少、抽搐等去看急诊。
提示:本内容仅作参考,不能代替面诊(文中所提及药品,必须在专业医生的指导下使用),如有不适请尽快线下就医。
在儿科神经领域,我们时常会遇到一种特殊类型的癫痫——儿童笑性癫痫。这种病症以发作时伴随的笑容或笑声为特点,容易让家长和医生混淆,误以为是孩子的顽皮表现。然而,儿童笑性癫痫是一种需要及时确诊和治疗的疾病。那么,儿童笑性癫痫究竟应该如何确诊呢?
首先,我们需要了解儿童笑性癫痫的基本特征。它通常发生在3岁至12岁的儿童之间,发病率较低,但症状却极具特点。孩子在发作时,会表现出不自主的、反复的笑声或笑容,有时伴随着面部表情的扭曲。这种笑容并非孩子感到高兴,而是一种病态的表现。
为了确诊儿童笑性癫痫,医生通常会采取以下步骤:
详细询问病史:医生会详细询问家长关于孩子发作的情况,包括发作的频率、持续时间、发作时的表现等。此外,还会了解家族中是否有癫痫病史,以及孩子是否有其他神经系统疾病。
体格检查:医生会对孩子进行全面体格检查,排除其他可能导致类似症状的疾病。如脑瘫、智力障碍等。
神经系统检查:医生会对孩子的神经系统进行检查,包括脑电图(EEG)、脑磁图(MEG)等。这些检查有助于发现脑内异常放电情况,从而为诊断提供依据。
影像学检查:如头颅MRI、CT等,可以帮助医生了解孩子脑部的结构变化,排除其他可能导致癫痫的疾病。
观察孩子发作时的表现:医生会观察孩子发作时的笑容或笑声,判断其是否符合儿童笑性癫痫的特点。
排除其他原因导致的笑容:医生还会排除其他可能导致孩子笑容的疾病,如精神疾病、感染性疾病等。
一旦确诊为儿童笑性癫痫,医生会根据孩子的具体情况制定治疗方案。目前,药物治疗是首选方法,如抗癫痫药物。对于部分难治性病例,可能需要考虑手术治疗。
值得一提的是,儿童笑性癫痫并非不可治愈。早期发现、早期治疗是提高治愈率的关键。因此,家长在孩子出现不自主笑容或笑声时,应及时带孩子就诊,以免延误病情。
癫痫的治疗药物种类繁多,包括但不限于抗惊厥药、情绪稳定剂等。药物的选择必须根据癫痫的类型、发作的频率和严重程度、患者的年龄和健康状况等因素综合考虑。其中,新型抗癫痫药物(AEDs)的发展为患者提供了更多的选择,这些药物在提高疗效的同时,力图降低副作用。
以卡马西平为例,这是一种常用的抗癫痫药物,特别适用于部分性发作的患者。它通过调节神经细胞膜上的离子通道,减少神经元的过度放电,从而控制癫痫发作。然而,卡马西平可能会引起一些不良反应,如皮疹、血液系统异常等,因此在治疗初期需要密切监测患者的反应。
对于一些难以控制的患者,可能会采用联合用药的策略。比如,左乙拉西坦是一种相对较新的抗癫痫药物,它的确切作用机制尚未完全明了,但它能够有效减少多种类型的癫痫发作,并且与其他药物相比,副作用较小,因此在联合用药中常被考虑。
当然,药物治疗并非一蹴而就的过程。患者在使用药物的过程中,需要定时定量地服用,不能随意中断或更换药物,以免引起癫痫发作的反弹或者药物副作用加剧。同时,医生会根据患者的病情变化,定期评估药物的效果和副作用,适时调整治疗方案。
癫痫患者的生活不仅仅是关于药物的治疗,还包括生活方式的调整。例如,保持规律的作息时间,避免过度劳累,减少压力,都是有助于控制病情的重要因素。在饮食上,虽然并没有特定的癫痫饮食,但均衡的饮食和适量的水分摄入对维持身体健康至关重要。
需要强调的是,癫痫患者对药物的个体差异很大,医生通常会根据患者的具体情况“量身定做”治疗方案。因此,与医生保持良好的沟通,及时反馈治疗效果和任何不适,对优化治疗方案至关重要。
总之,癫痫的药物治疗是一个复杂而细致的过程,它需要患者、家属和医生的共同努力,才能达到最佳的治疗效果。对药物的选择和应用,必须建立在充分了解患者病情的基础上,兼顾疗效与安全,以期让癫痫患者能够过上尽可能正常的生活。
