简介:

阳新县人民医院是一所集医疗、预防、保健、教学、科研于一体的三级综合医院。先后被评为省“百强医院”、爱婴医院,现为华中科技大学附属协和医院、武汉大学人民医院、武汉大学中南医院、中国人民解放军武汉总医院、亚洲心脏病医院技术协作医院,湖北科技学院、湖北理工学院的教学医院和国际急救网络医院成员之一。承担着阳新县百万人口的医疗、预防、保健任务,是全县医疗工作的“龙头”单位。 医院始建于1949年12月,位于兴国镇儒学路81号,交通便利,环境优美。历经70年的创业与建设,医院现有占地面积4.3万平方米,建筑面积5.7万平方米,医院资产总值7.6亿元。现有在职职工1100余人,其中高级卫技职称人员200多名,中级职称人员400多名,设置有50多个临床医技科室,编制病床900张。医院完成年门诊量52万人次,出院病人近6万人次,手术1.5万台次。良好的医德、精湛的医术赢得了人们的赞誉,取得了很好的社会效益和经济效益。 医院配备有直线加速器、核磁共振、64排128层CT、16排螺旋CT、进口彩超多台、DR、全自动血液生化分析仪、胃肠机等大型设备500多台(件),为医院诊治水平、医疗质量的提升奠定了坚实的基础。 医院坚持科技兴院,重视医疗技术和学科建设,紧跟医学进步潮流,近年来,医院严格按照湖北省重点专科要求,继续加大对各学科的建设投入,在人才队伍建设、设备购置等方面加大支持力度,落实激励机制。在原先8个湖北省县级医院临床重点专科的基础上,今年新增了神经外科、耳鼻喉科、病理科3个湖北省县级临床重点专科;随后,我院肿瘤科、泌尿外科成功通过黄石市市级临床重点专科评审,实现了我县市级临床重点专科零的突破,与此同时,医院职工还在各级各类杂志发表论文200多篇,获得了2项国家专利及多项省、市、县科技奖励。 近年来,医院成功创建了助理全科医生培训基地;高分通过二级甲等综合医院复审,同时在湖北省158家二级综合医院综合排名中位列榜首;并顺利通过省卫健委三级综合医院现场审核,正式被核定为三级综合医院。 医院城东新院区建设项目总投资7.2亿元,归划占地面积260亩,建筑面积12万平方米,按照三级综合医院标准建设,截止目前主体工程已顺利全面建设完成,通过验收并荣获黄石市“铜都杯”优质工程奖、湖北省“优质结构工程”奖。现正进行各大楼水、电、暖、消防安装及外立面幕墙施工,同时展开室内二次装饰工程施工工作。预计2019年下半年实现搬迁启用。 我院将朝着“环境优美、功能完善、设备先进、技术一流”的工作目标努力工作,在“梦想、自信、坚持”信念的引领下,以“规范、创新、效益”为抓手,不忘初心,牢记使命,以永不懈怠的精神状态和一往无前的奋斗姿态,打造医共体、争创三级医院、铸造医院品牌,为广大患者提供优质的医疗保健服务。染色体异常又称染色体体异常综合征、染色体病,指染色体的数目异常和形态结构畸变,可以发于每一条染色体上。,病理条件或环境因素作用下,体细胞或生殖细胞内染色体的形态结构和数目发生的异常改变称之为染色体畸变,主要原因有:自发畸变(spontaneousaberration)诱发畸变(inducedaberration) 化学因素:药物、农药、工业毒物、食品添加剂 物理因素:射线电离辐射 生物因素:生物类毒素、病毒等 母亲年龄:年龄越大(通常指大于35岁)导致染色体畸变的概率越高。,全身,1.Turner综合征患者从新生儿期到成年期的成长过程中,需要诊治的问题是不断变化的,这些问题的解决需要多个学科的协同诊治。主要包括激素的替代补充和并发症的治疗,心理辅导。如一、身材矮小治疗生长激素治疗Turner综合症的患者都存在不同程度的生长激素分泌缺乏。一般建议,如果患儿身高矮小明显,落后于的正常生长曲线的第5百分位数时,学龄前(4-5岁)就应当开始治疗,总之在青春期前开始治疗,预期治疗效果会好于青春期后才开始治疗。二、性激素替代治疗Turner综合症的患者中,只有极少数有自发性青春期发育,其余都需要采用雌激素治疗诱导青春期启动。采用雌激素治疗诱导青春期启动的时间,一般是在15岁开始。在18岁左右,采用人工周期治疗可以诱导第二性征发育不全和子宫成熟。此后应当定期进行体格检查、化验甲状腺功能和评价骨密度以及心血管疾病风险。三、先天性心脏病先天性心血管畸形的发生率可达30%。