沁县医疗集团迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

沁县人民医院,座落于县城胜利路211号,是一所拥有60多年历史的二级综合性医疗机构。医院以“以病人为中心”为服务理念,致力于为患者提供一流服务、一流技术和一流设备。医院设有专门的染色体异常疾病诊疗中心,由经验丰富的专家团队组成,擅长染色体异常疾病如唐氏综合征、爱德华氏综合征等疾病的诊断和治疗。医院配备先进的染色体检测设备,如高通量测序仪、FISH等,为患者提供精准的诊疗方案。沁县人民医院凭借其独特地理位置、人才、技术、装备优势,成为北五县乃至周边地区的医疗中心,为染色体异常疾病患者提供优质的医疗服务。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

张涵
false 张涵 住院医师
二级甲等 沁县医疗集团
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
慢阻肺、肺炎、哮喘等
李晓龙
false 李晓龙 住院医师
二级甲等 沁县医疗集团
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
擅长骨科常见病,多发病的诊治,比如腰肌劳损、腰痛、腱鞘炎、颈椎病、踝部扭伤、腰椎间盘突出、骨折、鞘囊肿、膝关节损伤、肩关节脱位、关节炎、腰腿痛、网球肘、关节脱位、膝骨关节炎、下肢骨折、颈肩痛、腰背痛、周围神经卡压、单纯骨折
田雨
true 田雨 副主任医师
二级甲等 沁县医疗集团
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
骨科妇产科外科等专业的临床麻醉
王海鹏
true 王海鹏 主治医师
二级甲等 沁县医疗集团
好评率:99% 接诊量:1897 平均响应:-
擅长用中西医结合治疗脾胃病,心脑血管疾病,皮肤病性病等
患友问诊

我做了无创检测,结果显示十号染色体缺失,医生建议我做羊水穿刺,但我很担心风险和疼痛。请问羊水穿刺是否真的必要?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:02:23

我之前的第一胎因为21号染色体异常而引产了,想知道如何提高下一胎的成功率?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:02:23

患者在原医院做染色体突变检测,后在新医院做免疫组化检查,四十多天未获明确诊断,疑似疑难杂症或少见病,寻求专业医生意见。患者男性66岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:02:23

22号染色体4.4mb缺失,是否可以继续妊娠?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:02:23

我做了羊水穿刺,结果显示8号染色体缺失10.16MB,基因检测显示是遗传自母亲。彩超和4维检查都正常。之前有一个健康的孩子。做唐筛显示21,3体高风险。请问这个结果对胎儿的影响?有什么治疗方法或生活建议可以帮助我们?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:02:23

孕期筛查显示21号染色体临界风险,是否超标?患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:02:23

我最近做了一个检查,结果显示21号染色体有异常,想知道这是什么意思?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:02:23

我做了羊水穿刺检查,结果显示染色体有缺失,担心会对孩子的健康产生影响。请问这意味着什么?患者女性38岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:02:23

我做了羊穿,结果显示15号染色体微缺失6.16mb,想知道这可能会对胎儿有什么影响?患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:02:23

怀孕期间进行无创DNA筛查,结果显示第13号染色体有部分缺失,想了解这个结果的具体含义和下一步的检查步骤。患者女性40岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:02:23
科普文章

展开更多

药品使用说明

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号