癫痫的发作,主要是由于大脑神经元异常放电导致的。这种放电可以是局限性的,也可以是全面性的。在睡眠期间,大脑神经元的代谢活动和生理功能会发生一系列变化,这为癫痫发作提供了条件。
首先,睡眠期间大脑神经元的同步性增强。在睡眠过程中,大脑会进入一种同步振荡的状态,神经元之间的联系更加紧密。在这种状态下,一旦有神经元发生异常放电,就更容易引起其他神经元的跟随,从而导致癫痫发作。
其次,睡眠期间大脑对刺激的敏感性增加。研究发现,睡眠时大脑对各种内外部刺激的阈值降低,这意味着在睡眠过程中,一些平时不会引发癫痫发作的刺激,此时可能成为诱因。
此外,睡眠周期中的特定阶段也可能影响癫痫发作。在睡眠的不同阶段,大脑的生理活动有所不同。例如,在快速眼动睡眠(REM睡眠)期间,大脑的代谢活动增强,神经元放电的同步性提高,这使得癫痫发作的风险增加。
值得注意的是,并非所有癫痫患者都会在睡眠中发作。研究发现,癫痫发作与个体的睡眠模式、生活习惯以及心理状况等因素密切相关。因此,了解患者的这些特点,有助于预防和减少睡眠中的癫痫发作。
实际上,针对癫痫患者在睡眠中的发作,我们可以采取一些措施进行预防和干预。首先,保持良好的作息习惯,避免熬夜和过度疲劳,有助于降低癫痫发作的风险。其次,遵循医嘱,规律用药,可以有效控制病情。此外,保持良好的心理状态,积极面对疾病,也有助于降低癫痫发作的频率和程度。
癫痫在睡眠中的发作,与大脑神经元同步性增强、睡眠期间大脑敏感性增加以及特定睡眠阶段等因素密切相关。了解这些原因,有助于我们更好地预防和应对癫痫发作,为患者提供高质量的睡眠和生活质量。
癫痫,一种由脑神经元异常放电引起的慢性神经系统疾病,其症状多样,发作不可预测,对患者的生活质量造成了极大的影响。面对这样的疾病,我们自然会产生种种疑问,其中最令人关心的问题之一便是遗传。
首先,我们需要明确的是,癫痫并非单一的疾病,而是涵盖了多种不同的类型和病因。在这些类型中,某些确实存在遗传倾向。遗传性癫痫是由基因突变引起的,这些突变可能导致脑部神经元异常放电,从而引发癫痫发作。
现代遗传学研究揭示,遗传性癫痫的遗传模式多样,可以是常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传,甚至是X连锁遗传。这意味着,如果一个家庭中有癫痫患者,其子女遗传癫痫的风险确实存在,但这并不意味着一定会遗传。
值得注意的是,并非所有癫痫都与遗传有关。许多癫痫患者是由于出生时缺氧、脑部损伤、感染或其他后天因素引起的。这些情况下,癫痫的遗传风险相对较低。
在实际临床中,医生通常会通过详细的家族史和基因检测来判断癫痫的遗传可能性。家族史可以帮助医生了解疾病在家族中的分布情况,而基因检测则可以检测出是否存在导致遗传性癫痫的特定基因突变。
然而,即使家族中有癫痫患者,这并不意味着下一代一定会患病。遗传只是增加了患病风险,而不是决定性的。事实上,许多遗传性癫痫患者通过合理的生活方式调整和药物治疗,可以有效地控制病情,减少发作。
在了解了癫痫的遗传风险后,我们更应该关注的是如何为患者提供全面的关爱和支持。癫痫患者不仅需要药物治疗,更需要心理疏导和社会支持。作为社会的一份子,我们应该消除对癫痫患者的歧视和误解,给予他们更多的理解和帮助。
癫痫病是否会遗传下一代,这是一个复杂而微妙的问题。现代医学正在不断进步,我们对癫痫的认识也在不断加深。面对遗传性癫痫的风险,我们应该保持冷静和理性的态度,同时为患者提供全面的关爱和支持。在科学的光辉照耀下,我们相信,未来会有更多有效的治疗方法和预防措施,帮助癫痫患者拥有更加健康、幸福的生活。
近期,武打演员徐少强因食管癌离世,享年73岁。他的离去让影迷们感到惋惜,很多人都看过他的电影......