其中在新生儿期,主动脉缩窄的症状就会出现,此种情况需要及早手术治疗。患者存在先天性主动脉根部扩张时,主动脉壁夹层形成和破裂的风险增加,此种情况会是严重威胁患者生命,因此必须重视定期超声心动图检查对先天性心血管畸形进行追踪观察。四、骨质疏松有自发性青春期启动者,骨量的减少相对较轻。五、内分泌代谢异常对于自身甲状腺抗体阳性者,需要密切监测甲状腺功能。对于确诊甲状腺机能减退者,需要给予适量的甲状腺激素替代补充治疗六、智能发育很多的研究证实,Turner综合症患者,采用雌激素治疗后,部分神经生理学方面的异常,能够得到一定的恢复。恰当适时的心理治疗尤为重要。 2.Down综合征目前该病尚无有效的治疗方法,对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病,早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服,对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。 3.Klinefelter综合征治疗:一、雄激素替代治疗克氏征的早诊断早治疗可以明显地改善患者的生活质量并避免严重的并发症。当患者血清睾酮水平低于正常时,即可开始雄激素替代治疗,治疗目标为血睾酮达到正常中等水平。替代治疗应该尽早开始并持续终生,以避免出现雄激素缺乏的症状和后遗症。二、生育随着现代辅助生殖技术的开展,克氏征的不育已被攻克。1.卵胞浆内单精子注射术(ICSI)2.显微外科TEST术3.冷冻技术三、男性乳腺发育不会因为睾酮替代治疗而消退,,无,无,1.早期筛查头臀经介于38~45mm和84mm之间时(一般在10~13+6周)行早期筛查,项目包括颈项透明层厚度NT、血清游离β-hCG或hCG总量和妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)的水平,结合母体年龄、既往史和体重、胎儿数量计算风险值。 2.三联筛查通过检测血清hCG、AFP、和游离雌三醇来估计风险,与四联筛查和孕早期的筛查相比,对于21三体的筛查敏感性较低。 3.四联筛查通常在15~22+6周开展,具体取决于各医院科室的检验条件。这项检测不需要超声检查胎儿NT。最佳筛查时间为16~18周,便于筛查胎儿神经管缺陷。项目包括四项血清学指标:1.孕妇血清hCG;2.甲胎蛋白AFP;3.二聚体抑制素A(DIA);4.游离雌三醇,结合母亲年龄、体重、种族、糖尿病和胎儿数目计算风险值。 4.五联筛查除了以上四项以外还包括糖基化hCG(又名侵袭性滋养细胞抗原),尚无对照研究证实此项检查的准确性,因此尚未得到推广应用。 5.整合筛查逐步序贯筛查是指孕早期检测颈项透明层厚度,中期行四联筛查。早筛若为阳性,推荐患者行基因诊断或无创基因检测,早筛若为阴性,告知孕妇在孕中期行四联筛查,序贯筛查的检出率为91%~93%。独立筛查是指根据早期筛查结果筛选低危、中危、高危人群,高危人群行无创或绒毛活检,低危者不建议行进一步检查。仅中危人群行孕中期筛查。 6.超声筛查尽管13体和18体综合征的患儿存在较明显的结构异常,但是超声影像通常是模糊的。孕中期的遗传超声学通过软指标筛查唐氏综合征,包括心脏畸形(如室间隔缺损、Fallot四联征和房室隔缺损),而孕晚期可发现十二指肠闭锁,然而这些特征是非特异性物理属性指标。NT提示非整倍体高风险而单纯的心腔内点状强回声(intracardiacechogenicfocus,IEF)发生非整倍体的风险较低。若超声提示脉络丛囊肿或心内强回声灶,对于未行筛查者建议行筛查。若出现孤立肾、肾盂扩张、肠回声增强或肱骨、股骨缩短,建议行超声随访。但由于母体BMI和胎儿数目、超声质量及检查者经验皆影响检查结果,目前尚无标准化的测量值。 7.无创产前基因检测无创产前基因检测通过母体外周血获得胎儿游离短DNA片段筛查胎儿疾病。胎儿来源的细胞通过胎盘进入母体外周血,在洗脱细胞后,胎儿DNA成分占3%~13%,并且数量随着孕周增加而增多,产后几小时即从母体清除。该方法还可用于检测胎儿性别、筛查Rh阴性孕妇的Rh阳性胎儿及父系来源的常染色体显性遗传病。自孕10周至足月,皆可行此项检查,对于唐氏综合征检出率高达98%。,。

