博兴县中医医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

博兴县中医院,位于博兴县博城五路409号,是博兴县医疗,中医,教研,预防保健,急诊急救中心的重要基地。该医院最初为博兴县城郊医院,1984年正式更名为博兴县中医院。经过多年的发展,1996年,博兴县中医院荣获世界卫生组织、国家卫生部、国家中医药管理局、山东省卫生厅的认证,成为“爱婴医院、二级甲等医院、全省示范中医院”。2006年,医院又被山东省卫生厅认定为“医疗救助定点医院”。 博兴县中医院始终坚持“院有优势,科有特色,人有专长”的服务理念,为广大患者提供优质、高效的医疗服务。医院设有多个科室,其中,我院的罕见病科室,专注于罕见病的研究与治疗。该科室医生数众多,专业水平高,能够为患者提供全面、精准的医疗服务。 在罕见病科室中,我们专注于治疗一种罕见遗传病,该病为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男性患者略多于女性,常常有近亲婚配史。当纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时,则会发生出血症状。我院的罕见病科室医生团队,在治疗此类疾病方面有着丰富的经验,能够为患者提供专业的诊疗服务。 博兴县中医院罕见病科室,致力于为广大患者提供优质的医疗服务,守护患者的健康。我们始终秉持“以人为本,患者至上”的服务宗旨,竭诚为患者提供全方位的医疗支持。如您或您的家人患有相关疾病,欢迎前来博兴县中医院罕见病科室就诊,我们将竭诚为您服务。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

赵金虎
true 赵金虎 主治医师
二级甲等 博兴县中医医院
好评率:100% 接诊量:428 平均响应:-
擅长呼吸内科疾病!对感冒,咳嗽,肺炎,肺心病有专业!
宋波
true 宋波 主治医师
二级甲等 博兴县中医医院
好评率:100% 接诊量:14 平均响应:-
擅长治疗糖尿病、甲状腺疾病、慢性肾功能不全、尿毒症及内科常见病多发病。
冯涛
false 冯涛 主治医师
二级甲等 博兴县中医医院
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
普外科常见疾病的诊断和治疗,包括甲状腺乳腺外科,肝胆外科,胃肠外科等,对腹腔镜微创手术有一定了解。
胡斌
false 胡斌 主治医师
二级甲等 博兴县中医医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
心血管内科、神经内科常见疾病
张雪
true 张雪 主治医师
二级甲等 博兴县中医医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
神经内科及大内科常见疾病的诊治
韩金波
true 韩金波 主治医师
二级甲等 博兴县中医医院
好评率:99% 接诊量:1771 平均响应:-
儿科常见病多发病,肺炎,肠炎,哮喘,过敏性疾病,佝偻病,贫血等
张海海
false 张海海 主治医师
二级甲等 博兴县中医医院
好评率:100% 接诊量:48 平均响应:-
大内科,呼吸内科、心内科、急诊急救专业
董菲
false 董菲 主治医师
二级甲等 博兴县中医医院
好评率:100% 接诊量:292 平均响应:-
急诊科,内科,普外科
盖磊
true 盖磊 主治医师
二级甲等 博兴县中医医院
好评率:100% 接诊量:9 平均响应:-
中西医结合治疗内科常见病,呼吸道疾病、消化系统疾病等方面有独到的见解
王琦
false 王琦 住院医师
二级甲等 博兴县中医医院
好评率:100% 接诊量:12 平均响应:-
擅长治疗各种心、脑血管疾病,消化道疾病,急、慢性呼吸系统疾病及月经不调、更年期综合征、不孕症等妇科疾病。
患友问诊

23岁女性,基因检测显示17号染色体缺失1.46mB,担心对健康和生育的影响。患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-09-30 01:37:33

患者咨询维生素AD补充及生长因子不足问题,寻求医生建议。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-09-30 01:37:33

怀孕的我检查出一种基因缺失,担心会影响宝宝的健康,想知道是否需要羊水穿刺?患者女性21岁

接诊医生:
  
2024-09-30 01:37:33

35周胎儿羊水穿刺结果显示8q21.11亚显微缺失,可能导致智力残疾和其他异常表型,如何评估和处理?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-09-30 01:37:33

我的孩子被诊断出髓鞘发育不良,可能是遗传性酶缺乏引起的,想了解更多关于这种疾病的信息。患者男性2岁6个月

接诊医生:
  
2024-09-30 01:37:33

我携带SMA基因缺失,能否生育?孩子患病的概率有多大?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-09-30 01:37:33

父母做了染色体CNV检测,结果显示有基因微缺失,担心是否会影响孩子的健康。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-09-30 01:37:33

怀孕三个月,检测结果显示有部分基因缺失,可能会导致脊肌萎缩症,如何处理?患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-09-30 01:37:33

我的孩子6岁,割包皮时发现DMD外显子缺失,想了解这意味着什么?患者男性6岁

接诊医生:
  
2024-09-30 01:37:33

血友病患者左脚肿胀两个月,彩超显示回流问题,八因子水平正常,是否存在血肿?患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-09-30 01:37:33
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