食管癌是一种常见的恶性肿瘤, 也是国内第7大癌种 [1]。面对食管癌,我们如何能更早地筛查,才能早期地预防它?我们一起来了解。
高发地区人群需要注意筛查食管癌
值得让大家注意的是,食管癌的发病有明显的地域差异,哪些地区食管癌高发?
高发区主要集中在太行山脉附近区域(河南、河北、山西、山东泰安、山东济宁、山东菏泽),以及安徽、江苏苏北、四川南充、四川盐亭、广东汕头、福建闽南等地区 [2]。注意这里的高发也是统计学数据,相对其他地区而言,并非一定会发,可以引起注意做好筛查。
另外食管癌似乎更容易找上男性,我国食管癌流行学典型特征为男性发病率高于女性,农村人口发病率高于城市人口。
年龄≥40岁,吸烟喝酒等别忘了筛查
对于没有明显症状的健康人群,如何做好食管癌筛查?哪些人群推荐做?根据CSCO指南,可以将需要做筛查的人群分为两类,一类是一般人群,另外一类是高危人群。
- 对于一般人群而言,如果年龄≥40岁,而且有吸烟、饮酒、进食过快、喜食高温食物、饮浓茶等不良生活习惯,需要行内镜下食管黏膜碘染色(Ⅲ级推荐)。
以下是对3类高危人群的建议 [3]:
推荐等级 |
高危人群 |
筛查建议 |
I 级推荐 |
年龄≥40 岁,来自食管肿瘤高发地区,或有食管肿瘤家族史,或具有食管癌高危因素(吸烟、重度饮酒、头颈部或呼吸道鳞癌、喜食高温及腌制食物、口腔卫生状况不良等)为高危人群 |
内镜下食管黏膜碘染色; 对于具有巴雷特食管(Barrett esophagus,BE)高危因素患者或内镜下新发现为BE患者,内镜下每隔2cm四点位活检(至少8块活检组织) |
II 级推荐 |
年龄≥40 岁,具有食管癌高危因素(失弛缓症和腐蚀性狭窄、胼胝症、肥胖)为高危人群 |
每 1 - 3 年进行一次内镜下食管黏膜碘染色 |
Ⅲ级推荐 |
对于筛查患者病理为重度异型增生,拒绝行内镜下治疗者 |
每年行内镜下食管黏膜碘染色随访 |
年龄≥40 岁,具有食管癌高危因素(人乳头瘤病毒感染、既往胃切除术、萎缩性胃炎、口服双膦酸盐)为高危人群 |
每1 - 3年进行一次内镜下食管黏膜碘染色 |
对于巴雷特食管部分,国家卫健委发布的22版食管癌指南还做了详细的补充 [2]:
若存在洛杉矶分级诊断为 B、C、D 级别的食管炎,需先规律服用质子泵抑制剂,治疗 8~12 周后再行内镜下诊断;若没有巴雷特食管,则可以终止内镜筛查;若病理诊断为巴雷特食管不伴有异型增生,每隔 3~5 年再次行内镜检查及病理活检;若病理诊断为巴雷特食管伴低级别上皮内瘤变/异型增生,则需行食管内镜下治疗或每年行内镜检查并每隔 1cm 行 4 点位活检;若病理诊断为巴雷特食管合并高级别上皮内瘤变,则需行食管内镜下治疗或外科手术治疗。
7条预防食管癌小建议
最后附上癌症预防的7条建议:
1.不要吸烟。
2.不喝酒,如果饮酒的话要适度饮用。
3.增加水果和蔬菜的摄入量;可以让胃肠道健康提供维生素、微量元素营养物质和纤维。
4.避免食用腌制蔬菜以及加工肉类。
5.不要暴饮暴食,以防止食管反流和肥胖。
6.定期锻炼以保持健康的体重并有助于胃肠功能。
7.治疗任何幽门螺杆菌感染,特别是在胃癌高发地区。