柯怀
true 柯怀 副主任医师
三级其他 阳新县人民医院
好评率:99% 接诊量:1095 平均响应:-
优生优育,孕前咨询,产前诊断,孕期保健,孕期产检,孕后康复,盆底康复,孕期指导,乳房护理,母乳喂养咨询。
刘彦
false 刘彦 主治医师
三级其他 阳新县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
对各类心脏病有独特见解,并可作出有益的临床诊断。在阳新率先开展经食道超声的项目,并能够对腹部,妇科,产科,泌尿系及浅表器官的病变作出比较准确的诊断
杨家学
true 杨家学 主治医师
三级其他 阳新县人民医院
好评率:100% 接诊量:347 平均响应:-
从事肝胆脾胰相关疾病及腹外疝等疾病的诊断与治疗工作10年余,尤其擅长胆囊结石、胆总管结石、肝癌、胆囊癌、腹股沟疝、脐疝等疾病的诊治。
谢陈锐
false 谢陈锐 主治医师
三级其他 阳新县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长头昏头痛,脑梗塞,脑出血,睡眠障碍的诊治。
陈君武
false 陈君武 主治医师
三级其他 阳新县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
患友问诊

怀孕19周,无创DNA检测结果一半正常一半不正常,担心胎儿染色体问题。患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-09-30 06:51:18

胎心消失,无任何征兆和出血。患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-09-30 06:51:18

无创产检提示11号染色体异常,咨询羊水穿刺的必要性和对母体影响。患者女性38岁

接诊医生:
  
2024-09-30 06:51:18

怀孕11周5天,NT超声检查正常,但胎盘下缘到达宫颈口,担心胎盘早搏。患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-09-30 06:51:18

怀孕12周,已做两次NT检查,询问是否需要进行产前诊断。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-09-30 06:51:18

月经3次后备孕,上次胚胎发育不全手术,染色体检查正常,询问备孕前需做哪些检查。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-09-30 06:51:18

胆囊增厚,担心胎儿染色体问题,已做唐筛,想了解是否需要做无创DNA。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-09-30 06:51:18

12周无创DNA检测胎儿性染色体高风险,18周医生建议羊水穿刺,担心风险和疼痛。患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-09-30 06:51:18

胎儿彩超检查出现异常,咨询羊水穿刺和染色体检查事宜。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-09-30 06:51:18

无创DNA检测提示染色体数目减少,疑问染色体异常症状及确诊方式。患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-09-30 06:51:18
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