参考文献
1.Bingfeng Han, Rongshou Zheng, Hongmei Zeng, Shaoming Wang, Kexin Sun, Ru Chen, Li Li, Wenqiang Wei, Jie He,Cancer incidence and mortality in China, 2022,Journal of the National Cancer Center,Volume 4, Issue 1,2024.
2.食管癌诊疗指南(2022年版)
3.中国临床肿瘤学会(CSCO)食管癌诊疗指南2024
4.Yang CS, Chen X, Tu S. Etiology and Prevention of Esophageal Cancer. Gastrointest Tumors. 2016 Sep;3(1):3-16. doi: 10.1159/000443155. Epub 2016 Feb 3. PMID: 27722152; PMCID: PMC5040887.
癫痫是由于大脑神经元的异常放电导致的短暂性脑功能障碍。这种异常放电会引发肌肉抽搐、意识丧失等症状。在发作期间,患者可能会出现流汗现象,这是因为身体在应对紧张状态时产生的生理反应。
面对癫痫发作时的抽搐,我们首先要保持冷静。大多数癫痫发作持续时间较短,一般不超过1-2分钟。在这段时间内,我们可以采取以下措施:
保持患者平躺,避免跌倒或撞击头部。
解开患者的衣领和腰带,确保呼吸道畅通。
不要强行按住患者的身体,以免造成肌肉损伤或骨折。
保护患者的头部和四肢,避免受到撞击或压迫。
对于流汗现象,我们可以采取以下措施:
保持室内通风,降低气温,以减轻患者的紧张感和流汗。
用湿毛巾轻轻擦拭患者的皮肤,帮助散热和减少不适感。
提供适量的水分,以补充因流汗而丢失的水分。
在癫痫发作后,患者可能会感到疲劳和不适。此时,我们应该给予患者充分的休息和关爱,帮助他们恢复体力和信心。同时,以下几点建议也值得注意:
定期带患者去医院进行检查,了解病情变化,及时调整治疗方案。
遵医嘱按时服药,不可随意更改药物剂量或停药。
保持良好的生活习惯,避免过度劳累、情绪激动等可能诱发癫痫的因素。
总之,癫痫发作时的抽搐和流汗是正常的生理反应。作为亲朋好友,我们应该了解这些应对措施,以便在关键时刻为患者提供帮助。同时,我们也应该关注患者的心理健康,给予他们足够的关爱和支持,帮助他们更好地面对疾病,重拾生活的信心和希望。在科学的护航下,我们相信,癫痫患者同样可以拥有美好的生活。
作为一种慢性脑部疾病,癫疯的发作让人痛苦不已,也让人们心生恐惧。那么,究竟是什么原因导致了这种疾病的产生呢?让我们一同踏上探寻癫疯之源的科学之旅。
一、遗传因素:
遗传是引发癫疯的一个重要原因。事实上,许多研究表明,癫疯具有家族聚集性。如果家族中有人曾经患有癫疯,那么亲属患上该病的风险将显著增加。遗传基因突变、染色体的异常等因素,都可能导致神经细胞的功能紊乱,进而引发癫疯发作。
二、脑部损伤:
脑部损伤是另一个常见的引发癫疯的原因。外部创伤、车祸、跌倒等意外事件都可能导致脑部受到撞击,进而引发癫疯。此外,脑部感染、出血、肿瘤等内部损伤也可能成为癫疯的罪魁祸首。这些损伤会导致脑部神经细胞的功能受损,使其产生异常放电,进而引发癫疯发作。
三、神经递质失衡:
神经递质是脑部神经细胞之间传递信息的重要物质。在正常情况下,神经递质保持着一种精密的平衡。然而,在某些情况下,神经递质的失衡可能成为引发癫疯的原因之一。例如,一些研究表明,神经递质水平的异常可能导致神经元过度兴奋,进而引发癫疯发作。
四、环境因素:
环境因素在癫疯的发生中也起着重要作用。孕期暴露于有害物质、出生时的缺氧、婴儿期的感染等因素,都可能导致胎儿或婴儿的大脑发育异常,从而增加患上癫疯的风险。此外,一些研究还发现,某些药物、酒精和毒品滥用也可能成为引发癫疯的原因之一。
五、其他因素:
除了以上提到的原因之外,还有一些其他因素也可能导致癫疯的发生。例如,一些遗传代谢疾病、自身免疫疾病以及一些神经发育异常等,都可能与癫疯的发病机制有关。这些因素的相互作用,可能导致神经细胞的功能紊乱,从而引发癫疯发作。
癫疯,作为一种常见的神经系统疾病,其原因复杂多样。遗传、脑部损伤、神经递质失衡、环境因素等都与癫疯的发生密切相关。了解这些原因,不仅有助于我们更好地预防和治疗癫疯,也为未来的科学研究提供了重要的线索。然而,我们仍需不断努力,深入探究癫疯的发病机制,以期最终找到更为有效的治疗手段,为患者带来福音。
癫痫是一种由大脑神经元异常放电引起的疾病,这种异常放电会导致患者出现短暂性的脑功能障碍。癫痫的发作年龄因人而异,一般来说,癫痫的发作高峰年龄有两个:儿童期和成年早期。
一、儿童期发作
儿童期是癫痫的第一个高峰年龄段,大约在5岁至10岁之间。在这个阶段,大脑发育迅速,神经元之间的联系日益复杂,因此,儿童时期的癫痫发作往往与大脑发育过程中的某些异常有关。如脑瘫、遗传代谢疾病、神经皮肤综合征等疾病,都可能导致儿童期癫痫的发作。
二、成年早期发作
成年早期,即18岁至25岁之间,是癫痫的第二个高峰年龄段。在这个阶段,癫痫的发作可能与以下几个因素有关:
遗传因素:部分癫痫患者具有家族遗传倾向,家族中可能有癫痫病史。
脑部损伤:如车祸、跌倒等导致的脑部损伤,可能诱发癫痫。
脑部感染:如脑炎、脑膜炎等疾病,可能导致大脑神经元受损,诱发癫痫。
生活习惯:生活不规律、过度劳累、压力过大等不良生活习惯,也可能导致癫痫发作。
需要注意的是,癫痫的发作年龄并不局限于这两个高峰年龄段。实际上,癫痫的发作年龄可以追溯到婴儿期,甚至老年期。婴儿期癫痫发作可能与新生儿缺氧、出生时窒息等因素有关;老年期癫痫发作则可能与脑萎缩、脑梗塞等疾病有关。
癫痫的发作年龄因个体差异而异,一般来说,儿童期和成年早期是癫痫的两个高峰年龄段。了解癫痫的发作年龄有助于我们更好地关注患者的病情,并为患者提供及时、有效的治疗。如果您或您的家人出现癫痫症状,请及时就医,以便尽早诊断和治疗。在日常生活中,保持良好的生活习惯,预防脑部损伤和感染,也有助于降低癫痫的发病风险。
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